阿摩：今日的準備，明日的成就
96分
(5 分49 秒)
模式:今日錯題測驗
科目:專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)
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1(A).

12.在膠體系統中，所謂dilatancy system係指：
(A)黏滯性會隨切變速率增加而增加
(B)黏滯性會隨切變速率增加而減少
(C)黏滯性會隨切變速率減少而增加
(D)黏滯性不會隨切變速率增加而改變



2(D).

4 下列何種抗氧化劑常用於油脂性製劑？
(A) Ascorbic acid
(B) Hypophosphorous acid
(C) Sodium sulfite
(D) Ascorbyl palmitate



3(D).

34 下列有關錠劑加膜衣（film coating）相對於加糖衣（sugar coating）之優點的敘述，何者錯誤？
(A)膜衣的製備過程步驟較為簡單
(B)膜衣較不會增加過多之錠劑重量
(C)膜衣技術的發展使得錠劑的加衣（coating）配方更具多樣化
(D)膜衣的製備較不會有環境污染的問題



4(B).

47 可可脂具結晶多型性（polymorphism），以何種型態存在時具有較佳之安定性？
(A) α 型
(B) β 型
(C) γ 型
(D) δ 型



5(A).

39 若有某一藥粉，其apparent density 為0.0625 g/mL，真密度（true density）為3.5 g/cc。請問其孔度最接近下列何者？
(A) 98﹪
(B) 88﹪
(C) 78﹪
(D) 68﹪



6(B).

80 如果藥物的腎清除率比菊糖（inulin）的腎清除率大，則表示此藥物由腎臟排除的可能機轉是下列何項？
(A)腎小球過濾
(B)主動式分泌
(C)再吸收
(D)腸肝循環



7(C).

68 具有下列特性之藥物基於藥物動力學之證據需進行生體相等性試驗，何者除外？
(A) 在療效範圍內具有非線性藥動學特性之藥品
(B)在吸收過程中具有顯著首渡代謝效應之藥品
(C)屬於吸收佳，一般指吸收程度大於50％之藥品
(D)有效成分在胃腸道不安定，需特殊包衣之藥品



8(C).

60 下列那一項不會出現藥物非線性藥動的特性？
(A) Riboflavin 的腎小管再吸收
(B) Cimetidine 的代謝達到飽和
(C) 藥品出現flip-flop 的現象
(D) Iodipamide 經由膽汁分泌



9(C).

72.有關藥品在組織具顯著親和性（affinity）之配對，下列何者正確？
(A)Chlordane－甲狀腺
(B)Dicumarol－脂肪組織
(C)Catecholamine－腎上腺
(D)Iodide－血漿蛋白質



10(D).

65 Saquinavir 同時與 ketoconazole 一起使用時，其口服生體可用率會增加之主要原因是：
(A)增加 CYP2D6 酵素之活性
(B)減少 CYP2D6 酵素之活性
(C)增加 CYP3A4 酵素之活性
(D)減少 CYP3A4 酵素之活性



11(B).

76 在一反覆口服投藥控制中，若投予劑量和投藥間隔均調整為原來的 2 倍，請問該藥物在穩定狀態下的平均血中濃度  會變為原來的幾倍？（假設生體可用率不變）
(A) 1/2
(B) 1
(C) 2
(D) 4



12(B).

7 眼用製劑在製備過程中最重要的考量為：
(A) 無刺激性
(B) 無菌
(C) 滲透壓
(D) 安定性



13(A).

2. 分別靜脈注射320 mg的A、B、C三個藥物，其在體內均表現出與容量限制(capacity-limited)有關的藥動特性，且三個藥物的最大排除速率(Vmax)依序為 50、200、100 mg/hr，請問當體內藥物均降至20 mg時，那一個藥物所需時間最久？（假設三個藥物的Michaelis constant KM值均為100 mg/L）
(A) 藥物A
(B) 藥物B
(C) 藥物C
(D) 三者一樣



14(B).

73.已知某藥品之排除半衰期約為3小時，擬似分布體積為20 L，該藥品一般的治療濃度範圍在4~12 mg/L之間，若大於15 mg/L時易發生不良反應，此藥品適當之給藥間隔為若干小時？
(A)2~3
(B)4~7
(C)8~9
(D)10~11



15(A).
X


30 乳劑常用於製備化粧品的原因為何？
(A) 物理安定性較溶液劑為佳
(B) 在皮膚上較溶液劑容易為水洗去
(C) 在皮膚上塗敷效果較溶液劑為佳
(D) 製備較溶液劑方便



16(A).

11 許多材質可作為栓劑模子材料，下列何種不是常用的材質？
(A) 木材
(B) 不銹鋼
(C) 鋁
(D) 黃銅



17(D).

46.有效腎血漿流速（effective renal plasma flow）是指下列何項過程？
(A)腎絲球過濾
(B)腎小管主動分泌
(C)腎小管再吸收
(D)腎絲球過濾＋腎小管主動分泌



18(B).

73.已知某藥品之排除半衰期約為3小時，擬似分布體積為20 L，該藥品一般的治療濃度範圍在 4~12 mg/L之間，若大於15 mg/L時易發生不良反應，此藥品適當之給藥間隔為若干小時？
(A)2~3
(B)4~7
(C)8~9
(D)10~11



19(C).

4.有關糖漿劑的敘述，下列何者正確？
(A)蔗糖的水解反應在鹼性環境特別容易發生
(B)單糖漿最高能和20%乙醇混合不會產生結晶
(C)當果膠和蔗糖溶液混合後會產生膠化（gelation）現象，主要是因為蔗糖造成果膠的脫水現象
(D)根據中華藥典第七版規定，糖漿應該滿置於緊密容器內，放於4℃貯之



20(A).

55.下列何者不是藥物血中濃度呈現雙峰現象的可能原因？
(A)胃酸分泌的複雜性
(B)胃排空的多種變化
(C)食物存在的影響
(D)腸肝循環的發生



21(B).

22.下列何者不屬於hydrocarbons類之軟膏基劑？
(A)liquid paraffins
(B)propylene glycol
(C)white petrolatum
(D)microcrystalline wax



22(D).

23.經皮貼片產品進行溶離試驗時，依USP-NF及Non-USP-NF可採用下列何種裝置？
(A)Apparatus 1
(B)Apparatus 3
(C)Apparatus 4
(D)Apparatus 5



23(C).

60.靜脈注射藥品組成中添加下列何種成分，最可能改變該藥品之腎臟清除率？
(A)fructose
(B)glucose
(C)mannitol
(D)glycerol



24(B).

46.注射劑中添加 edetate disodium，其主要用途為何？
(A)solubilizing agent
(B)chelating agent
(C)alkalinizing agent
(D)antimicrobial preservative



25(B).

67.某抗生素在體內之血中濃度循一室模式，其分布體積為 10 L。單次靜脈注射 50 mg 後，經 6 小時的血中濃度為 1.5 mg/L。若改為靜脈輸注，且擬達穩定濃度 10 mg/L，其輸注速率應為若干 mg/h？（ln(1.5)=0.41 ； ln(5)=1.61）
【題組】68.承上題，以靜脈輸注欲達 99%穩定狀態血中濃度，則所需輸注時間至少應為若干小時？
(A)34
(B)24
(C)17
(D)12



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