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試卷測驗 - 112 年 - 112-2 專技高考_藥師(一):藥理學與藥物化學#115922
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1(C).
X


1.下列藥物中,何者最可能會抑制代謝該藥物本身的肝臟酵素,長期服用需注意調整劑量?
(A)carbamazepine
(B)clopidogrel
(C)phenytoin
(D)rifampin


2(C).

2.下列關於prodrug之敘述,何者最適當?
(A)因有first-pass effect,口服吸收效果差
(B)在血中與白蛋白(albumin)結合度高
(C)在體內之代謝產物具有生物活性
(D)代謝物易由腎臟排出,半衰期短


3(C).
X


3.下列penicillin抗生素中,何者用於治療產生beta-lactamases之葡萄球菌感染(staphylococcal infection)時,不須 併用beta-lactamase inhibitor?
(A)amoxicillin
(B)nafcillin
(C)piperacillin
(D)penicillin G


4(C).
X


4.下列抗生素中,何者不是經由抑制細菌細胞壁合成,來達到其抗菌效果?
(A)dalbavancin
(B)ceftriaxone
(C)meropenem
(D)linezolid


5(C).
X


5.下列抗生素中,何者無法用於治療methicillin-resistant staphylococcus aureus(MRSA)之感染?
(A)vancomycin
(B)dalbavancin
(C)ceftaroline
(D)aztreonam


6(C).
X


6.下列抗生素中,何者脂溶性最大且最容易通過中樞血腦屏障(blood brain barrier),可用於治療meningitis?
(A)tetracycline
(B)amikacin
(C)azithromycin
(D)cefepime


7(C).
X


7.下列抗生素中,何者抗菌機轉不是抑制細菌之蛋白質合成,以達到bacteriostatic或bactericidal effects?
(A)quinupristin-dalfopristin
(B)tedizolid
(C)tigecycline
(D)fosfomycin


8(C).

8.下列抗黴菌藥物中,何者可抑制黴菌之細胞壁合成?
(A)amphotericin B
(B)fluconazole
(C)micafungin
(D)flucytosine


9(C).
X


9.有關降血脂藥物niacin之作用機制與副作用,下列敘述何者錯誤?
(A)能降低三酸甘油脂(triglycerides)、LDL及Lp(a)
(B)能促進HDL分解代謝
(C)能抑制肝臟分泌VLDL,進而減少LDL產生
(D)可能會增加血中尿酸濃度


10(C).
X


10.下列何者為pentostatin用以預防同種異體移植排斥(allograft rejection)的藥理機制?
(A)抑制dihydroorotate dehydrogenase
(B)抑制adenosine deaminase
(C)抑制JAK enzymes
(D)抑制sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor


11(C).
X


11.下列藥物中,何者與warfarin併用會增加抗凝血作用?
(A)amiodarone
(B)cholestyramine
(C)primidone
(D)rifampin


12(C).
X


12.下列藥物中,何者最適宜用於治療甲狀腺功能不足(hypothyroidism)?
(A)propranolol
(B)levothyroxine
(C)somatropin
(D)methimazole


13(C).

13.下列何者不是dexamethasone的藥理作用?
(A)抑制免疫反應(immunosuppression)
(B)增加糖質新生(gluconeogenesis)
(C)降低肝醣合成(glycogen synthesis)
(D)增加鈉離子再吸收(Na+ reabsorption)


14(C).
X


14.下列藥物中,何者為治療Paget disease的第一線用藥?
(A)tiludronate
(B)cinacalcet
(C)raloxifene
(D)ibuprofen


15(C).

