阿摩:持續努力,保持前進,成功就在不遠處
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【全部】 - 專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)2024~2019難度:(61~65)
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1(C).

75.某藥品主要經由腎臟排泄,在適當取樣時間下當測定之血中藥物濃度高於預期濃度時,最可能的原因為何?
(A)以控釋劑型替代速放劑型
(B)擬似分布體積增加
(C)腎臟功能衰退
(D)生體可用率不佳


2(A).

71.張先生 80 kg 須使用靜脈注射抗生素治療其感染症,欲達到穩定狀態血中濃度為 2.5 mg/L,則應該如何給藥 最適當?(已知 6018c5224ece9.jpg = 2 hr;Vd為體重的 30%)
(A)250 mg Q12H
(B)300 mg Q12H
(C)200 mg Q8H
(D)350 mg Q24H



3(A).

43.下列 insulin 製劑,何者之 duration 最短?
(A)insulin lispro
(B)regular insulin
(C)isophane insulin
(D)insulin glargine


4(A).

31.舌下錠(sublingual tablets)與口含錠(buccal tablets)比較,舌下錠具備下列何項主要特性?
(A)需要快速崩散而迅速達到療效
(B)需要包覆腸溶衣而於口腔溶解
(C)需要矯味以掩蓋藥物不良味道
(D)需要高硬度以耐受舌頭的嚼力


5(A).

30.當固體粉末之粒徑差異性很大時,最易出現之現象為何?
(A)其製劑因運送過程之震動而分層
(B)因細粒之存在而使膠囊劑之充填更緻密
(C)可溶性藥物口服時可得多次釋放作用
(D)製備為懸液劑時較不易結塊


【非選題】
5. Phenytoin is an anticonvulsant agent with low extraction ratio and nonlinear pharmacokinetic properties. Phenytoin is mainly metabolized by CYP2C9 and partly by CYP2C 19. Phenytoin is also known to be a substrate of P-glycoprotein. Following an oral administration, picase describe how genetic polymorphism may influence the pharmacokinetic properties (in terms of clearance, AUC, and brain distribution) of phenytoin and clinical outcome of epileptic treatment. (20 points; 5 points each)

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青剛剛做了阿摩測驗,考了100分