阿摩：成功只有兩步:開始行動、持續行動
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(1 分45 秒)
模式:循序漸進模式
【精選】 - 專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)難度:(2701~2725)
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1(B).

已知藥品A之藥動參數如下，且本藥品符合線性藥物動力學： 
【題組】77.請依據藥動學原理，請選出正確的敘述：①本藥在口服狀況下，不受肝臟酵素誘導與抑制的影響發生藥品交互作用 ②本藥在靜脈給予狀況下，清除率不受肝血流影響 ③本藥在肝疾狀況下應考慮降低劑量 ④本藥在腎衰竭狀況下應降低劑量
(A)僅①②
(B)僅②③
(C)僅③④
(D)僅①③



2(A).

43 靜脈注射用乳劑之內相液滴大小一般不可大於多少μm？
(A) 5
(B) 10
(C) 15
(D) 20



3(C).

47 下列何者可做為親淋巴性載體，當與藥物配方時可形成複合物以增加藥物自淋巴系統之吸收？
(A) Arachis oil
(B) Corn oil
(C) Dextran sulfate
(D) Oleic acid



4(B).

65 下圖是兩個控釋劑型產品在不同溶離媒液的溶離試驗結果，已知"產品 BE"（Product BE）具有相當好的生體可用率，"產品 BO-1"（Product BO-1）吸收相當不完全的產品，下列何者最不適合做為溶離媒液？  
(A)水
(B)酸
(C)酸與 pH 7.4 磷酸鹽緩衝溶液
(D) pH 5.4 磷酸鹽緩衝溶液



5(B).

15 關於非離子界面活性劑在溫度提高時對微胞體（micelles）的影響，下列敘述何者錯誤？
(A)臨界濃度變低
(B)臨界濃度提高
(C)顆粒變大
(D)曇點下降



6(B).

48 下列那一種藥物，因延遲胃排空而血中濃度呈現雙峰現象？
(A) Acetaminophen
(B) Cimetidine
(C) Phenacetin
(D) Ranitidine



7(C).

71 進行藥物體外-體內相關性（IVIVC）研究，以體外溶離百分之五十之時間（t 50%）對應藥物在體內達尖峰濃度所需之時間（t max）為評估標的時，是屬於何種層級（level）之相關性？
(A) A
(B) B
(C) C
(D) D



8(B).

32 下列藥物中，那一個是肝抽提比大於0.7 之藥物？
(A) Isoniazid
(B) Verapamil
(C) Procainamide
(D) Tolbutamide



9(D).

47 Atropine sulfate 眼溶液劑常製備為偏酸之溶液，其主要原因為何？
(A) 降低眼刺激性
(B) 增進藥物角膜穿透性
(C) 增加游離鹼量
(D) 增進藥物溶解度



10(B).

72 下列何種血液檢品所含蛋白質量最少？
(A) 全血
(B) 血清
(C) 血漿
(D) 全血加抗凝血劑離心之上清液



11(B).

16 下列何種糖漿最適合用於苦味藥品之矯味劑？
(A) Cherry syrup
(B) Cocoa syrup
(C) Orange syrup
(D) Raspberry syrup



12(D).

18 製備流浸膏劑(Fluid extracts)時所採用的滲漉法中，何種方法是以沸水為浸漬媒液？
(A) Process A
(B) Process B
(C) Process C
(D) Process D



13(C).

68 血液凝集因子-I（Blood-coagulation I）即為：
(A) Calcium
(B) Accelerin
(C) Fibrinogen
(D) Prothrombin



14(D).

72 眼用軟膏之凡士林基劑需於何種溫度下加熱2 小時滅菌？
(A) 100 ℃
(B) 125 ℃
(C) 150 ℃
(D) 175 ℃



15(C).

76 若藥物的血中濃度已達到一般建議的療效濃度範圍，但卻沒有達到預期的療效，則這種情形的發生最有可能與下列那一項有關？
(A)血漿蛋白結合改變
(B)藥物排除速率減慢
(C)受體的耐藥性改變
(D)藥物的擬似分布體積改變



16(A).

