阿摩：早一點準備，多一份先機
88分
(2 分52 秒)
模式:今日錯題測驗
科目:專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)
 繼續測驗
再次測驗 下載 下載收錄
1(B).

21.依中華藥典，有關軟膏劑之敘述，下列何者錯誤？
(A)為外用半固體製劑
(B)黃蠟為眼用軟膏最常用之基劑
(C)軟膏劑應置於密蓋容器內，於 30℃ 以下貯存
(D)眼用軟膏應置滅菌之緊密容器內，於15℃ 以下貯存



2(D).

23.依據中華藥典，對化學藥品粉末粗細度之規定，「細粉」之所有粉粒均應通過幾號標準試驗篩？
(A)20
(B)40
(C)60
(D)80



3(B).

26.下列何者在服用後，其崩散速度最快？
(A)buccal tablets
(B)chewable tablets
(C)enteric-coated tablets
(D)lozenges



4(C).

29.中華藥典收載之毛地黃粉，欲添加乳糖或澱粉調整其效價時，以下列何種方法最適當？
(A)sifting
(B)spatulation
(C)trituration
(D)tumbling



5(D).

34.美國第一個核准之鼻噴霧劑疫苗屬於下列何者？
(A)BCG vaccine
(B)trivalent inactivated influenza vaccine（TIV）
(C)MMR vaccine
(D)live influenza virus vaccine



6(B).

40.下列敘述何者最適當？
(A)某溶液與0.9%氯化鈉溶液之滲透壓相同，則此溶液與淚液等張
(B)大容量高張溶液用作為眼藥水洗眼時，應先調整至近於等張
(C)由於淚液可迅速沖淡，因此眼對高至5.0%氯化鈉溶液之等張値，仍具耐受性而無顯著不適
(D)眼用溶液之滲透壓高於0.9%氯化鈉溶液時，以延緩吸收速率，產生持續之藥效



7(B).

44.可用於眼用溶液（ophthalmic solutions）之法定抑菌劑名稱及濃度之敘述，下列何者正確？
(A)0.05% chlorobutanol
(B)0.5% phenylethyl alcohol
(C)0.01% phenylmercuric nitrate
(D)0.001% benzalkonium chloride



8(B).

46.下列何者最適合與藥物形成複合體（complex），以緩慢溶於體液中達到藥品可長效釋放之目的？
(A)succinic acid
(B)tannic acid
(C)tartaric acid
(D)citric acid



9(A).

48.有關口服inert plastic matrix system之敘述，下列何者正確？
(A)可使用polyvinyl acetate作為控釋材質
(B)藥物釋放經由溶蝕（erosion）機轉
(C)控釋材質可經溶蝕後被胃腸道吸收
(D)適用於水不溶性藥物之控釋



10(A).
X


50.某藥物以IV注射300 mg Q6H給與病人，經過2天後，最高血中濃度約為若干mg/L？（已知半衰期為3 hr，分布體積為10 L， ln2=0.693， e -0.693=0.5）
(A)10
(B)40
(C)60
(D)80



11(D).
X


某藥快速靜脈注射於人體後，約7 hr已有90%以上原型藥量經由尿液排出。當口服給與1,000 mg後之血中濃 度經時變化關係式為C=40（e-0.2t-e-0.4t），已知其生體可用率為0.2，
【題組】53.承上題，此藥品之分布體積（L）約為若干？
(A)5
(B)10
(C)20
(D)40



12(A).

某抗生素1,280 mg以靜脈恆速輸注4 hr方式給與一受試者後，其血中濃度在開始輸注後12 hr及24 hr分別為 4 mg/L及0.5 mg/L。已知藥品之體內動態遵循一室模式，
【題組】56.則該抗生素之清除率（L/h）為若干？（e- 0.693=0.5）
(A)10
(B)16
(C)30
(D)48



13(A).
X


【題組】57.承上題，則該抗生素之分布體積（L）最接近下列何者？
(A)10
(B)20
(C)40
(D)60



14(A).

