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模式:今日錯題測驗
科目:藥劑學(包括生物藥劑學)
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1(D).

19.下列何者最適合於改善一乳劑之合併現象？
(A)重新搖動
(B)提高溫度
(C)降低顆粒大小
(D)改變乳化劑



2(D).

72 已知 diclofenac 之 pKa 為 4.5，依據 Henderson-Hasselbalch 公式，則有關 diclofenac 解離情形之敘述，下列何者正確？
(A)在 pH 1.5 時，diclofenac 主要以陽離子型態存在
(B)在 pH 1.5 時，diclofenac 主要以陰離子型態存在
(C)在 pH 7.5 時，diclofenac 主要以陽離子型態存在
(D)在 pH 7.5 時，diclofenac 主要以陰離子型態存在



3(B).

75 下列何者是屬於 Phase I 階段的代謝反應？
(A) acetylation
(B) deamination
(C) glucuronide conjugation
(D) methylation



4(A).

61 若藥物之V D（分佈體積），k（排除速率常數）為已知，要維持於該藥物之血中濃度（C）達 10 小時，則其維持劑量為多少？
(A)V D kC × 10
(B)(0.693 / k) × 10V D C
(C)(0.693 / V D C) × 10 k
(D)(V D kC / 0.693) × 10



5(B).

63 已知某藥在人體內之動態遵循線性的一室模式，當以 200 mL 水吞服 250 mg 之藥品後，在 1.5 hr 其 吸收速率為 125 mg/hr，而此時藥品到達其最高血中濃度 5 mg/L。請問此藥之清除率 (L/hr)為何？
(A) 10
(B) 25
(C) 40
(D) 50



6(B).

9 下列有關明膠凝固（gelation）之敘述，何者錯誤？
(A)高濃度促進凝固
(B)高溫促進凝固
(C)高分子量促進凝固
(D)等電點時凝固之溫度最高



7(D).

51 下列何者不是造成藥品血中濃度呈現雙波峰情形的可能原因？
(A)胃排空的變異性
(B)食物的存在
(C)腸肝再循環
(D)代謝酵素多型性



8(D).

34 下列有關錠劑加膜衣（film coating）相對於加糖衣（sugar coating）之優點的敘述，何者錯誤？
(A)膜衣的製備過程步驟較為簡單
(B)膜衣較不會增加過多之錠劑重量
(C)膜衣技術的發展使得錠劑的加衣（coating）配方更具多樣化
(D)膜衣的製備較不會有環境污染的問題



9(B).

32 全靜脈營養輸注液（Total Parenteral Nutrition, TPN）一般需經過大靜脈（如上腔靜脈）給予，其主要原因為何？
(A) TPN 溶液之滲透壓極低為低張溶液
(B) TPN 溶液之滲透壓極高為高張溶液
(C) TPN 溶液常為不澄清溶液
(D) TPN 溶液給予要很快速



10(D).

52 下列何種方法常用在解析藥品在尿液中的排泄動力學？
(A) Henderson-Hasselbalch Equation
(B) Loo-Riegelman Method
(C) Michaelis-Menten Equation
(D) Sigma-Minus Method



11(B).

31 下列錠劑製備方法中，何者之製備步驟最為繁複？
(A)乾粒法
(B)傳統濕粒法
(C)直接壓錠法
(D)流床顆粒法



12(C).

13 Tween 系列表面活性劑與Span 系列不同，主要其差異是Tween：
(A) 多含1～2 個脂肪酸（fatty acid）基
(B) 多含1～2 個磺酸（sulfonate）基
(C) 多含20 個氧乙基（ethylene oxide）
(D) 多含20 個氧丙基（propylene oxide）



13(D).

53.下列何者不能直接靜脈注射？
(A)Intralipid（一種脂肪乳劑）
(B)葡萄糖注射液
(C)氯化鈉注射液
(D)無菌純淨水



14(C).

72.有關藥品在組織具顯著親和性（affinity）之配對，下列何者正確？
(A)Chlordane－甲狀腺
(B)Dicumarol－脂肪組織
(C)Catecholamine－腎上腺
(D)Iodide－血漿蛋白質



15(C).

7 製備芳香水劑時，利用滑石粉或濾紙漿之目的為何？
(A) 去除不良的味道
(B) 吸附水溶液中的雜質
(C) 幫助過濾和揮發油的分散
(D) 增加膠質的溶解度



16(D).

65 下列分室理論之假設，何者錯誤？
(A) 相似之血流及藥物親和性的組織稱為一個分室
(B) 分室中藥物的濃度是快速達到均勻
(C) 每個藥物分子均有相同的機率離開分室
(D) 藥物分布有其梯度變化，故不可以使用線性微分方程式來表達



17(A).

62. 所謂“Orabase＂可供附著於口腔內粘膜，係以下列何者為基劑？
(A) Plastibase
(B) Beeler’s base
(C) UCH base
(D) w/o absorption base



18(C).

7.室溫（25℃）下，5 g/L的右旋糖溶液（MWdextrose=180）會產生多少滲透壓：
(A)68.4 atm
(B)6.84 atm
(C)0.684 atm
(D)0.0684 atm



19(C).

52 Sulfasalazine 於體內會經由 azoreduction 反應代謝為 sulfapyridine 和 5-aminosalicylic acid 此一過程是 ， 屬於下列何種性質之生體轉變（biotransformation）？
(A)活性藥物→活性代謝物
(B)活性藥物→不活性代謝物
(C)不活性藥物→活性代謝物
(D)活性藥物→具反應性中間體



20(D).

46.有效腎血漿流速（effective renal plasma flow）是指下列何項過程？
(A)腎絲球過濾
(B)腎小管主動分泌
(C)腎小管再吸收
(D)腎絲球過濾＋腎小管主動分泌



21(B).

15.不同界面活性劑在稀水溶液開始形成微膠體時，一個微膠體通常含多少個界面活性劑分子？
(A)少於25
(B)25~100
(C)500~1000
(D)多於1000



22(A).

張先生55歲、體重70 kg、身高175 cm，因心房顫動（atrial fibrillation）住院接受digoxin治療，目前的 serum creatinine為1.2 mg/dL。
【題組】80.Digoxin的分布體積為7 L/kg，今欲以靜脈注射投與速效劑量（loading dose）時，其劑量為若干µg？
(A)588
(B)488
(C)688
(D)388



23(C).

56.已知某藥品在人、公鼠及母鼠的肝微粒體執行代謝實驗後，得相關資訊如下表： 依平均值計算，有關本藥品內生性清除率（intrinsic clearance）的敘述，下列何者正確？
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(A)母鼠最大、人最小
(B)人最大、母鼠最小
(C)人最大、公鼠最小
(D)公鼠最大、人最小





24(D).

32.下列何者最不適合用於提高錠劑之崩散效率？
(A)mannitol
(B)starch
(C)microcrytalline celluose
(D)cellulose acetate phthalate



25(A).

53.有關藥物口服吸收之敘述，下列何者正確？① 一級吸收速率與藥物在吸收部位的濃度及吸收量成正比  ② 零級吸收速率與藥物在吸收部位的濃度及含量成正比  ③到達最高血中濃度(Cmax)前，僅進行藥物吸收，(Cmax)後才開始排除  ④到達最高血中濃度的時間(Tmax)與吸收速率常數及排除速率常數有關
(A)①④
(B)②③
(C)②④
(D)①③



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