15.下列何者是黏液水腫昏迷(myxedema coma)病人最適合之治療用藥?
(A)amiodarone
(B)insulin
(C)levothyroxine
(D)methimazole


16(C).
X


16.下列何者不是長期使用amiodarone可能產生之副作用?
(A)心搏過速
(B)甲狀腺功能低下
(C)肺部纖維化
(D)肝功能異常


17(C).
X


17.下列抗心律不整藥物中,何者可直接作用在SA node之離子通道,而抑制心跳速率?
(A)ranolazine,抑制
(B)ivabradine,抑制funny current
(C)vernakalant,抑制
(D)adenosine,抑制



18(C).
X


18.β-blockers用於治療心律不整之機制,下列何者正確?
(A)延長AV conduction time及有效不反應期
(B)降低鈉離子通道活化閾值,增加同步興奮性
(C)活化鉀離子通道,增加AV node再極化程度
(D)抑制交感興奮,縮短動作電位有效不反應期


19(C).
X


19.鈣離子管道阻斷劑、β-blockers或nitrates用於治療心絞痛時,對心臟產生的作用,何者錯誤?
(A)nitrates可能會引起反射性心搏過速(reflex tachycardia)
(B)鈣離子管道阻斷劑會增加心室舒張末期容積(ventricular end-diastolic volume)
(C)β-blockers會延長心室射血時間(ventricular ejection time)
(D)nitrates會減少後負荷(afterload),增加心室射血時間(ventricular ejection time)


20(C).

20.有關保鉀型利尿劑amiloride於腎小管中之作用機制,下列敘述何者正確?
(A)抑制遠曲小管(distal convoluted tubule)中Na+/Cl- cotransporter
(B)抑制近曲小管(proximal convoluted tubule)中aldosterone receptor
(C)抑制集尿管(collecting duct)中Na+ channel
(D)抑制亨利氏環(loop of Henle)中Na+/K+/2Cl- cotransporter


21(C).
X


21.關於hydralazine應用於治療嚴重高血壓及妊娠高血壓之敘述,下列何者正確?
(A)對缺血性心臟病高血壓病人,不會產生心絞痛或心律不整
(B)不需經由肝臟代謝成有效成分,無首渡效應,高生物可用率
(C)經由減少cGMP及cAMP代謝,產生血管舒張作用
(D)主要對小動脈(arterioles)而非對靜脈,產生血管舒張作用


22(C).
X


22.服用digoxin之心衰竭患者,若需使用利尿劑以改善水腫,則下列何者最不會增加digoxin之毒性?
(A)bumetanide
(B)dichlorphenamide
(C)metolazone
(D)spironolactone


23(C).
X


23.下列藥物中,何者可抑制副交感神經元進行胞吐作用(exocytosis),減少乙醯膽鹼(acetylcholine)之釋出?
(A)cocaine
(B)botulinum toxin
(C)reserpine
(D)vesamicol


24(C).
X


24.下列何者不是毒蕈鹼受體拮抗劑(muscarinic antagonist)之治療用途?
(A)阿茲海默症(Alzheimer disease)
(B)帕金森氏症(Parkinson disease)
(C)動暈症(motion sickness)
(D)慢性阻塞性肺病(chronic obstructive pulmonary disease)


25(C).
X


25.下列毒蕈鹼受體拮抗劑(muscarinic antagonists)中,何者對於眼睛產生散瞳作用(mydriasis)最長久?
(A)tropicamide
(B)scopolamine
(C)homatropine
(D)cyclopentolate


26(C).
X


26.關於氫離子幫浦抑制劑(proton pump inhibitors)的敘述,下列何者錯誤?
(A)氫離子幫浦抑制劑常為前驅藥(prodrug)
(B)氫離子幫浦抑制劑半衰期很長( 超過8小時)
(C)食物會降低氫離子幫浦抑制劑的生物可用率(bioavailability)
(D)餐前60分鐘服用最適合



27(C).
X


27.關於sucralfate的敘述,下列何者正確?
(A)主要作用機制是抑制胃酸分泌
(B)腹瀉是常見的副作用
(C)與氫離子幫浦抑制劑(proton pump inhibitors)合用可增强其作用
(D)應該在空腹時使用


28(C).
X


28.關於選擇性第二型環氧酶(cyclooxygenase-2)抑制劑之敘述,下列何者錯誤?
(A)不易產生胃潰瘍
(B)仍具有腎毒性的副作用
(C)celecoxib受CYP2C9代謝
(D)不易引起血管栓塞的風險


29(C).
X


29.下列治療類風濕關節炎藥物中,何者為直接抑制T淋巴細胞活化之蛋白藥物?
(A)abatacept
(B)tocilizumab
(C)adalimumab
(D)etanercept


30(C).

