阿摩：多寫考古題，才能知道出題方向
96分
(2 分46 秒)
模式:循序漸進模式
【精選】 - 專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)難度:(1976~2000)
 繼續測驗
再次測驗 下載 下載收錄
1(B).

43.假設固體藥物粉末具球狀之外型且其粒徑皆相同，試問此粉體在緊密堆積時，粉粒間空隙之孔隙度（porosity）最小值應為多少%？
(A)15
(B)26
(C)35
(D)47



2(C).有疑問
X


25.下列何者可作為助懸劑（suspending agent）及親水性稠化劑（hydrophilic thickener）？
(A)Benzalkonium chloride
(B)Methylparaben
(C)Polysorbate 80
(D)Sodium bentonite



3(C).

6 製造水溶液氣化噴霧劑時，選擇採用加壓充填方法的最主要原因是：
(A)成本低廉
(B)危險度低
(C)避免低溫結凍
(D)減少濕氣污染



4(A).

14 下列何者是 Higuchi 方程式？（A：藥物濃度；D：藥物之擴散係數；Cs：藥物之溶解度；t：時間）
(A) dQ/dt＝[ADCs/2t]1/2
(B) dQ/dt＝ln [ADCs/2t]
(C) dQ/dt＝[ADCs/2t]
(D) dQ/dt＝[ACs/2Dt]



5(A).

77 某藥物在口服後的 bioavailability 大約為 80%，主要經由 CYP2C9 與 CYP3A4 代謝，下列何者對此藥物之藥動性質影響較小？
(A)肝血流量（liver blood flow）
(B)藥物未與體內蛋白質結合的比例（fu）
(C) CYP2C9 酵素活性
(D)併服葡萄柚汁



6(B).

67 所謂具有pharmaceutical equivalents 之藥物產品間需符合下列特性，其中何項可以不相同？
(A)具療效之主成分及其鹽態
(B)主成分自劑型之釋出機制
(C)藥物劑型及給予途徑
(D)製劑中主成分之含量



7(B).

44 快速靜脈注射單劑量 40 mg，其 C p＝4e - 8t＋e -0.2t，則輸移常數 k 21（hr -1）為：
(A) 0.4
(B) 1.8
(C) 3.4
(D) 6.6



8(B).

61.下圖是同時給予不同之速效劑量（loading dose，DL）與不同靜脈輸注速率組合之血漿中藥物濃度對時間之關係圖，若藥物輸注速率是R，藥物之排除速率常數是k，則下列那一曲線最有可能是以DL=（R/k）與快速靜脈輸注之結果？（Css表示穩定狀態下之血中藥物濃度）
(A) a 
(B) b 
(C) c 
(D) d



9(D).

1 Arrhenius equation 應用於安定性之評估，其方程式中反應速率常數（K）與絕對溫度（T）之關係為何？
(A) K 正比於T
(B) log K 正比於T
(C) K 正比於1/T
(D) log K 正比於1/T



10(D).

67 某藥物依據分室模式以一室式分布，且依循一階次之吸收及排除速率過程，經口服後的中央室(Central compartment)的藥物量變化之微分式應如何表示？ (D：中央室藥物量；Ka：吸收速率常數；K：排除速率常數；D GI：胃腸道藥物量；F：生體可用率=1)
(A) dD/dt=Ka－( K )( D )
(B) dD/dt=( K )(D GI )－(Ka)( D )
(C) dD/dt=－(K+Ka)( D )
(D) dD/dt=(Ka)(D GI )－( K )( D )



11(D).

13 鎂乳的主成分為何？
(A) MgCO 3
(B) MgSO 4
(C) MgCl 2
(D) Mg(OH) 2



12(A).

3 依據Young’s rule 計算兒童用藥劑量，若成人之劑量為5 毫克，則一位3 歲兒童應給予幾毫克藥物？
(A) 1 毫克
(B) 3 毫克
(C) 5 毫克
(D) 7 毫克



13(C).

13. 法定吐根之吐根總生物鹼含量為 2 %，則吐根流浸膏每 ml 所含吐根總生物鹼應為多少 g才符合規定？
(A) 2
(B) 0.2
(C) 0.02
(D) 0.002



14(D).

