阿摩:成功不僅要親眼目睹,還要有備而來
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(36 秒)
模式:今日錯題測驗
科目:專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)
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1(B).

13.下列何種方法最適合測量50 nm大小之顆粒?
(A)optical microscopy
(B)electron microscopy
(C)sedimentation
(D)sieve analysis


2(C).

20.有關carbomer之敘述,下列何者正確?
(A)將超過3%電解質加入carbomer凝膠劑可生成透明液狀物質
(B)將乙醇加入carbomer凝膠劑可提高黏稠度
(C)可利用改變酸鹼度調整carbomer凝膠劑黏稠度
(D)其為polyoxyethylene-polyoxypropylene共聚合物


3(A,D).

32.有關「崩散度試驗」之敘述,下列何者錯誤?
(A)維持37±0.5℃恆溫,篩網為20號篩
(B)網架升降頻率每分鐘29~32週期
(C)網架提升高度為5.3~5.7公分
(D)篩網應浸在液面下2.5公分


4(B).
X


48.有關口服inert plastic matrix system之敘述,下列何者正確?
(A)可使用polyvinyl acetate作為控釋材質
(B)藥物釋放經由溶蝕(erosion)機轉
(C)控釋材質可經溶蝕後被胃腸道吸收
(D)適用於水不溶性藥物之控釋


5(A).

某藥快速靜脈注射於人體後,約7 hr已有90%以上原型藥量經由尿液排出。當口服給與1,000 mg後之血中濃 度經時變化關係式為C=40(e-0.2t-e-0.4t),已知其生體可用率為0.2,
【題組】53.承上題,此藥品之分布體積(L)約為若干?
(A)5
(B)10
(C)20
(D)40


6(A).

已知下列藥品皆符合一室模式一階次吸收之藥動學特性,且於口服劑量500 mg以下時皆近乎完全吸收。在投 與速放劑型且無遲滯時間的情況下,65b7492469f18.jpg
【題組】64.承上題,比較②③兩藥之AUC?
(A)②=③
(B)②>③
(C)②<③
(D)條件不足以計算


7(A).

66.以體外溶離試驗來預測藥品在體內吸收的變化時,若屬Level C之相關性,其以藥物溶離百分比為x軸,下列 何者為y軸作圖時,可得負值的線性關係?
(A)藥物達最高血中濃度時間
(B)藥物吸收百分比
(C)藥物尖峰血中濃度
(D)某時間之藥物血中濃度


8(B).

78.根據經設計的療程(dosage regimen)給藥後,由血中濃度監測發現藥品濃度比預期還低,下列何者為其最 可能的原因?
(A)藥品與血中蛋白質結合率比預期高
(B)藥品與血中蛋白質結合率比預期低
(C)肝血流量降低
(D)藥品吸收及生體可用率增加


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weiii剛剛做了阿摩測驗,考了87分