阿摩:簡單的事重覆做,就會是專家; 重覆的事用心做,就會是贏家。
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模式:今日錯題測驗
科目:專技 - 藥事行政與法規
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1(A).

7.新竹市政府衛生局查獲轄區內某化粧品違規廣告案件,依法應由下列何機關開立罰鍰處分書? 
(A)新竹市政府 
(B)新竹市政府衛生局 
(C)新竹市政府新聞處 
(D)衛生福利部食品藥物管理署


2(A).

36.違反藥物廣告之規定者,除受處分罰鍰外,對情節重大者之加重處罰,下列何者錯誤? 
(A)移送地檢署偵辦 
(B)廢止該藥物許可證 
(C)原品名二年內不得申請使用
(D)責令業者限期在原傳播媒體同一時段及相同篇幅刊播,聲明致歉


3(C).

40.藥事法有關藥品查驗登記資料保護年限之規定,其規範的對象包括下列何者? 
①新成分新藥 ②新劑型新藥 ③同成分、同劑型、同劑量及同單位含量之藥品 
(A)僅① 
(B)僅①② 
(C)僅①③ 
(D)①②③


4(A).

49.甲藥師受聘於B健保特約藥局負責藥品調劑,於109年8月至12月赴美進修,此期間B藥局仍以甲藥師為調劑藥 師向衛生福利部中央健康保險署申報藥事服務及藥品費用,依全民健康保險法之規定,下列處置何者錯誤?
(A)由衛生福利部處其領取醫療費用二倍至二十倍罰鍰
(B)情節重大者,由衛生福利部中央健康保險署公告B藥局名稱
(C)情節重大者,由衛生福利部中央健康保險署公告負責人姓名
(D)得視其情節輕重,由衛生福利部中央健康保險署限定於一定期間不予特約或永不特約


5(A).

2.某藥商欲自美國輸入acetaminophen 250 mg膠囊藥品,依藥事法之規定,應向下列何者申請查驗登記?
(A)衛生福利部
(B)衛生福利部中央健康保險署
(C)衛生福利部食品藥物管理署
(D)財團法人醫藥品查驗中心


6(B).

6.政府推動長期照顧服務,下列敘述何者正確?
(A)為因應失能、失智人口增加所衍生之長照需求,政府正推動長照十年計畫(長照1.0)
(B)為擴大長照財源,修法增加遺產稅、贈與稅及菸酒稅等為長照指定財源
(C)長照整體服務資源以居家護理成長最為顯著
(D)長照2.0修法前已設立之住宿式長照機構,一律不受法人化之限制


7(B).

15.藥師執行藥事照護相關業務係明定於下列何法規?
(A)醫療法及醫療法施行細則
(B)藥師法及藥師法施行細則
(C)藥事法及藥事法施行細則
(D)藥事法及藥品優良調劑作業準則


8(C).

16.某診所聘任甲藥師負責藥局業務,甲藥師休假由乙護士代理,錯給藥物引起病人死亡。下列敘述何者錯誤?
(A)該診所負責醫師負有醫療法之責任
(B)乙護士執行藥師業務,違反藥師法第24條規定
(C)甲藥師因休假不在場,得屬藥師法第12條拒絕為調劑之正當理由規定,可以減免責任
(D)甲藥師違反藥學倫理規範,可由藥師公會或主管機關移付懲戒


9(C).

18. 某藥師研發成功自acetophenone( )經五步驟製得中間體amphetamine ( ),再經三步驟製得強效抗鬱藥bupropion ( )新製程。今擬申 請藥品主檔案審核,下列敘述何者正確?
(A)該藥品得以主檔案申請,提交「通用技術文件」
(B)若bupropion在白種人體內證明會代謝成amphetamine,則須提交黃種人之銜接性試驗結果
(C)該新製程已違反毒品危害防制條例
(D)該新製程仍須遵循藥事法有關專利連結之規定



10(C).

23.醫療器材製造業者保存品質紀錄之期限,應至少相當於產品有效期間,且不得少於產品放行之日起幾年?
(A)1
(B)2
(C)3
(D)4


11(B).

31.下列有關藥商之敘述,何者錯誤?
(A)藥品販賣業者,為藥商;醫療器材製造業者,為醫療器材商
(B)藥品販賣業者所聘藥師修習中藥課程達適當標準,可同時經營西藥及中藥批發、零售、調劑
(C)西藥販賣業者可兼售中藥成藥
(D)未領得藥商許可執照,不得販賣藥品


12(D).

35.廠商使用不實資料申請藥品查驗登記,下列之處置方式何者錯誤?
(A)撤銷該藥品許可證
(B)二年內不得再行申請該藥品許可證
(C)涉及刑事責任者移送司法機關
(D)登報公告該廠商名稱、地址、負責人姓名、藥物名稱及違反情節


13(D).

41.依化粧品衛生安全管理法之規定,下列何者非屬化粧品外包裝或容器應標示事項?
(A)品名
(B)全成分名稱
(C)輸入產品之原產地(國)
(D)如屬特定用途化粧品,應標示所有成分之含量


14(B).

42.依現行化粧品衛生管理條例之規定,含有下列防曬成分及含量之乳劑化粧品,何者無須辦理查驗登記?
(A)1% benzophenone-8
(B)2% titanium dioxide
(C)3% p-aminobenzoic acid
(D)4% octyl salicylate


15(B).

43.下列何者不符合「罕見疾病藥物專案申請要件」?
(A)罕見疾病藥物售價經衛生福利部認定顯不合理
(B)罕見疾病藥物許可證期滿仍須輸入,並事先申請展延獲准者
(C)持有罕見疾病藥物許可證者,無法供應該藥需求
(D)未經查驗登記之罕見疾病藥物


16(C).

49.全民健康保險會應於各年度開始幾個月前,協議訂定醫療給付費用總額及其分配方式?
(A)1
(B)2
(C)3
(D)6


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