阿摩：多寫考古題，才能知道出題方向
90分
(1 分19 秒)
模式:自由測驗
科目:臨床血液學與血庫學
難度:隨機
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1(C).

18.Erythropoietin最主要由下列何者製造？
(A)肝細胞（hepatocyte）
(B)腎小管細胞（tubular cells）
(C)腎小管間質細胞（peritubular interstitial cells）
(D)肝庫普弗細胞（Kupffer cell）



2(C).

41.下列何種病患之APTT檢查正常？
(A)Factor VIII inhibitor陽性
(B)Lupus anticoagulant陽性
(C)Bernard-Soulier syndrome
(D)Hemophilia A



3(D).

3.成人血液中的正常血紅素為Hb A、Hb F和Hb A2，其比例應為何？
(A)1.5～3.2％，＜0.8％，96～98％
(B)＜0.8％，96～98％，1.5～3.2％
(C)1.5～3.2％，96～98％，＜0.8％
(D)96～98％，＜0.8％，1.5～3.2％



4(D).

41.下列有關原發性骨髓纖維化（primary myelofibrosis）的敘述，何者錯誤？
(A)通常沒有BCR-ABL融合基因
(B)疾病晚期可能有貧血的現象
(C)約有一半的病人有JAK2基因突變
(D)絕大多數病人的脾臟沒有腫大的現象



5(B).

2.Hb Barts可以出現在下列何種患者？
(A)α-thalassemia trait 的成年人
(B)Hb H disease 的嬰兒
(C)β-thalassemia trait 的成年人
(D)Hb E disease 的嬰兒



6(C).

57.某位急行軍的阿兵哥在結束行程之後發現尿液變深，下列何種檢驗結果較不可能出現？
(A)尿液潛血反應陽性
(B)尿液Perl's stain陽性
(C)血液haptoglobin上升
(D)血液bilirubin上升



7(D).

6.下列何者不是造成 sideroblastic anemia 的原因？
(A)δ-aminolevulinic acid synthase的基因突變
(B)Heme synthase出現缺陷
(C)Myelodysplasia
(D)骨髓中鐵的儲存量下降



8(B).

20.當葉酸缺乏時引起megaloblastic anemia，是由於下列何者的合成受到抑制？
(A)dAMP (deoxyadenosine monophosphate)
(B)dTMP (deoxythymidine monophosphate)
(C)dCMP (deoxycytidine monophosphate)
(D)dGMP (deoxyguanosine monophosphate)



9(A).

67.有關Rh血型基因的敘述，下列何者正確？
(A)RH基因由RHD及RHCE所組成，兩個基因排列轉譯的方向相反
(B)RHD基因有10個intron
(C)Rh陽性的人，其基因中都伴隨有Hybrid Rhesus Box存在
(D)RHCE有12個exon



10(C).
X


21.臨床檢驗發現病人嚴重貧血，且X光片顯示其頭蓋骨如長出頭髮狀（hair on end），這些現象顯示病人最可能患有：
(A)sickle cell anemia
(B)IDA
(C)aplastic anemia
(D)β thalassemia major



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asas4545014剛剛做了阿摩測驗，考了90分