阿摩：寧願錯在阿摩，贏在考場!
83分
(1 分43 秒)
模式:今日錯題測驗
科目:專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)
 繼續測驗
再次測驗 下載 下載收錄
1(C).

5.以振搖法（2）（alternate solution method）製備芳香水劑時，可用下列何者取代滑石粉，而得 微黃色之透明溶液？
(A)碳酸鈣
(B)碳酸鎂
(C)磷酸鈣
(D)磷酸鎂



2(D).

6.下列對於「芳香水劑」特性之敘述，何者較不適當？
(A)屬水溶液之製劑
(B)通常含揮發性成分
(C)芳香成分通常呈飽和狀態
(D)樟腦水不宜使用於眼用製劑



3(B).

73.利用Biopharmaceutics drug classification system可供預測下列何項藥物產品之體外溶離與體內吸收之相關性？
(A)延長釋放型之錠劑
(B)立即釋放型之錠劑
(C)緩釋型之微粒膠囊劑
(D)緩釋型之錠劑



4(B).
X


8.下列有關顛茄酊劑（belladonna tincture）製備之敘述，何者較正確？
(A)製備時以滲漉法較適宜
(B)抽提時宜以稀醇及少量甘油之混合溶劑為滲漉液
(C)抽提前宜先將顛茄葉浸漬三天
(D)本製劑最終產物每100 mL含有相當於原顛茄葉50 g之效價



5(A,D).

46.下列有關藥物代謝酵素的敘述何者最為正確？
(A)Phase I反應屬於非合成性質反應
(B)藥物必須先經phase I反應後，才會進行phase II反應
(C)Amide conjugation為最常見之phaseⅡ反應
(D)Acetylation及mercapturic acid conjugation可能造成毒性反應



6(A).有疑問

37.下列何項藥品及其濃度，不作為注射劑中的抗氧化劑使用？
(A) Cresol 0.4%
(B) Ascorbic acid 0.1%
(C) Cysteine 0.5%
(D) Tocopherols 0.5%



7(A).

58.一般就生物藥劑學之考量，下列藥品口服生體可用率不佳，何者是由於在腸道pH值造成高度離子化所致？
(A) Bretylium
(B) Neomycin
(C) Cefamandole
(D) Cyclosporine



8(C).

61.已知某藥在胃腸道吸收後有60%可進入肝門靜脈。若此藥品之血中蛋白質結合率為0.2，且在肝血流量為1.5 L/min時，此藥在肝中之抽提率為0.4，請問此藥之生體可用率為何？
(A) 0.24
(B) 0.288
(C) 0.36
(D) 0.6



9(B).

63.某藥在體內之藥物動力學遵循一室分室模式，其血中蛋白結合率為50%，分布體積為40 L。當口服此藥400 mg後之血中濃度（Cp）變化可以用公式Cp (mg/L) = 5(e-0.2t－e-1.0t)來描述，t之單位為h。請問此藥口服之生體可用率為何？
(A) 30%
(B) 40%
(C) 50%
(D) 60%



10(A).

67.下列何種藥品可藉由體外方法（in-vitro approaches），建立其產品之生體相等性評估依據？
(A) Cholestyramine resin
(B) Topical corticosteroids
(C) Inhaled bronchodilators
(D) Topical acne preparations



11(B).
X


70.已知某藥在體內之排除可用Michaelis-Menten動力學描述，而其給藥速率R（mg/h）與穩定狀態血中濃度Css（mg/L）間之關係可以下圖方式表示。請問此藥在體內之最大排除速率Vmax（mg/h）為何？ 
 
(A) 4
(B) 8
(C) 10
(D) 12.5




12(A).

76.肌酸酐與菊糖常用來作為測量腎絲球過濾速率的功能性指標藥品（marker）。下面那一些篩選標準對這兩種腎臟功能指標藥品來說皆是正確的？ ① 本指標藥品可自由的由腎絲球過濾 ② 無顯著的血漿蛋白結合率 ③ 不會在腎小管再吸收或藉主動分泌排除
(A) 僅 ①②
(B) 僅 ②③
(C) 僅 ①③
(D) ①②③



最頂 ▬
快捷工具

今日錯題測驗-專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)-阿摩線上測驗

weiii剛剛做了阿摩測驗，考了83分