30.下列中樞神經性疾病和治療藥物之配對,何者錯誤?
(A)benztropine因拮抗muscarinic受體,可以治療帕金森氏症(Parkinson disease)
(B)tetrabenazine因減少dopamine濃度,可以治療亨汀頓氏舞蹈症(Huntington disease)
(C)metoprolol是β1 adrenergic antagonist,可以治療顫抖(tremor)
(D)donepezil抑制cholinesterase,可以治療阿茲海默症(Alzheimer disease)


31(C).
X


31.阿珍已經懷孕四個月,但是她卻患了廣泛性焦慮症,根據美國FDA懷孕用藥指示,下列何種鎮靜安眠藥物最 安全?
(A)buspirone
(B)diazepam
(C)pentobarbital
(D)triazolam


32(C).

32.有關carbidopa的敘述,下列何者正確?
(A)會通透血腦障壁(blood-brain barrier)
(B)會抑制單胺氧化酶B(MAO-B)的活性,進而減少dopamine的代謝作用
(C)會減少levodopa在周邊系統的代謝作用
(D)經常單獨使用來治療帕金森氏症的患者


33(C).
X


33.下列那一種抗癲癇藥物,為治療癲癇重積症(status epilepticus)的第一線用藥?
(A)diazepam
(B)ethosuximide
(C)carbamazepine
(D)valproic acid


34(C).
X


34.下列那一種吸入性全身麻醉劑的溶解度(血液/氣體分配係數)最低?
(A)halothane
(B)enflurane
(C)isoflurane
(D)desflurane


35(C).
X


35.下列何者是抗思覺失調症藥物(antipsychotics)產生錐體外毒性(extrapyramidal toxicity)之機制?
(A)阻斷毒蕈鹼受體(muscarinic receptor)活性
(B)阻斷多巴胺受體(dopaminergic receptor)活性
(C)阻斷組織胺受體(histamine receptor)活性
(D)阻斷甲型腎上腺受體(α-adrenergic receptor)活性


36(C).
X


36.下列有關神經傳遞物質之敘述,何者錯誤?
(A)dopamine之代謝酵素為monoamine oxidase-B
(B)acetylcholine之代謝酵素為choline acetyltransferase
(C)norepinephrine之代謝酵素為catechol-O-methyltransferase
(D)serotonin之代謝酵素為monoamine oxidase-A


37(C).
X


37.服用抗憂鬱藥物(anti-depressants)的病人應避免併用下列何種中草藥,以防止serotonin syndrome的發生?
(A)St. John's wort
(B)milk thistle
(C)saw palmetto
(D)olive leaf


38(C).
X


38.下列中草藥中,何者具有促進prolactin產生之藥理活性,因此傳統上可促進哺乳婦女乳汁分泌?
(A)milk thistle
(B)ginseng
(C)St. John's wort
(D)ginkgo


39(C).

39.關於汞中毒的敘述,下列何者錯誤?
(A)可用unithiol, dimercaprol或succimer治療
(B)慢性汞中毒常引起中樞神經的毒性
(C)急性汞中毒常因甲基汞methylmercury引起
(D)急性汞中毒可能引起肺炎


40(C).

40.使用succimer作為重金屬解毒劑時,下列敘述何者錯誤?
(A)可治療砷中毒
(B)可治療鉛中毒
(C)為高脂溶性藥物
(D)可以口服給藥


41(C).
X


41.下列官能基團中,何者可能產生的氫鍵數最少?
(A)alcohol
(B)amine
(C)ketone
(D)benzene


42(C).
X


42.下列何者不是在新藥開發進入臨床試驗前的必備項目?
(A)證明藥效的藥理實驗數據
(B)獲得足量符合品質的原料藥
(C)證明安全性的毒理實驗數據
(D)預測藥物作用的電腦模擬數據


43(C).