54.某藥物在體內之藥物動力學是遵循二室分室模式，且可以用Cp=4e-5t+ 1e-0.1t來描述該藥在體內藥物 濃度隨時間之變化（Cp的單位：µg/mL，時間之單位為小時），已知該藥的排除速率常數k=0.46 hr- 1，該藥的擬似分佈體積 ( VD ) β是10公升，則該藥的清除率是多少L/hr？  
(A)1
(B)2.3
(C)4.6
(D)缺少給藥劑量無法計算



17(A).

11 下列的黏度係數單位，何者錯誤？
(A)g/(cm2．sec)
(B)poise
(C)(dyne/cm2)/(1/sec)
(D)g/(cm．sec)



18(B).

30.在Film model theory中將可溶性固體之溶離分為①由固體溶解於外層之stagnant layer ②由stagnant layer擴散至溶離液兩步 驟，其主要速率決定步驟為何？
(A)僅①
(B)僅②
(C)①②
(D)固體之溶解度



19(C).

8.已知水的表面張力是72 dyne/cm，加入界面活性劑開始出現微膠粒的濃度是0.232（w/v），此時水的表面張 力是60 dyne/cm，若界面活性劑濃度增加為原本2倍，則水的表面張力為多少（dyne/cm）？
(A)72
(B)66
(C)60
(D)48



20(A).

7.膠體粒子布朗運動的位移與下列何項因素無關？
(A)濃度
(B)絕對溫度
(C)粒徑
(D)液體黏稠度



21(D).

16.依中華藥典，製備含防腐劑之栓劑藥品，最適合的基劑為何？
(A)可可脂
(B)甘油明膠
(C)氫化植物油
(D)聚乙二醇



22(D).

48.Covera-HS錠片屬滲透壓性劑型，其藥物onset時間約在服藥後4～5小時。請問啟動該藥物釋放之機制為何？
(A)適量厭水性物質添加於核蕊
(B)核蕊在包覆腸溶包衣後再包覆半透膜層
(C)適量厭水性物質添加於半透膜內
(D)包覆可緩慢溶解層於核蕊與半透膜層間



23(D).

39.欲製備 0.5% tetracaine hydrochloride 眼用等張溶液 50 mL，若tetracaine hydrochloride 為 20，下列製備方式何者 最適當？（ 之定義：若藥品之 為 20，將 1 g 藥品溶於純水，可製備成 20 mL 之等張溶液）
(A)將 1 g 之 tetracaine hydrochloride 溶解於滅菌純水製得 20 mL 之溶液，再添加滅菌純水至總體積為 50 mL
(B)將 0.25 g 之 tetracaine hydrochloride 溶解於滅菌純水製得 5 mL 之溶液，再添加滅菌純水至總體積為 50 mL
(C)將 1 g 之 tetracaine hydrochloride 溶解於滅菌純水製得 20 mL 之溶液，再添加生理食鹽水至總體積為 50 mL
(D)將 0.25 g 之 tetracaine hydrochloride 溶解於滅菌純水製得 5 mL 之溶液，再添加生理食鹽水至總體積為 50 mL



24(C).

42.下列何者不是林格氏溶液（Ringer Injection, USP）中的主要成分？
(A)氯化鈉
(B)氯化鉀
(C)氯化鎂
(D)氯化鈣



25(C).

74.尿毒病人施行血液透析，當給藥100 mg後，流入透析裝置（流速為 50 mL/min）之穩定血中濃度為25 μg/mL，流出之血中濃度為10 μg/mL，若透析時仍要維持原穩定濃度，則其投與劑量（mg）在透析前應調整 為若干？（病人本身對藥物之清除率仍有10 mL/min）
(A)200
(B)300
(C)400
(D)500



【非選題】
4.根據生體相等性(Bioequivalence,BE)試驗,請回答下列問題:

【題組】(1)若採用人體血液及尿液檢品,寫出最常被用於評估的藥動參數各2個。(4分)



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any剛剛做了阿摩測驗，考了100分