60.某藥物半衰期為4小時，以靜脈注射給藥36小時後，在尿中的排泄量為給與劑量的65%，改以口服方式給與相 同劑量，則36小時後有40%自尿中排出，則此藥的口服生體可用率約為：
(A)0.62
(B)0.51
(C)0.43
(D)0.26



15(A).

已知下列藥品皆符合一室模式一階次吸收之藥動學特性，且於口服劑量500 mg以下時皆近乎完全吸收。在投 與速放劑型且無遲滯時間的情況下，65b7492469f18.jpg
【題組】64.承上題，比較②③兩藥之AUC？
(A)②＝③
(B)②＞③
(C)②＜③
(D)條件不足以計算



16(A).

66.以體外溶離試驗來預測藥品在體內吸收的變化時，若屬Level C之相關性，其以藥物溶離百分比為x軸，下列 何者為y軸作圖時，可得負值的線性關係？
(A)藥物達最高血中濃度時間
(B)藥物吸收百分比
(C)藥物尖峰血中濃度
(D)某時間之藥物血中濃度



17(B).

68.下列何項裝置或方法，最適用於測定穿皮製劑藥物之permeation？
(A)flow-through-cell apparatus
(B)Franz diffusion cell
(C)Caco-2 cell diffusion test
(D)everted sac method



18(D).

69.某藥可經由腎臟以原型排泄，今以A、B、C三種不同製劑口服給藥，尿中累積藥量與時間相關性如下圖，則 給藥後依到達最高血中濃度的時間先後之排序為何？


(A)A＜B＜C
(B)A＝B＜C
(C)A＝B＝C
(D)A＝C＜B



19(B).

70.對於速放劑型之原料藥，依其biopharmaceutics classification system（BCS）性質而言，下列敘述何者 正確？①含BCS class 1的藥品，其吸收程度不會顯著影響其生體可用率 ②含BCS class 1的藥品，其生體 可用率必須≧95% ③含BCS class 2的藥品，其溶離速率會顯著影響其生體可用率 ④含BCS class 3的藥 品，其溶離速率會顯著影響其生體可用率
(A)①②
(B)①③
(C)②③
(D)③④



20(D).

某藥品具非線性藥動學特性，其分布體積為60 L，血漿蛋白未結合分率為0.5。當以150 mg/day及300 mg/day的速率分別給與同一病人時，所得到穩定狀態濃度分別為8 mg/L及24 mg/L。
【題組】71.則此藥品最大排除速率 Vmax（mg/day）應為若干？
(A)240
(B)300
(C)480
(D)600



21(B).

【題組】72.承上題，若欲得到穩定狀態濃度為16 mg/L，則此時藥品的給藥速率（mg/day）應為多少？
(A)180
(B)240
(C)260
(D)280



22(C).

73.某抗生素平均治療濃度為10 mg/L，其半衰期為3小時，分布體積為體重的20%。則應該如何給藥最適當？
(A)3.7 mg/kg Q12H
(B)2.0 mg/kg Q6H
(C)3.7 mg/kg Q8H
(D)2.0 mg/kg Q8H



23(D).

77.已知某藥在體內以Michaelis-Menten動力學描述，其給藥速率R（mg/day）與穩定狀態血中濃度Css（mg/L） 如圖，且擬似分布體積為定值。今藥品以靜脈注射200 mg後，測得初始濃度為10 mg/L，則此時平均清除率 為何（L/h）？


(A)0.5
(B)1
(C)1.5
(D)2



24(B).

78.根據經設計的療程（dosage regimen）給藥後，由血中濃度監測發現藥品濃度比預期還低，下列何者為其最 可能的原因？
(A)藥品與血中蛋白質結合率比預期高
(B)藥品與血中蛋白質結合率比預期低
(C)肝血流量降低
(D)藥品吸收及生體可用率增加



25(D).

80.下列何者通常較不須依據腎功能調整劑量？
(A)vancomycin
(B)gentamicin
(C)digoxin
(D)lidocaine



最頂 ▬
快捷工具

今日錯題測驗-專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)-阿摩線上測驗

levi5319812剛剛做了阿摩測驗，考了88分