阿摩:反覆練習,方可提高對試題的敏感度
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模式:循序漸進模式
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1(D).

21 下列何項,非藥事法所規範之新藥?
(A) 新成分
(B) 新療效複方
(C) 新使用途徑製劑
(D) 專利藥


2(A).

47 有關藥品優良製造規範中,製造批次紀錄之規定,下列敘述何者錯誤?
(A) 不需紀錄完整之檢驗運算過程
(B) 操作及校核者簽名簽註日期
(C) 紀錄採樣地點、時間
(D) 需附儀器輸出之圖表及光譜


3(D).

77 有關人體試驗委員會之成員不包括:
(A) 醫療科技人員
(B) 法律專家
(C) 社會工作人員
(D) 消費團體


4(B).

4 依化粧品衛生管理條例之規定,化粧品分為:
(A) 美容用與醫療用
(B) 一般化粧品與含藥化粧品
(C) 水性與油性
(D) 美容用與保養用


5(B).

65 下列有關藥師執業之規定何者不正確?
(A) 中華民國人民經藥師考試及格者,得為藥師
(B) 藥師執業時,可自由選擇是否加入執業所在地之藥師公會
(C) 藥師經登記領照執業者,其執業處所以一處為限
(D) 藥師執行藥局業務,非確有正當理由,不得拒絕處方之調劑


6(A).

9 毒品共分為四級,以下何者不是其分級之依據?
(A) 藥效強度
(B) 成癮性
(C) 對社會危害性
(D) 濫用性


7(A).

11.下列敘述何者錯誤?
(A)藥師應向中央主管機關申請執業登記
(B)藥師執業應接受繼續教育,並每6年提出完成繼續教育證明文件辦理執照更新
(C)請領藥師證書應具申請書及資格證明文件,送請中央主管機關核發之
(D)領有藥師證書得使用藥師名稱


8(C).

33.核准之藥品經稽查或檢驗,發現其所含有效成分之質、量或強度,與核准不符,係屬藥事法所稱之:
(A)偽藥
(B)禁藥
(C)劣藥
(D)假藥


9(B).

48.臺北市某藥商如何引進國內屬罕見疾病之藥物?
(A)向臺北市政府衛生局辦理藥品查驗登記
(B)向衛生福利部辦理查驗登記
(C)向國民健康署申請藥品查驗登記
(D)直接向海關報關即可進口


10(D).

16.藥師執業,應接受繼續教育,並應每幾年提出完成繼續教育證明文件,辦理執業執照更新?
(A)1
(B)3
(C)5
(D)6


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完全正確!

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過過過!!!剛剛做了阿摩測驗,考了100分