阿摩：千點萬點，不如名師指點
93分
(3 分25 秒)
模式:今日錯題測驗
科目:專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)
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1(B).

2.若0.5 mole的NaOH加到體積為1 L的0.2 M HCl溶液中，pH從1.8升到2.6，其緩衝容量（buffer capacity）為多 少M？
(A)0.25
(B)0.625
(C)1.60
(D)3.125



2(D).

4.依據中華藥典第八版，有關注射用水（water for injection）之敘述，下列何者最正確？
(A)是經過滅菌處理之水
(B)可添加抑菌劑
(C)必須為等張溶液
(D)可供製造注射劑之用



3(A).

9.若醋酸溶液被活性碳吸著時之雙對數關係圖為直線，則該吸著現象遵循下列何種等溫曲線方程式？
(A)Freundlich isotherm
(B)Langmuir isotherm
(C)Brunauer-Emmett-Teller equation
(D)Gibbs adsorption equation



4(B).

12.皂土（bentonite）不適合與benzalkonium chloride抗菌劑一起調配之原因為何？
(A)有物理性吸附
(B)有化學性吸附
(C)因pH值為4
(D)皂土會形成gel



5(D).

13.預製備懸浮液，當顆粒直徑減為原來的十分之一時，沉降速率變化為何？
(A)增加10倍
(B)增加100倍
(C)減緩10倍
(D)減緩100倍



6(C).

19.下列何者不是glycerin常在劑型中可能扮演的角⾊？
(A)糖漿的preservative
(B)糖漿的sweetening agent
(C)軟膏的stiffening agent
(D)軟膏的humectant



7(D).
X


22.下列何者不屬於醇類之軟膏基劑？
(A)cetyl alcohol
(B)glycerol
(C)pastibase
(D)lanolin



8(D).

25.下列何種材料可保護劑型通過胃部到達迴腸（ileum）後溶解而釋出藥物？
(A)hydroxyl propylmethylcellulose phthalate（HPMCP）
(B)cellulose acetate phthalate（CAP）
(C)shellac
(D)methacrylic acid copolymer B（Eudragit S）



9(C).

30.下列何者不適合作為包覆性圓粒（coated beads）劑型的包覆材料？
(A)beeswax
(B)glyceryl monostearate
(C)hydroxypropyl methylcellulose
(D)ethylcellulose



10(A).

34.Polyox®為高分子量之ethylene oxide polymer，有時會添加於吹入劑（insufflated powders）的配方中，通 常其添加之主要目的為何？
(A)延長藥物於黏膜之作用時間
(B)增加藥物溶解度及溶離
(C)使於黏膜處具等張性
(D)具抗菌作用，輔以增強藥效



11(B).

42.何謂基因療法（gene therapy）？
(A)利用一小段的DNA去尋找病毒感染或基因缺陷的細胞
(B)將外源性基因物質轉入人體細胞以糾正遺傳性或後天性基因缺陷的過程
(C)識別並結合特定mRNA分子的核苷酸序列，以預防非需要的蛋白質合成
(D)識別並結合特定DNA分子的核苷酸序列，以抑制蛋白質合成



12(B).

44.依中華藥典之規定，若某注射劑之標誌容量為10.0 mL，且其為黏性液體，則該注射劑製備時每一容器充填 量需增加容量之最少限度為多少mL？
(A)0.5
(B)0.7
(C)0.9
(D)1.2



13(C).有疑問

45.依中華藥典，apomorphine hydrochloride注射液可加入下列何者作為安定劑？
(A)disodium EDTA 0.01%
(B)cysteine 0.5%
(C)sodium bisulfite 0.05%
(D)sodium metabisulfite 0.1%



14(D).

61.下列何種賦形劑對於含有BCS class 2原料藥的製劑，口服後藥品達到血中最高濃度的時間（Tmax）影響最 大？
(A)talc
(B)magnesium stearate
(C)cellulose acetate phthalate
(D)starch



15(B).

66.某口服速放錠劑之學名藥，其200 mg錠劑和原開發廠具生體相等性，若100 mg和200 mg錠劑配方成比例且 製程相同，則100 mg錠劑可由下列何種試驗取代生體相等性試驗？
(A)動物之藥理比對試驗
(B)溶離率曲線比對試驗
(C)製程確效試驗
(D)毒理試驗



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