43.下列藥品何者的pKa值最大?
(A)ibuprofen
(B)montelukast
(C)temazepam
(D)valsartan


44(C).

44.下列藥品在健康人的血液中,何者解離態與未解離態的比例最接近於1?
(A)ethanol
(B)phenytoin
(C)sildenafil
(D)aspirin


45(C).
X


45.下列何種人類CYP酵素可代謝的藥物種類最多?
(A)1A2
(B)2C9
(C)2D6
(D)3A4


46(C).
X


46.下列何種藥具有 拮抗作用,代謝後可產生活性代謝物m-chlorophenylpiperazine?
(A)vilazodone
(B)vortioxetine
(C)tropisetron
(D)trazodone



47(C).
X


47.下列何種藥不產生p-aminobenzoic acid代謝物,因此不易造成過敏現象?
(A)lidocaine
(B)procaine
(C)benzocaine
(D)chloroprocaine


48(C).
X


48.下列有關tizanidine之敘述,何者錯誤?
(A)具2-aminoimidazoline之結構
(B)為中樞性之α2受體致效劑
(C)其pKa約為7.4,於正常生理pH值下,其解離度約為50%
(D)臨床上用於治療高血壓


49(C).

49.下列何者可透過阻斷鉀離子通道,而用於多發性硬化症(multiple sclerosis)的治療?
(A)glatiramer
(B)ocrelizumab
(C)dalfampridine
(D)fingolimod


50(C).

50.下列那一個失智症用藥,不屬於cholinesterase抑制劑?
(A)
(B)
(C)
(D)



51(C).
X


51.下列何者為鹵烷類吸入性麻醉劑的作用標靶?
(A) 受體
(B)nicotinic乙醯膽鹼受體
(C) 受體
(D)5-HT3受體



52(C).
X


52.下列有關diarylazepine類抗精神疾症藥之結構的敘述,何者錯誤?
(A)clozapine屬於本類藥物
(B)其七員環結構中,除氮原子外,也含氧或硫原子
(C)對 受體,具高親和力
(D)quetiapine具有融合四環結構



53(C).
X


53.下列何者抗精神疾症的活性最低?
(A)
(B)
(C)
(D)



54(C).
X


54.下列何者為下圖化合物的最主要代謝反應?

(A)hydroxylation
(B)hydrolysis
(C)demethylation
(D)reduction



55(C).
X


55.下圖之化合物結構通式中,置入氯取代基於下列那個位置,可明顯增加抗精神疾症活性?

(A)1
(B)2
(C)3
(D)4



56(C).
X


56.下列何者為下圖結構藥物之主要作用標的?

(A)sodium channel
(B)potassium channel
(C)calcium channel
(D)chloride channel



57(C).
X


57.α-Methyldopa可經下列何種反應,而產生活性代謝物?
(A)先decarboxylation再α-hydroxylation
(B)先decarboxylation再β-hydroxylation
(C)先α-hydroxylation再decarboxylation
(D)先β-hydroxylation再decarboxylation


58(C).
X


58.下列何者為spironolactone的主要活性代謝產物?
(A)
(B)
(C)
(D)



59(C).
X


59.下列有關gemfibrozil之敘述,何者錯誤?
(A)含有羧酸基團,具極佳水溶性
(B)作用於PPARα
(C)主要經CYP3A4代謝
(D)與statin類藥物併用時,易產生橫紋肌溶解症


60(C).
X


60.下列關於ezetimibe的敘述,何者正確?
(A)含azetidinone結構
(B)作用標的為HMG-CoA還原酶
(C)與statin類藥物併用時,會增加橫紋肌溶解症之風險
(D)可與制酸劑一起服用


61(C).

61.Acetazolamide那個位置導入甲基,可容易滲透到眼液中?

