阿摩：辛苦一陣子，享受一輩子
92分
(1 分52 秒)
模式:今日錯題測驗
科目:專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)
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1(D).

12.擬降低懸浮液沉降速率時，下列何者最不適合？
(A)降低固體顆粒直徑
(B)提高連續相的黏度
(C)降低固體粒子密度
(D)提高分散相的黏度



2(B).

19.下列何者在軟膏中不作為穿皮促進劑？
(A)dimethyl formamide（DMF）
(B)sodium benzoate
(C)petroleum ether
(D)sodium lauryl sulfate



3(D).

25.下列何者不是延遲性（delayed-release）口服劑型設計之目的？
(A)防止藥物被胃酸破壞
(B)保護胃不受藥物損傷
(C)提高藥物生體可用率
(D)加速藥物排空至小腸



4(C).

36.下列何者不是將藥物組合進行造粒（granulation）之主要目的？
(A)使藥物組合形成能自由流動的顆粒
(B)提高藥物組合的密度而提供壓縮性
(C)使藥物組合疏鬆的結合而易於崩散
(D)增強藥物組合的黏合性而提高硬度



5(C).

38.有關多劑量注射劑的敘述，下列何者最正確？
(A)是供貯存靜脈注射劑的容器
(B)是供貯存心內注射劑的容器
(C)一般容量不得超過10個單位劑量
(D)總容量不可超過20毫升



6(D).

44.中華藥典法定注射劑玻璃容器試驗法不包含下列那一項？
(A)可溶性鹼
(B)可溶性鐵
(C)砷
(D)硼



7(A).

55.下列何者不是藥物血中濃度呈現雙峰現象的可能原因？
(A)胃酸分泌的複雜性
(B)胃排空的多種變化
(C)食物存在的影響
(D)腸肝循環的發生



8(C).

70.下列敘述何者屬時間依賴型（time-dependent）藥物動力學？
(A)藥品排除完全遵循一階次反應
(B)當劑量改變，原型藥與代謝物組成及比例也改變
(C)藥品的排除半衰期隨固定劑量的重複給藥次數而變短
(D)藥品血漿濃度－時間曲線下面積（AUC）與生體可吸收藥量不成定比例



9(C).

72.某氣喘病人（80公斤，48歲），有長期嚴重菸癮。於急診以aminophylline 6 mg/kg靜脈注射加上0.75 mg/kg/h靜脈輸注治療2 小時後，評估發現病人的療效不佳，故欲將theophylline濃度由6 µg/mL調高至10 µg/mL。計算以靜脈注射aminophylline的速效 劑量。（已知aminophylline含80%theophylline，theophylline擬似分布體積為0.45 L/kg，清除率為0.65 mL/min/kg）
(A)120
(B)150
(C)180
(D)225



10(A).

77.已知某藥在體內之排除依Michaelis-Menten動力學，其給藥速率R（mg/h）與穩定狀態血中濃度Css（mg/L）之關係圖如下。 則此藥之Michaelis-Menten常數KM（mg/L）為何？ phpMjdnyc.png
(A)8
(B)12.5
(C)16
(D)25





11(B).

29.依據biopharmaceutics classification system（BCS）分類，低溶解度高穿透性的藥是屬於下列何類？
(A)class 1
(B)class 2
(C)class 3
(D)class 4



12(A).

44.下列何者不可直接與乾粉針劑混合，進行皮下注射？
(A)無菌純淨水
(B)無菌注射用水
(C)葡萄糖注射液
(D)氯化鈉注射液



13(D).

47.依中華藥典對於黴菌之無菌試驗檢查，應用下列何種培養基？
(A)馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養基（potato dextrose agar medium）
(B)甘露糖醇鹽瓊脂培養基（mannitol-salt agar medium）
(C)硫醇乙酸鹽培養基（fluid thioglycollate medium）
(D)大豆分解蛋白質─乾酪素培養基（soybean-casein digest medium）



14(A,B).
X


77.某藥物（f e=1、VD=0.5 L/kg）在腎功能正常病人半衰期約為2.2小時。某位73歲男性病人，體重60公斤，靜脈注射該藥物（1 mg/kg）後其半衰期為48小時，在給藥48小時後進行4小時的血液透析，在透析期間該藥物之半衰期為8小時，則在透析期間，因透析而損失的藥物比例（fraction）為何？
(A)0.83
(B)0.5
(C)0.25
(D)0.05



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