阿摩：不要懷疑自己的方向，做就對了
100分
(56 秒)
模式:今日錯題測驗
科目:專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)
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1(A,B).

15.依USP規定之溶離裝置中，何者最適合用於評估藥品自栓劑之釋放？
(A)Apparatus 1
(B)Apparatus 2
(C)Apparatus 5
(D)Apparatus 6



2(C).

18.依中華藥典「眼用軟膏金屬粒子檢查法」，下列敘述何者正確？
(A)初次檢查時，檢品數量為六支
(B)係利用金屬粒子導電性進行檢查
(C)若初檢結果，≧50 μm之粒子總數在八粒以上之檢品數為0，且所有檢品粒子總數為三十，即符合規定
(D)如初次檢查不符規定，則再取檢品十支檢查



3(D).

22.在固定溫度下，圖列中4種軟膏何者黏度最大？
6119fb85e9619.jpg
(A)1
(B)2
(C)3
(D)4



4(A).

23.有關膠囊劑之敘述，下列何者錯誤？
(A)以機械製備時，總充填重量由膠囊體和帽子之重量總和控制
(B)膠囊殼號數越大，其充填量越少
(C)膠囊殼號數的選擇，主要依藥物量和安定性為考量
(D)膠囊劑應該保存於適當濕度處，以避免沾黏



5(A).

27.製備可掩蓋味覺之腸溶膜衣錠時，最推薦使用下列何種型式的流動床？①頂噴型 ②底噴型 ③側噴型
(A)僅①
(B)僅②
(C)僅③
(D)①②③



6(B).

28.以乾式法製備「發泡性顆粒劑」時，下列敘述何者錯誤？
(A)通常以檸檬酸之結晶水為黏合劑
(B)為得較均一之粒徑，檸檬酸粉末應先通過銅製篩網過篩
(C)混合後之粉末宜置於34～40℃烘箱加熱，並偶爾攪拌，以製備軟塊
(D)製得之軟塊通常含許多小氣孔，故其外觀常成海綿狀



7(C).

30.下列賦形劑何者最有可能增加難溶性藥品之溶離速率（dissolution rate）？
(A)calcium sulfate
(B)ethylcellulose
(C)lactose
(D)magnesium stearate



8(B).

32.有關崩散度試驗之敘述，下列何者最不適當？
(A)腸衣錠：於室溫以水漬浸5分鐘，以人工胃液進行試驗1小時，不得有破裂；再以人工腸液進行試驗，於正文 規定時間，錠劑應完全崩散
(B)丸劑：以人工胃液進行試驗60分鐘，應完全崩散，若沒有完全崩散時再延長60分鐘
(C)口腔錠：以水進行試驗4小時，錠劑應完全崩散
(D)舌下錠：以水進行試驗，於正文規定時間，錠劑應完全崩散



9(D).

39.有關熱原（pyrogens）及熱原試驗之敘述，下列何者錯誤？
(A)熱原主要係由革蘭氏陰性菌之細胞壁內脂多醣而來
(B)熱原試驗之目的為測試藥品於注射後使病人發熱之程度，以不超過規定最低限度為準則
(C)熱原試驗中所使用之注射器、針頭及其他玻璃器皿等可置於250℃中乾熱30分鐘以去除熱原
(D)依中華藥典規定，熱原試驗需以不超過1 mL/kg 的用量，於10分鐘內經兔子耳靜脈注入



10(B).

40.有關眼用溶液劑微粒物質檢查法之敘述，下列何者正確？
(A)大部分品項以鏡檢法檢查，即可符合規定，然而某些品項須以光阻法確認
(B)除澄明度和黏度與水較為接近之純溶液外，任何樣品用光阻法進行計數所得結果可能錯誤
(C)光阻法微粒物質限値之規定中，粒徑大於或等於10 μm之粒子數目，每毫升不得超過10個
(D)鏡檢法微粒物質限値之規定中，粒徑大於或等於50 μm之粒子數目，每毫升不得超過10個



11(D).

42.依中華藥典規定，注射劑的注射用量超過若干mL時，對於附加物之選擇應予以特別的注意？
(A)1
(B)2
(C)3
(D)5



12(C).

43.下列何成分之0.5%熱水溶液，可以用來清洗一般橡皮塞（rubber closures）？
(A)sodium chloride
(B)sodium acetate
(C)sodium pyrophosphate
(D)sodium lauryl sulfate



13(C).

44.依中華藥典滅菌法III，耐熱藥物製成25 mL油溶液，並置於密閉容器中，其使用之滅菌溫度與時間何者正 確？
(A)115℃、25分鐘
(B)121℃、15分鐘
(C)150℃、60分鐘
(D)150℃、30分鐘



14(A).

45.比較elementary osmotic pump（EOP）和push-pull osmotic pump（PPOP）二種滲透壓控釋系統，下列敘述何者 錯誤？
(A)PPOP比EOP多了一層吸水膨脹的高分子層，使藥物能遵循first order kinetics釋放
(B)在PPOP系統，藥物層及高分子層均會加入osmotic agents，以提高系統內滲透壓
(C)和EOP相比，PPOP所選用的高分子材質亦提高了水溶性不佳藥物的遞送效率
(D)在PPOP系統，不論是溶解狀態或懸浮的藥物均可自此系統釋放出來



15(A).

