近期錯題測驗-專技 - 藥理學與藥物化學-阿摩線上測驗

阿摩：不要懷疑自己的方向，做就對了

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模式:近期錯題測驗
科目:專技 - 藥理學與藥物化學

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1(D).

42.下列何者不是在新藥開發進入臨床試驗前的必備項目？
(A)證明藥效的藥理實驗數據
(B)獲得足量符合品質的原料藥
(C)證明安全性的毒理實驗數據
(D)預測藥物作用的電腦模擬數據

2(D).

46.下列何種藥具有拮抗作用，代謝後可產生活性代謝物m-chlorophenylpiperazine？
(A)vilazodone
(B)vortioxetine
(C)tropisetron
(D)trazodone

3(D).

48.下列有關tizanidine之敘述，何者錯誤？
(A)具2-aminoimidazoline之結構
(B)為中樞性之α₂受體致效劑
(C)其pKa約為7.4，於正常生理pH值下，其解離度約為50%
(D)臨床上用於治療高血壓

4(C).

49.下列何者可透過阻斷鉀離子通道，而用於多發性硬化症（multiple sclerosis）的治療？
(A)glatiramer
(B)ocrelizumab
(C)dalfampridine
(D)fingolimod

5(A).

51.下列何者為鹵烷類吸入性麻醉劑的作用標靶？
(A) 受體
(B)nicotinic乙醯膽鹼受體
(C) 受體
(D)5-HT₃受體

6(D).

52.下列有關diarylazepine類抗精神疾症藥之結構的敘述，何者錯誤？
(A)clozapine屬於本類藥物
(B)其七員環結構中，除氮原子外，也含氧或硫原子
(C)對受體，具高親和力
(D)quetiapine具有融合四環結構

7(D).

53.下列何者抗精神疾症的活性最低？
(A)
(B)
(C)
(D)

8(C).

54.下列何者為下圖化合物的最主要代謝反應？

(A)hydroxylation
(B)hydrolysis
(C)demethylation
(D)reduction

9(B).

55.下圖之化合物結構通式中，置入氯取代基於下列那個位置，可明顯增加抗精神疾症活性？

(A)1
(B)2
(C)3
(D)4

10(A).

56.下列何者為下圖結構藥物之主要作用標的？

(A)sodium channel
(B)potassium channel
(C)calcium channel
(D)chloride channel

11(B).

57.α-Methyldopa可經下列何種反應，而產生活性代謝物？
(A)先decarboxylation再α-hydroxylation
(B)先decarboxylation再β-hydroxylation
(C)先α-hydroxylation再decarboxylation
(D)先β-hydroxylation再decarboxylation

12(D).

58.下列何者為spironolactone的主要活性代謝產物？
(A)
(B)
(C)
(D)

13(D).

59.下列有關gemfibrozil之敘述，何者錯誤？
(A)含有羧酸基團，具極佳水溶性
(B)作用於PPARα
(C)主要經CYP3A4代謝
(D)與statin類藥物併用時，易產生橫紋肌溶解症

14(C).

61.Acetazolamide那個位置導入甲基，可容易滲透到眼液中？

(A)a
(B)b
(C)c
(D)d

15(A).

62.下列有關1,4-dihydropyridine（1,4-DHP）鈣離子通道阻斷劑（結構通式如下圖）的SAR之敘述，何者正確？

(A)C4位的苯環與1,4-DHP環互成垂直為佳
(B)1,4-DHP在體內代謝成pyridine結構後，才具鈣離子阻斷活性
(C)X取代基通常位在苯環的C4'位置
(D)R₂與R₃須為相同的烷基