(A)a
(B)b
(C)c
(D)d



62(C).
X


62.下列有關1,4-dihydropyridine(1,4-DHP)鈣離子通道阻斷劑(結構通式如下圖)的SAR之敘述,何者正確?

(A)C4位的苯環與1,4-DHP環互成垂直為佳
(B)1,4-DHP在體內代謝成pyridine結構後,才具鈣離子阻斷活性
(C)X取代基通常位在苯環的C4'位置
(D)R2與R3須為相同的烷基



63(C).

63.下列藥物分子量大小的比較,何者正確?
(A)heparin>fondaparinux>dalteparin
(B)fondaparinux>heparin>dalteparin
(C)heparin>dalteparin>fondaparinux
(D)dalteparin>heparin>fondaparinux


64(C).
X


64.Glimepiride主要經由何種酵素代謝,產生具有活性的代謝物?
(A)CYP3A4
(B)CYP2C9
(C)CYP2D6
(D)CYP2C19


65(C).
X


65.下列黃體素(progestins)之結構中,何者不具17α-ethynyl基團?
(A)norethindrone
(B)norethynodrel
(C)desogestrel
(D)dienogest


66(C).
X


66.下列何種DPP-IV抑制劑具有xanthine結構?
(A)saxagliptin
(B)vildagliptin
(C)alogliptin
(D)linagliptin


67(C).
X


67.胰臟中每一胰島素六聚體(hexamer),通常與幾個鋅離子形成配位?
(A)1
(B)2
(C)4
(D)6


68(C).
X


68.下列何者為降血糖第一線用藥?
(A)
(B)
(C)
(D)



69(C).
X


69.Tegaserod結構那個位置,不會經Phase II代謝生成N-glucuronide代謝物?

(A)1
(B)2
(C)3
(D)4



70(C).
X


70.Leflunomide的何種基團,能形成具α-cyanoenol之活性代謝物?
(A)oxazole
(B)isoxazole
(C)oxazoline
(D)isoxazoline


71(C).
X


71.下列免疫抑制劑結構中,何者具硼原子可促進皮膚穿透?
(A)apremilast
(B)crisaborole
(C)leflunomide
(D)sulfasalzine


72(C).
X


72. -ATPase質子泵抑制劑(基本結構如下圖),何者之R4為CH3

(A)lansoprazole
(B)omeprazole
(C)pantoprazole
(D)rabeprazole



73(C).

73.干擾素(interferon)誘導物statolon,具有下列何種結構?
(A)polysaccharide
(B)pyran copolymer
(C)double-stranded RNA
(D)poly-L-lysine


74(C).

74.下列何者是pyrazinamide的活性代謝物?
(A)
(B)
(C)
(D)



75(C).
X


75.下列何者是osimertinib(結構如下圖)最有效的活性代謝物?

(A)
(B)
(C)
(D)



76(C).
X


76.下列何者是廣效型抗病毒藥, 對DNA與RNA病毒均有效?
(A)
(B)
(C)
(D)



77(C).
X


77.Raltegravir結構中,標示紅色的基團,何者可與鎂離子螯合而抑制integrase?
(A)
(B)
(C)
(D)



78(C).

78.下列有關抗結核藥ethambutol的敘述,何者正確?
(A)含兩個三級胺結構
(B)屬脂溶性藥
(C)具光學活性
(D)具明顯聽神經毒性


79(C).
X


79.下列何種抗癌藥作用機制,為造成有絲分裂停止(mitotic arrest)?
(A)vinblastine
(B)doxorubicin
(C)mitoxantrone
(D)cytarabine


80(C).
X


80.下列何種酵素具有活化6-MP之作用?
(A)hypoxanthine guanine phosphoribosyl transferase(HGPRT)
(B)phosphoribosylamine synthase
(C)thymidylate synthase
(D)xanthine oxidase


試卷測驗 - 112 年 - 112-2 專技高考_藥師(一):藥理學與藥物化學#115922-阿摩線上測驗

林家豪剛剛做了阿摩測驗,考了22分