56.某藥口服生體可用率50%，可經由肝臟代謝及腎臟排泄，今以100 mg口服給藥後血中濃度曲線下面積為20 mg‧h/L，已知此藥有80%經由腎臟排出體外，則肝清除率為若干L/h？
(A)0.5
(B)1
(C)2
(D)5



16(D).

57.某抗生素在體內遵循線性藥物動力學，當以靜脈單次注射50 mg後之經時血中濃度（Cp）如下表。若處方為每 4小時靜脈注射150 mg，則到達穩定狀態時最低血中濃度為多少mg/L？
6119fcbeabee9.jpg
(A)19.5
(B)20.0
(C)26.6
(D)30.0



17(C).

60.靜脈注射藥品組成中添加下列何種成分，最可能改變該藥品之腎臟清除率？
(A)fructose
(B)glucose
(C)mannitol
(D)glycerol



18(A).

61.某藥在體內遵循一室線性動力學，吸收半衰期為0.75 hr、排除半衰期為3 hr，靜脈注射100 mg，血中濃度曲線下面積 6119fd590b23b.jpg 為10 mg‧h/L，今以相同劑量口服給藥6小時後血中濃度為0.231 mg/L，6小時前曲線下面積 6119fd65865cb.jpg 為2 mg‧h/L，則此藥口服生體可用率為何？
(A)30%
(B)40%
(C)50%
(D)80%



19(D).

68.調整腎功能不全及尿毒症病人的劑量，下列何種方法不適當？
(A)原型藥物排泄比例（fraction）法
(B)一般清除率（general clearance）法
(C)The Wagner method
(D)Loo-Riegelman method



20(D).

69.Doxycycline用法為每12小時口服100 mg，給藥後40%原型藥物由腎臟排泄，排除半衰期為20 hr，腎功能正常 下，肌酸酐清除率為100 mL/min。若病人肌酸酐清除率為25 mL/min，則應如何調整其doxycycline劑量最適 當？
(A)每6小時28 mg
(B)每24小時70 mg
(C)每12小時40 mg
(D)每12小時70 mg



21(C).

70.陳先生體重65 kg，醫師處方propranolol 15 mg 以IV bolus給藥，同時併用18 mg/h之IV infusion以控制其高血 壓。經測得其穩定血中藥物濃度為45 μg/mL。若欲改為口服投與且維持相同之穩定血中濃度，應如何給藥最 適當（已知propranolol 口服生體可用率為30%）？
(A)240 mg，Q8H
(B)240 mg，QD
(C)480 mg，Q8H
(D)480 mg，QD



22(D).

71.Isoniazid 引起紅斑性狼瘡（lupus erythematosus）可能與下列何者最有關？
(A)CYP2C9
(B)CYP2D6
(C)thiopurine methyltransferase
(D)N-acetyltransferase



23(A).

73.某生啤酒的濃度為2%（v/v），已知酒精可被完全吸收，其KM為0.01 g%（100 mg/L），Vmax為10 g/h（12.8 mL/h）。若當血液酒精濃度為0.05 g%，此時每小時約可代謝生啤酒多少體積（mL/h）？
(A)530
(B)415
(C)10.6
(D)8.3



24(A).

75.某藥品以靜脈快速注射單劑量100 mg於病人G和病人H後，兩者之血中濃度（C：mg/L）與時間（hr）關係圖 如下。則有關此藥品在二位病人藥動學參數之敘述，下列何者最適當？
6119fdf9eddc0.jpg 
(A)清除率 G ＞ H；半衰期 G ＞ H
(B)分布體積 G ＜ H；排除速率常數 G ＜ H
(C)清除率 G ＜ H；排除速率常數 G ＜ H
(D)分布體積 G ＞ H；半衰期 G ＞ H
【題組】

76.承上題，若將此藥以相同輸注速率從靜脈持續給與病人G和病人H後，則此藥品在兩位病人的血中濃度（C） 經時關係趨勢，下列何者最適當？
(A) 6119fe35c191f.jpg
(B) 6119fe3fe7dff.jpg
(C) 6119fe471260c.jpg
(D) 6119fe4dc17ad.jpg



25(B).

77.快速靜脈注射某藥品500 mg於人體後，其血中濃度經時變化以C=6119fe76b57f6.jpg來描述。若以口服給與500 mg速放錠 劑後之血中濃度經時變化為C=0.5（6119fe836e791.jpg）。已知此藥品與血漿蛋白未結合分率（6119fe8bab4e4.jpg）為0.1，其原型藥 由尿液排泄的分率（6119fe942a226.jpg）為0.05。則此藥品之清除率（L/h）約為多少？（C：mg/L；t：hr） 
(A)10
(B)25
(C)40
(D)100
【題組】78.承上題，已知此速放錠劑於模擬胃腸道pH值（1.2～6.8）的媒液及水中進行常見的溶離率試驗時，在60分鐘 時之溶離率皆約為20～30%。若以生物藥劑學分類系統（Biopharmaceutics Classification System）來分類此藥 品之特性，則屬何類型最適當？
(A)class 1
(B)class 2
(C)class 3
(D)class 4



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