阿摩：輸在猶豫，贏在行動。
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(4 分22 秒)
模式:近期錯題測驗
科目:專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)
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1(B).

2.下列何者表示之重量最重？
(A)0.02 kg
(B)0.1 pound
(C)1 ounce
(D)50 grain



2(A).

4.有關「長葉毛地黃苷酏（digoxin elixir）」之敘述，下列何者正確？
(A)本品通常含有約10%乙醇
(B)本品與「長葉毛地黃苷錠劑」比較，將其投藥於成人時通常比於小孩更適合
(C)本品每mL約含digoxin 100 mg
(D)「長葉毛地黃苷」錠劑之生體可用率通常優於其酏劑



3(B).
X


5.依中華藥典，有關普維酮－碘溶液（povidone-iodine solution）之敘述，下列何者錯誤？
(A)本品為聚乙烯砒咯酮（polyvinyl pyrrolidone）與碘（iodine）所組成之複合物（complex）
(B)含碘量應為標誌含量之85~120%
(C)常用普維酮－碘溶液之pH值應為7.0-8.5
(D)用途分類為外用藥



4(D).

8.膠體質粒的電位分別以甲（Zeta電位）、乙（表面電位）與丙（電性雙層界限電位）表示之，則三者大小關係 何者正確？
(A)甲＞乙＞丙
(B)甲＞丙＞乙
(C)乙＞丙＞甲
(D)乙＞甲＞丙



5(D).

10.已知液體甲是牛頓流體，施以15 dyne/cm2的力可產生500 sec-1的切變速率，若改施以30 dyne/cm2的力，則 切變速率應為多少sec-1？
(A)250
(B)500
(C)750
(D)1,000



6(B).

14.某軟膏在切應力分別為5, 10, 15, 20 dyne/cm2下，切變速率分別為10, 20, 30, 40 sec-1，則此軟膏為下列何種 特性？
(A)elastic
(B)Newtonian
(C)pseudoplastic
(D)dilatant



7(C).

16.某藥粉末之質粒粒徑dvs等於1 µm，其密度為0.5 g/mL，則其比表面積為多少m2 /g？
(A)0.5
(B)2
(C)12
(D)24



8(D).

17.根據中華藥典第八版，下列何者非製造栓劑常用之基劑？
(A)氫化植物油
(B)可可脂
(C)甘油明膠
(D)軟石蠟



9(B).

22.下列配方屬於那一種軟膏基劑？
(A)烴基基劑
(B)吸收性基劑
(C)水和性基劑
(D)水溶性基劑





10(B).

23.下列何者不屬於silicon類之軟膏基劑？
(A)bentonite
(B)carnauba wax
(C)hectorite
(D)Veegum



11(C).

25.當建立IVIVC（in vitro-in vivo correlations）時，下列何者是最佳的溶離裝置（apparatus type）與溶離液酸鹼 值？
(A)apparatus type II and pH 7.4溶離液
(B)apparatus type III and pH 4.5溶離液
(C)apparatus type I and pH 6.8溶離液
(D)apparatus type IV and pH 1.2溶離液



12(D).

27.欲產生局部作用，下列何種劑型最適合？
(A)舌下錠（sublingual）
(B)口腔錠（buccal tablets）
(C)皮下植入錠（implants）
(D)口含錠（lozenges）



13(B).
X


28.將粉末狀藥品和稀釋劑混合後直接壓錠，通常藥品含量最好不要超過多少百分比（%），否則較不易壓製成 型？
(A)20～25
(B)25～30
(C)30～35
(D)35～40



14(C).

29.典型的口服長效性（extended-release）劑型之藥物釋放速率的設計模式為下列何者？
(A)部分劑量以速放釋出，部分以腸溶釋出
(B)部分劑量以速放釋出，部分以脈衝釋出
(C)部分劑量以速放釋出，部分以緩速釋出
(D)部分劑量以腸溶釋出，部分以緩速釋出



15(A).

30.有關藥物由滲透壓型劑型（osmotic pump tablets）釋出速率之敘述，下列何者正確？
(A)不受共服食物之影響
(B)胃腸酸鹼值會影響
(C)離子強度會有影響
(D)胃腸蠕動度會影響



16(A).

34. 下列何者最能降低錠劑與錠模之黏合力，最有助於錠劑自錠模中彈出？
(A)magnesium stearate
(B)Span 60
(C)talc
(D)Tween 80



17(D).

37.有關注射用水之敘述，下列何者最正確？
(A)為已經過滅菌處理可供製造注射用製劑使用
(B)可用氯化鉀來調成等張溶液
(C)可供靜脈注射用
(D)每mL所含細菌內毒素不得超過0.25 IU



18(B).
X


51.某男性病人以靜脈注射投與抗生素300 mg，該藥品屬一室線性藥動學，收集其尿液分析計算後得到 phprAUPIZ ，則此藥之腎排除速率常數ke是多少h -1？
(A)0.16
(B)0.34
(C)0.52
(D)0.81





19(C).

55.已知某一室模式藥品單次投與後，得到下列血中濃度—時間關係圖，下列敘述何者正確？ phpIXgqn9 


(A)本藥品為快速靜脈注射給藥，可能之公式為： phpsWziQL

 
(B)本藥品最可能之劑型為溶液劑，代表公式為： phpc5DgTP

 
(C)本藥品可能具延遲吸收現象的口服給藥，代表公式為：  php6ugx5x


(D)圖形顯示本藥品之k及k a有翻筋斗（flip-flop）現象，代表公式為： phpb7unxv



20(B).

60. 藥物血中濃度方程式為Cp =70e-1.5t+20e-0.2t+24e-0.03t，則有關此藥物的敘述，下列何者錯誤？
(A)符合三室藥物動力學特性
(B)分為吸收、分布與排除相
(C)模式中至少有五個速率常數
(D)應具有二種周邊組織室



21(D).

62.有關各個藥品原料藥特性與其生物藥劑學性質的敘述，下列何者錯誤？
(A)erythromycin水合物（hydrates）與無水物（anhydrates），因為溶解度不同，在腸胃道的安定性也不同
(B)降低griseofulvin顆粒大小可增加其溶離速率
(C)ampicillin trihydrate口服後，吸收較ampicillin anhydrate差
(D)chloramphenicol palmitate的多形體（polymorphs）中，α form因為比β form的結晶顆粒大，因此其溶離速 率比β form低



22(B).

64.當靜脈注射製劑組成中添加足量mannitol時，會改變該製劑主成分的體內動態（disposition），其原因為何？
(A)改變藥物的蛋白結合率
(B)改變腎臟的藥物清除率
(C)改變肝臟的酵素代謝率
(D)改變藥物的腸肝再循環



23(B).

67.若體外與體內溶離速率相似，依生物藥劑分類系統（biopharmaceutical classification system），何類藥物可 預期會有體外－體內相關性（in vitro-in vivo correlation）？
(A)Class 1
(B)Class 2
(C)Class 3
(D)Class 4



24(D).

69.下列藥品中，何者之治療濃度範圍為50～100 µg/mL？
(A)phenytoin
(B)theophylline
(C)carbamazepine
(D)valproic acid



25(C).
X


78.已知CYP2C9、CYP2C19與CYP2D6等代謝酵素皆可能因為基因多型性而影響其活性，這些代謝活性上的改 變對那一類藥物的清除率（clearance）影響比較大？
(A)蛋白質結合度低的藥物
(B)高生體可用率藥物
(C)低生體可用率藥物
(D)小腸吸收度良好的藥物



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