阿摩：知道阿摩不重要，善用阿摩才重要!
100分
(45 秒)
模式:近期錯題測驗
科目:專技 - 藥理學與藥物化學
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1(A).

10.Fingolimod hydrochloride為免疫調節劑，主要運用於治療多發性硬化症（multiple sclerosis），此藥物具有減低 周邊及腦部的循環淋巴細胞，下列何者為其主要作用標的（target）？
(A)sphingosine 1-phosphate（S1P）受體
(B)calcineurin
(C)TNF受體
(D)IL-2受體



2(B).

13.有關thalidomide藥物可應用於抗發炎及免疫調節之敘述，下列何者錯誤？
(A)具有抗血管新生作用
(B)具有減少IL-10生成作用
(C)可使用於多發性骨髓瘤（multiple myeloma）
(D)具有降低嗜中性白血球之吞噬作用（phagocytosis）



3(B).

15.下列性荷爾蒙製劑中，何者可和ethinyl estradiol合併使用作為口服避孕藥，而且最不易產生雄性素作用 （androgenic effect）？
(A)clomiphene
(B)desogestrel
(C)fluoxymesterone
(D)norethindrone



4(A).

21.Renin-angiotensin system作用藥物，用於心衰竭治療的機制，下列何者正確？
(A)angiotensin receptor blocker可以減少preload及afterload
(B)angiotensin converting enzyme inhibitors不會影響交感神經釋放神經傳遞物質
(C)losartan會增加血中angiotensin II，反而會增加心臟纖維化
(D)captopril不會減少aldosterone產生，所以不會影響preload



5(D).

25.安非他命（amphetamine）是間接作用型擬交感神經藥物，造成突觸間隙生物胺神經傳導物質正腎上腺素或多 巴胺濃度上升，增強其效應。下列作用機轉何者錯誤？
(A)安非他命抑制正腎上腺素或多巴胺代謝酵素monoamine oxidase
(B)安非他命可藉由細胞膜上之正腎上腺素轉運體（norepinephrine transporter, NET）進入突觸前神經末梢，促使 突觸前神經末梢內生物胺神經傳導物質排空
(C)安非他命在突觸前神經末梢內，可藉由抑制突觸小囊之單胺類轉運體（vesicular monoamine transporter, VMAT），導致生物胺類神經傳導物不易進入突觸小囊
(D)安非他命藉由抑制細胞膜上之正腎上腺素轉運體（norepinephrine transporter, NET），抑制突觸間隙之正腎 上腺素被突觸前神經末梢再回收



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flower剛剛做了阿摩測驗，考了100分