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92分
(4 分23 秒)
模式:近期錯題測驗
科目:專技 - 藥理學與藥物化學
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1(C).

11.下列有關降血脂fibrates類藥物之敘述，何者錯誤？
(A)具有加強抗凝血藥物（anticoagulant）之作用
(B)fenofibrate可與statin一起併用
(C)適用於肝臟及腎臟缺損之病人
(D)可導致膽結石（gallstones）形成



2(B).

16.下列有關glucagon之敘述，何者正確？
(A)藉由β-adrenoceptor呈現強心作用
(B)可拮抗β-blocker之心臟症狀
(C)常用於改善鬱血性心衰竭
(D)一般劑量下，抑制胰島素釋放



3(D).

18.腎自泌素（renal autacoids）為腎臟內細胞局部釋放之內生性活性成分，具有調節腎功能，也能影響利尿劑之 作用。下列何者非上述腎自泌素？
(A)adenosine
(B)PGE2
(C)urodilatin
(D)renin



4(A).

24.下列藥物何者可抑制乙醯膽鹼酯酶活性與直接活化神經肌肉聯會處之尼古丁受體，用來治療重症肌無力？
(A)neostigmine
(B)edrophonium
(C)echothiophate
(D)physostigmine



5(C).

29.當胃潰瘍病人仍必須使用NSAID時，較適合用下列何種藥物做治療？
(A)calcium carbonate
(B)famotidine
(C)omeprazole
(D)ranitidine



6(B).

32.下列何者為B lymphocytes抗體藥物，用於類風濕關節炎的治療？
(A)tocilizumab
(B)rituximab
(C)infliximab
(D)adalimumab



7(B).

33.下列有關鴉片類藥物作用之敘述，何者錯誤？
(A)naloxone是鴉片類藥物拮抗劑，可以用來治療急性鴉片中毒
(B)codeine具有良好的止咳效益，主要是codeine活化kappa接受器所致
(C)morphine的強效止痛效力，主要是morphine活化mu接受器所致
(D)fentanyl止痛效力約是morphine的100倍



8(D).

43.下列何者最適合作為phenyl的等效異構基團？
(A)benzyl
(B)hexyl
(C)cyclohexyl
(D)pyridinyl



9(A).

44.下圖化合物在健康人的空腹胃中，最主要的電荷態為：

(A)+1
(B)0
(C)-1
(D)-2



10(C).

45.下列與糖尿病用藥相關的敘述，何者錯誤？
(A)glucagon的作用與insulin相反
(B)amylin可與insulin共用，調控餐後血糖濃度
(C)pramlintide與insulin併用，可以縮短胃排空時間
(D)源自rDNA的human glucagon可避免狂牛病之風險



11(D).

51.下列Parkinson's disease治療藥的結構，何者不具手性中心（chiral center）？
(A)apomorphine
(B)selegiline
(C)carbidopa
(D)ropinirole



12(B).

54.下列何者不是兩性化合物？
(A)
(B)
(C)
(D)





13(B).有疑問

56.下列何者為risperidone之活性代謝物？
(A)
(B)
(C)
(D)





14(C).

57.下列何者為抗心律不整藥amiodarone最主要的代謝途徑？
(A)hydroxylation
(B)deiodination
(C)N-deethylation
(D)bis-N-deethylation



15(B).

58.下列藥物，何者具有benzothiazepine結構？
(A)oxazepam
(B)diltiazem
(C)clozapine
(D)methdilazine



16(D).有疑問

60.下列ACE抑制劑中，何者最易進行glucuronidation代謝？
(A)
(B)
(C)
(D)





17(B).

62.下列何種中樞降血壓藥，可選擇地結合I1受體，但對α2受體親合力低？
(A)clonidine
(B)rilmenidine
(C)guanfacine
(D)guanabenz



18(C).

64.下列有關finasteride與dutasteride的敘述，何者錯誤？
(A)dutasteride脂溶性較大
(B)dutasteride抑制5α-reductase作用較強
(C)兩者都會產生活性代謝物
(D)finasteride之血漿蛋白結合力較低



19(A).
X


66.下列何者為兒茶酚胺－磺胺（catecholamine-sulfonamide）之衍生物？
(A)doxazosin
(B)finasteride
(C)medrogesterone
(D)tamsulosin



20(B).

67.下列口服降血糖藥中，何者半衰期（T1/2）最長？
(A)acetohexamide
(B)chlorpropamide
(C)glyburide
(D)glimepiride



21(D).

69.Indomethacin之indole環上第幾位氫原子，會造成藥物結構中的兩芳香環不共平面？
(A)2
(B)5
(C)6
(D)7



22(B).
X


70.下列何者為omeprazole（結構如下圖）的最主要代謝物？
(A)
(B)
(C)
(D)





23(B).

72.下列非固醇抗炎藥，何者有明顯的首渡效應？
(A)piroxicam
(B)diclofenac
(C)naproxen
(D)indomethacin



24(D).

79.Paclitaxel經下列何種酵素氧化，可產生6α-hydroxypaclitaxel？
(A)CYP3A2
(B)CYP3A4
(C)CYP2C6
(D)CYP2C8



25(B).

80.下列抗肺結核藥物中，何者能干擾葉酸之合成？
(A)INH
(B)PAS
(C)pyrazinamide
(D)ethionamide



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