阿摩：全世界都相信你會成功，你自己不相信，那你就不會成功
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1(C).

70 依全民健康保險醫療辦法第 39 條之規定，保險對象持慢性病連續處方箋調劑者，須俟上次給藥期間 屆滿前幾日內，始得憑原處方箋再次調劑？
(A) 3 日
(B) 7 日
(C) 10 日
(D) 14 日



2(B).

46 藥師法施行細則對於藥師調劑時不得任意代以“他藥＂係指：
(A) 不同廠牌相同成分之藥品
(B) 不同成分、含量、劑量或劑型之藥品而言
(C) 不同廠牌、相同成分、相同含量之藥品
(D) 不同廠牌、相同成分、相同劑型之藥品



3(C).

36.依行政院衛生署公告，下列何種成分禁止使用於化粧品中？
(A)Benzoic acid
(B)Dehydroacetic acid
(C)Hydroquinone monobenzyl ether
(D)Triclosan



4(D).有疑問

29 下列那一種產品製造完成後不須經行政院衛生署逐批抽樣檢驗封緘？
(A) 疫苗
(B) EPO
(C) 免疫球蛋白
(D) taxol 針劑



5(B).

21 根據藥品委託製造實施要點之規定，委託製造之藥品，其產品責任由誰負責？
(A) 由接受委託者負責
(B) 由委託者負責
(C) 由委託者與接受委託者共同負責
(D) 由行政院衛生署指定者負責



6(D).有疑問

53 下列有關中醫師之行為，不屬於醫師法所稱之業務上不正當之行為：
(A) 中醫師中藥摻加西藥
(B) 中醫師處方調劑犀牛角粉
(C) 中醫師使用抗生素針劑
(D) 中醫師使用中藥濃縮顆粒劑



7(A).有疑問
X


25.依據藥事法應辦理之登記事項，下列何者錯誤？
(A)申請為藥商者，應申請直轄市或縣（市）衛生主管機關核准登記，繳納執照費，領得許可 執照後，方准營業
(B)製造、輸入藥品，應將其成分、規格、性能、製法之要旨，檢驗規格與方法及有關資料或 證件，連同原文和中文標籤、原文和中文仿單及樣品，並繳納費用，申請中央衛生主管機 關查驗登記，經核准發給藥品許可證後，始得製造或輸入
(C)藥商僱用之推銷員，應由該業者向當地之直轄市、縣（市）衛生主管機關登記後，方准執 行推銷工作
(D)藥物製造工廠或場所之設備及衛生條件，應由工業主管機關檢查，符合藥物製造工廠設廠 標準後，始予核准藥商登記



8(B).

9.依藥師法之規定，有關藥師執業執照，下列何者正確？
(A)經廢止藥師執業執照未滿6個月者，不得發給執業執照
(B)應向所在地直轄市或縣（市）主管機關送驗藥師證書，申請登記，發給執業執照
(C)經撤銷藥師執業執照未滿2年者，不得發給執業執照
(D)廢止執業執照應由中央主管機關為之



9(C).

49.下列何國非屬全民健康保險給付藥品十國藥價參考國？
(A)美國
(B)日本
(C)韓國
(D)加拿大



10(B).

34.依藥事法之規定，臺北市之衛生主管機關為：
(A)衛生福利部食品藥物管理署
(B)臺北市政府
(C)臺北市政府衛生局食品藥物管理處
(D)臺北市藥師公會



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過過過！！！剛剛做了阿摩測驗，考了90分