2. 有關藥物溶解速度 (rate of solution) 大小，不受下列何種因素之影響？
(A) 溶質顆粒大小
(B) 攪拌速度
(C) 溫度
(D) 溶解度



15(C).

32. 一藥物經靜脈注射後，其血中藥物濃度變化以   表示之，若 a＞b＞c，則用 "Method of residuals" 方式最先求出之值為下列何項？
(A) a
(B) b
(C) c
(D) A



16(D).

25. 一般使用在軟膏上的脂肪酸所含的碳數為 12 ~ 18 個，且通常使用脂肪酸與鹼作用產生肥皂，為增加乳劑的安定性，最好選用幾個碳的脂肪酸？
(A) 12
(B) 14
(C) 16
(D) 18



17(D).

67 下列何者不是飽和動力學（saturation kinetics）藥物之特性？
(A) 血中濃度曲線下面積與藥物劑量不成比例關係
(B) 隨著劑量增加，排除半衰期延長
(C) 藥物的排除不遵循一次動力學
(D) 隨劑量增加，排除速率不受影響



18(D).

26 Limulus test是在測定注射劑的那一種性質？
(A) 化學安定性
(B) 熔封完整情形
(C) 滅菌度
(D) 熱原反應



19(B).

7 Basal cells是表皮層最內側的膜層，其主要的功能為何？
(A) 由真皮層吸收水分以提供表皮層之用
(B) 表皮層細胞增生的主要來源
(C) 表皮層藉此與真皮層結合成完整架構
(D) 阻止外物繼續入侵進入真皮層



20(C).

7.下列何者不是gelatin溶液降溫形成gel時之原因？
(A)降低動能
(B)增加dipole-dipole交互作用
(C)活化能負值
(D)增加聚合物交互作用



21(C).

已知某藥之藥動特性：口服生體可用率為100%，血漿蛋白結合率為10%，擬似分布體積為40 L。將該藥給一 特定病人，分別口服日劑量為96、144 及192 mg後，得到血漿穩定狀態平均血中濃度依序為4.0、8.0及16.6 mg/L。php4NhE4n


【題組】80.承上題，其給藥速率R（mg/h）與穩定狀態血中濃度Css（mg/L）間之關係如下圖。則此藥在體內之最大排除 速率（Vmax）對Michaelis-Menten常數（KM）之比值（即Vmax/KM）為何？
(A)0.66
(B)1
(C)1.5
(D)2



22(B).

29.微膠囊化（microencapsulation）包覆之過程，藉由引發溶解的包覆材料相分離（coacervation）而包覆於蕊物 質表面所致，下列何者不可用來引發相分離？
(A)不同溶解度的溶媒
(B)不同分子量的膠體
(C)不同電荷性的材料
(D)不同酸鹼值的溶液



23(B).

12.急診病患需利用吸附劑去毒，下圖為24℃時相同重量吸附劑下，利用Langmuir作圖，下列敘述何者正確？
5f1f8c447d55a.jpg x：吸附溶質的量（mg）；m：吸附劑的量（g）
(A)選吸附劑1有較大單層吸附極限量
(B)選吸附劑2有較大單層吸附極限量
(C)選吸附劑1有較大吸附速率
(D)選吸附劑2有較大吸附速率





24(D).

27.若硬膠囊中含有易液化之藥品成分，可添加適當吸收劑改善，下列何種成分最不適合做為此用途之吸收劑？
(A)magnesium carbonate
(B)colloidal silicon dioxide
(C)light magnesium oxide
(D)polyethylene glycol



25(A).

65.藥物體外溶離試驗與體內藥動學性質的相關性（IVIVC）比較中，下列何者是屬於level A的相關層級？
(A)體外溶離百分比 vs. 體內吸收百分比
(B)體外平均溶離時間 vs. 體內平均滯留時間
(C)體外溶離速率 vs. 體內吸收速率
(D)體外溶離50%之時間 vs. 體內最高血中濃度



【非選題】
4.根據生體相等性(Bioequivalence,BE)試驗,請回答下列問題:

【題組】(2)一般被用於評估生體相等性的2種统計方法及判定原則。(5分)



最頂 ▬
快捷工具

【精選】 - 專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)難度:(1976~2000)-阿摩線上測驗

any剛剛做了阿摩測驗，考了96分