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模式:今日錯題測驗
科目:專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)
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1(C).

50 所謂 OROS system 之敘述,下列何項正確?
(A) 利用滲透壓控釋,以皮下植入方式給予之錠劑劑型
(B) 在錠劑上有 8~10 個孔洞以供藥物釋出
(C) 在核心錠的外面有一層半透膜,可允許水分自外滲入溶解藥品
(D) 藥物的釋放會隨環境的 pH 變化而隨之改變,以在酸性環境釋出較快


2(D).

46 一般製備供婦女使用的陰道栓劑重量和形狀為何?
(A) 1 g、球形
(B) 2 g、圓錐形
(C) 3 g、子彈形
(D) 5 g、卵圓形


3(A).

75 下列那個因素會明顯降低血漿中白蛋白(Albumin)之濃度?
(A) 高齡
(B) 良性腫瘤
(C) 甲狀腺功能低下
(D) 精神病


4(B).

26 粗粉 (coarse) 是指:
(A) 通過8 號,而僅20%以內通過60 號篩
(B) 通過20 號,而僅40%以內通過60 號篩
(C) 通過40 號,而僅40%以內通過80 號篩
(D) 通過60 號,而僅40%以內通過100 號篩


5(C).

80 USP 的溶離裝置如下述,何者錯誤?
(A) Type I 為basket
(B) Type II 為paddle
(C) Type III 為over the disc
(D) Type IV 為flow through cell


6(D).

61 下列何藥物於體內會產生具活性之代謝物?
(A) Acetaminophen
(B) Clobetasol
(C) Insulin
(D) Procainamide


7(C).

49.某藥在體內完全由肝臟排除且其血中清除率為300 mL/min,當肝臟酵素活性增加為原來的兩 倍時,則下列敘述,何者正確?
(A)肝臟固有清除率不變
(B)清除率大約不變
(C)清除率增加約為原來的兩倍
(D)清除率減少約為原來的一半


8(B).

53.某藥經口服吸收,已知ka大於k,則當ka增加而其他藥動參數均維持不變,下列敘述何者最為正確?
(A) Cmax不變,AUC增加
(B) Cmax增加,AUC不變
(C) Tmax不變,Cmax增加
(D) Tmax變短,AUC增加


9(A).

68.對於代謝速率(V)遵循Michaelis-Menten equation的藥物,若C為藥物濃度,KM為藥物與代謝酵素的親合常數,Vmax為最大代謝速率。以作圖法(V為Y軸,V/C為X軸)預測KM或Vmax,下圖的斜率為何? 
 
(A) -KM 
(B) KM 
(C) -1/KM 
(D) 1/KM


10(C).

30 有關三種密度:ρ’=整體密度(bulk density)、ρ=真密度(true density)、ρg=顆粒密度(granule density)之關係,下列敘述何者正確?
(A) ρ’>ρ>ρg
(B) ρ’>ρg>ρ
(C) ρ>ρg>ρ’
(D) ρ>ρ’>ρg


11(B).

48.下列有關限制性排除(restrictively elimination)藥物之敘述何者正確?
(A)排除程度與肝臟血流成正比
(B)藥物之排除與游離態藥物濃度成正比
(C)具有高肝抽取率(extraction ratio)
(D)藥物之排除與肝酵素活性無關


12(A).

6.製備下列製劑時,何者通常不須經由抽提生藥成分之步驟,而直接將主藥溶於溶媒而得?
(A)碘酊(iodine tincture)
(B)顛茄酊(belladonna tincture)
(C)番瀉葉流浸膏(senna fluidextract)
(D)吐根糖漿(ipecac syrup)


13(D).

62.下列有關供全身作用之經皮吸收輸藥系統(transdermal drug delivery system)之敘述,何者正確?
(A)藥物由經皮吸收後在全身分布前將先經肝臟代謝
(B)若系统以擴散為通透之機轉者適合應用於分子量較大之藥品
(C)若系统以擴散為通透之機轉者適合應用於極性較大或離子態之藥品
(D)本系统應用在許多藥品分子中可達成零階次藥品生體輸送之特性


14(A).

11.當帶正電荷procaine與帶負電荷penicillin形成較低溶解度的Procaine Penicillin,此現象為何?
(A)complex coacervation
(B)flocculation
(C)coalescence
(D)creaming


15(B).

66.大劑量的藥品製成錠劑,下列何種形狀較易吞嚥?
(A)圓形
(B)橢圓形
(C)三角形
(D)正方形


16(A).

張先生55歲、體重70 kg、身高175 cm,因心房顫動(atrial fibrillation)住院接受digoxin治療,目前的 serum creatinine為1.2 mg/dL。
【題組】80.Digoxin的分布體積為7 L/kg,今欲以靜脈注射投與速效劑量(loading dose)時,其劑量為若干µg?
(A)588
(B)488
(C)688
(D)388


17(C).

32.粉末質粒在重力作用下,其流動性常受到粉末間之磨擦力及吸附力之影響,就此相關敘述之比較,下列何者 最正確?
(A)粉末粒徑大於10 μm以上時,顆粒間吸附力會相對性地增大
(B)當混合不同材質之粉末時,粉末間之密度差異性通常對整個粉體之流動性影響很小
(C)評估粉末流動性時,通常以flow meter之測定值比評估粉末安息角較具實用參考價值
(D)膠囊劑之重量差異受粉末流動性之影響小


18(A).

73.下列敘述何者正確?
(A)吸菸會增加theophylline的清除率
(B)高蛋白質食物會增加theophylline的排除半衰期
(C)葡萄柚會增加terfenadine的代謝
(D)葡萄柚會增加cyclosporine的代謝


19(A).

71.某病人接受phenytoin治療,先後以靜脈注射重複投與兩測試日劑量,分別測得其血漿中穩定狀態濃度如下 圖。今欲將穩定狀態血中濃度維持在12 mg/L,則此時的給藥速率應約為何最適宜(mg/day)?
5f1f8db029220.jpg
(A)360
(B)300
(C)240
(D)180



20(D).

18.下列何者屬於同一類型軟膏基劑?①lanolin ②white ointment ③hydrophilic ointment ④ hydrophilic petrolatum
(A)①②
(B)③④
(C)②③④
(D)①④


21(D).

25.將重量 36 g 之粉末小心倒入 100 mL 之量筒,測得整體體積(bulk volume)為 72 mL,若此時之整體孔度 (porosity)為 25%,該粉末之真密度(true density)為多少 g/mL?
(A)0.36
(B)0.48
(C)0.54
(D)0.67


22(D).

32.下列何者最不適合用於提高錠劑之崩散效率?
(A)mannitol
(B)starch
(C)microcrytalline celluose
(D)cellulose acetate phthalate


23(A).

57.藥品具有下列何種特性時,其擬似分布體積較小?①高血漿蛋白質結合率 ②低血漿蛋白質結合率 ③分子 量大而不易離開血管 ④分子量小且易離開血管
(A)①③
(B)②④
(C)①④
(D)②③


24(A).

22.祕魯香膠(Peru balsam)應先與下列何種成分研合,再添加入軟膏基劑?
(A)蓖麻油
(B)甜杏油
(C)棉籽油
(D)礦物油


25(C).

26.下列何種研磨機,研磨過程最適用於對熱不安定的藥品?
(A)錘擊式粉碎機(impact crushers)
(B)顎式粉碎機(jaw crusher)
(C)流能磨(fluid-energy mill)
(D)球磨機(ball mill)


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