阿摩：人們不是聽你說什麼，而是看你做什麼。
100分
(1 分53 秒)
模式:今日錯題測驗
科目:專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)
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1(A).

5.下列有關山梨醇糖漿劑（sorbitol-based syrup）之敘述，何者錯誤？
(A)常用為60%（W/W）的水溶液
(B)糖漿中可加入10%（V/V）乙醇而不生結晶
(C)不會刺激口腔或喉頭黏膜，且不會形成蛀牙
(D)服用過量會有緩瀉作用



2(A).

9.有關月桂酸（lauric acid）形成之界面活性劑，下列敘述何者正確？
(A)與鈉離子形成陰離子型界面活性劑
(B)與鈣離子形成陽離子型界面活性劑
(C)與鉀離子形成綠肥皂
(D)與三乙醇銨形成非離子型界面活性劑



3(A).

14.下列何者不屬於乳劑型軟膏基劑？
(A)親水軟石臘（Hydrophilic petrolatum）
(B)親水軟膏（Hydrophilic ointment）
(C)雪花膏（Vanishing cream）
(D)冷霜 (Cold cream)



4(A).

15.標誌重量50克的軟膏劑，進行重量差異試驗，第一階段取檢品10個，各容器藥品淨重不得低 於標誌重量的a%；如不能符合上述規定，第二階段再取檢品20個，總計30個，各容器藥品 淨重低於標誌重量的a%之檢品數不得超過b個，（a，b）為多少？
(A)（90，1）
(B)（90，3）
(C)（95，1）
(D)（95，3）



5(D).

20.下列有關親水軟膏劑（hydrophilic ointment）之敘述，何者錯誤？
(A)為o/w型乳劑之基劑
(B)含sodium lauryl sulfate作為乳化劑成分
(C)含stearyl alcohol及white petrolatum為油相之主要組成成分
(D)含丙二醇作為防腐保藏劑



6(B).

23.脆度（friability）是速溶錠（rapidly dissolving tablets, RDTs）的先天問題，試問降低其脆度 通常相對最會影響速溶錠片的何種物性？
(A)崩散時間
(B)溶離時間
(C)有效時間
(D)降解時間



7(C).

25. 藥典收載的溶離裝置I（apparatus I），溶離時是將錠片置於何種裝置內進行？
(A)玻璃管（glass tube）
(B)槳片（paddle）
(C)網籃（basket）
(D)圓筒體（cylinder）



8(D).

46.有效腎血漿流速（effective renal plasma flow）是指下列何項過程？
(A)腎絲球過濾
(B)腎小管主動分泌
(C)腎小管再吸收
(D)腎絲球過濾＋腎小管主動分泌



9(A).

50.已知下列藥品相關資訊如下表所示：
判斷下列對藥品肝臟排除的主要機轉之敘述，何者錯誤？
(A)Propranolol在肝臟的排除主要受肝血流影響，也會因血漿蛋白結合率改變而改變
(B)Meperidine在肝臟的排除主要受肝血流影響，但血漿蛋白結合率改變則影響不大
(C)Tolbutamide在肝臟的排除會受酵素固生性清除率的影響，也會因血漿蛋白結合率改變而 改變
(D)Theophylline在肝臟的排除會受酵素固生性清除率的影響，但血漿蛋白結合率改變則影響 不大



10(B).

53.已知某抗生素具有下面特性：
 下面那一個原因最可能是抗生素盤（antibiotic disc assay）抑制區實驗在相同抗生素（總） 濃度下（10 µg/mL），配在pH=7.4緩衝溶液中（A）與在血清中（B），抑制區大小不同的 可能原因？  
(A)本抗生素根據pH-partition theory比較喜歡分布至細胞內
(B)本抗生素－蛋白質結合力，導致血清未結合藥品濃度比在緩衝液中小
(C)本抗生素－蛋白質結合力，導致血清未結合藥品濃度比在緩衝液中大
(D)本抗生素在較低pH值下對細菌的穿透性比較小



11(C).

63.就生物藥劑學之考量，bleomycin口服製劑中添加dextran sulfate之目的為何？
(A)增加藥品水溶性以利吸收
(B)藉由共價鍵結合增加藥品安定性
(C)做為lymphotropic carrier增加吸收
(D)做為suspending agent以穩定藥品分散



12(B).

67. 關於Noyes-Whitney equation之敘述下列何者正確？
(A)可用來預測藥品於儲存後之溶離安定性
(B)顯示溶離速率和藥物在媒液中之擴散係數成正比
(C)顯示溶離速率和媒液之溫度成正比
(D)顯示溶離速率和製劑總重成反比



13(C).

69. 某抗生素在新生兒的排除半衰期約4.5小時（成年人約1.5小時），在肝腎功能正常的成年人 給藥劑量為每6小時10 mg/kg，現有一名12磅重的嬰兒其最適合之給藥方式應如何設計？
(A)1.08 mg，q6h
(B)18.16 mg，q8h
(C)36.32 mg，q12h
(D)54.48 mg，q24h



14(A).

70.下列有關生體相等性試驗之敘述，何者錯誤？
(A)受試者必須為健康成年男性
(B)半衰期很長的藥品不適用以交叉設計進行評估
(C)藥品若有活性代謝物，必須與母藥同時定量
(D)供局部使用之製劑產品可不需進行生體相等性試驗



15(B).

73.已知某藥品之排除半衰期約為3小時，擬似分布體積為20 L，該藥品一般的治療濃度範圍在 4~12 mg/L之間，若大於15 mg/L時易發生不良反應，此藥品適當之給藥間隔為若干小時？
(A)2~3
(B)4~7
(C)8~9
(D)10~11



16(D).

78.一種抗生素的療效濃度範圍是5～15 µg/mL，半衰期5 h，分布體積20 L。則此藥在靜脈注射 之最大維持劑量與最大給藥間隔，下列何者正確？
(A)180 mg；3.5 h
(B)180 mg；4.5 h
(C)300 mg；6.3 h
(D)300 mg；7.9 h



17(C).

已知phenobarbital之藥動參數如下：
【題組】 80.承上題，設phenobarbital符合一室模式的藥動學特性，估算在透析儀使用時（on）與關閉後 （off），phenobarbital的排除相半衰期各為多少h？



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weiii剛剛做了阿摩測驗，考了100分