阿摩：多做阿摩測驗，減少紙張列印愛地球!
100分
(1 分1 秒)
模式:自由測驗
科目:藥事行政與法規
難度:隨機
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1(C).

24.有關醫療器材之管理，下列敘述何者錯誤？
(A)製造、輸入醫療器材，應向衛生福利部申請查驗登記，經核准發給許可證後，始得為之
(B)製造醫療器材，應向當地衛生主管機關核准登記，領有藥商許可執照，始得為之
(C)醫療器材販賣業者，應聘藥師專任駐店管理，始能辦理藥商登記
(D)製造、輸入不良醫療器材者，由直轄市或縣（市）衛生主管機關公告其公司或商號之名稱、地址、負責人姓名、醫療器材名 稱及違反情節



2(C).

11.下列何項產品不得以開架式陳列？
(A)含藥酒類
(B)醫師藥師藥劑生指示藥品
(C)治療高血壓藥品
(D)耳溫槍



3(C).

23.臺南市政府衛生局查獲超過有效期間之不良醫療器材，下列敘述何者正確？
(A)製造或輸入者，移送法辦
(B)產品直接沒入銷燬
(C)製造或輸入者，由臺南市政府處行政罰鍰
(D)製造或輸入者，由衛生福利部處行政罰鍰



4(C).

14.含可待因（codeine）成分之非處方藥品，禁止供下列何者使用？
(A)65歲以上老人
(B)停經婦女
(C)未滿 12歲兒童
(D)懷孕婦女



5(B).

19.下列何者不適用藥物優良製造準則第三編醫療器材優良製造規範？
(A)預防靜脈曲張之彈性襪
(B)醫用氣體
(C)X光機
(D)血管支架



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