阿摩：辛苦一陣子，享受一輩子
100分
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模式:循序漸進模式
【全部】 - 專技 - 藥理學與藥物化學 - 專技 - 藥物分析與生藥學(包括中藥學) - 專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)2024~2020難度:1,2,3,4,5,6(51~55)
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1(B).

4.有關影響溶解度的因素之敘述，下列何者錯誤？
(A)溶質和溶劑的分子性質越接近時，通常其溶解度會越高
(B)四氯化碳由於結構中有四個C-Cl共價鍵，使其成為極性分子
(C)溶質和溶劑的分子性質越接近，通常此溶質在此溶劑溶解的速率會越快
(D)離子化合物在極性溶劑中的溶解度較高，非極性化合物在非極性溶劑中的溶解度較高



2(C).

49.已知某抗生素半衰期為 3 hr，分布體積 20 L。 當以IV注射 500 mg Q6H 給藥，經過 2 天後，預期平均血中濃 度約為若干mg/L？
(A)4
(B)7
(C)18
(D)25



3(B).

54.有關在腸道吸收的藥品，導致其 lag time 延長的原因，下列何者最不可能？
(A)生理胃排空時間變慢
(B)生理腸胃的蠕動變快
(C)緩釋藥物劑型的設計
(D)腸溶錠膜衣厚度增加



4(B).

44.依中華藥典，注射劑中「熱原試驗」和「細菌內毒素試驗」之敘述，下列何者錯誤？
(A)熱原試驗為檢測家兔發熱反應
(B)所有的注射劑皆可用熱原試驗證明完全無熱原
(C)細菌內毒素試驗是用Limulus amebocyte lysate（LAL）檢測
(D)Limulus amebocyte lysate（LAL）試驗較靈敏且是定量性的方法



5(A).

57.某新藥臨床試驗，受試者平均體重為 75 kg，以 4 mg/kg 單一劑量靜脈投與，其藥物血中濃度－時間關係式為 C= 40e-0.25t，則此藥之分布體積（L）為若干？（C：μg/mL；t：hr）
(A)7.5
(B)5.5
(C)3.7
(D)2.8



【非選題】
9. The AUC and AUMC values of drug-A following an I. V. bolus of 5 mg are 278 ug-hr2/L, and 1 390 pg-hr?/L, respectively. The plasma concentration profile of this drug can be described by one-compartment model. Calculate the volume of distribution at steady-state (Vdss) of this drug (10 points)



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