試卷測驗 - 112 年 - 環境用藥管理相關法規及實務練習題 1-50#120181-阿摩線上測驗

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試卷測驗 - 112 年 - 環境用藥管理相關法規及實務練習題 1-50#120181

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1(B).

1. 環境用藥管理法主管機關，在地方為何?
(A) 環保署
(B) 縣市政府
(C) 環保局
(D) 衛生局

2(D).

2. 下列何者非屬環境用藥範圍?
(A) 環境衛生用藥
(B) 污染防治用藥
(C) 微生物製劑
(D) 農藥

3(A).

3. 下列何者對環境用藥原體的說明是對的?
(A) 指用以製造、加工一般環境用藥、特殊環境用藥所需之有效成分原料
(B) 指用以製造、加工一般農藥所需之有效成分原料
(C) 指用以製造、加工人用藥所需之有效成分原料
(D) 指用以製造、加工動物用藥所需之有效成分原料

4(C).

4. 哪一種環境用藥必須在安全防護措施下使用?
(A)環境用藥原體
(B)一般環境用藥
(C)特殊環境用藥
(D)以上皆非

5(B).

5. 下列何者是環境用藥販賣業?
(A) 經營一般環境用藥批發業
(B) 經營環境用藥之輸入、輸出、批發及零售業
(C) 經營一般環境用藥零售業
(D) 經營一般環境用藥批發、零售業

6(A).

6. 申請環境用藥製造或輸入許可證，應該向下列哪一中央主管機關申請?
(A) 環保署
(B) 衛生福利部
(C) 經濟部
(D) 農委員

7(A).

7. 旅客或交通工具服務人員攜帶少量自用環境用藥進口者，環境用藥管理法有何規定?
(A) 限供自用，不得販售
(B) 其種類及限量沒有上限
(C) 應向環保署申請
(D) 以上皆非

8(C).

8. 環境用藥許可證有效期間為幾年?
(A) 2年
(B) 3年
(C) 5年
(D) 6年

9(D).

9. 環境用藥販賣業及病媒防治業許可執照，應向下列哪一機關申請?
(A) 環保署
(B) 衛生福利部
(C) 經濟部中部辦公室
(D) 當地縣市政府

10(A).

10. 環境用藥製造業者兼營自製環境用藥產品之輸出、批發、零售及自用原體輸入者，下列何者為正確?
(A) 已有環境用藥許可證，不須申請環境用藥販賣業許可執照
(B) 須申請環境用藥販賣業許可執照
(C) 須申請特許執照
(D) 以上皆非

11(A).

11. 一般環境用藥批發、零售業者，貯存、販賣環境用藥，下列何者正確?
(A) 不得將環境用藥原包裝拆封販賣
(B) 可將環境用藥原包裝拆封販賣
(C) 可將環境用藥外包裝標示拆除，重貼標籤
(D) 因一般環境用藥批發、零售業不受環藥法規範，故無標示或拆包裝販賣都無妨

12(D).

12. 下列何者非屬環境用藥專業技術人員?
(A) 環境用藥製造業專業技術人員
(B) 環境用藥販賣業專業技術人員
(C) 病媒防治業專業技術人員
(D) 環境用藥輸入業專業技術人員

13(A).

13. 下列哪一種環境用藥沒有販賣使用對象的限制?
(A) 一般環境用藥
(B) 特殊環境用藥
(C) 環境用藥原體
(D) 農藥

14(D).

14. 銷售特殊環境用藥，下列何者不是合法的販賣對象?
(A) 衛生局
(B) 環保局
(C) 病媒防治業
(D) 食品廠商

15(B).

15. 環境用藥製造業者、環境用藥販賣業及病媒防治業，記錄環境用藥之製造、加工、輸出、輸入、販賣及使用數量，下列何者為正確?
(A) 逐日記錄
(B) 按月記錄
(C) 按季記錄
(D) 按半年紀錄

16(A).

16. 廢棄環境用藥及環境用藥容器之清除處理，應依哪一環保法規規定辦理?
(A) 廢棄物清理法規定辦理
(B) 食品衛生法規定辦理
(C) 水污染防治法規辦理
(D) 農藥管理法規定辦理

17(B).

17. 環境用藥衛生物製劑如致污染環境、危害生態或人體健康時，其負責人或實際運作人，應至遲於多久內報知當地主管機關?
(A) 1小時
(B) 2小時
(C) 6小時
(D) 8小時

18(D).

18. 下列哪一種身分不可以做環境用藥廣告?
(A) 持有環境用藥許可證者
(B) 持有環境用藥販賣者
(C) 持有病媒防治業許可執照者
(D) 廣告公關公司

19(D).

20. 環境用藥製造業、販賣業專業技術人員因故出缺或未能執行業務時，業者應即指定取得該類合格證書者代理，代理期間不得超過3個月，報經核准，可延長至幾個月?
(A) 9個月
(B) 1年
(C) 2年
(D) 6個月

20(A).

21. 環境用藥專業技術人員離職時，應自離職日起多久內向直轄市、縣(市)主管機關報備?
(A) 翌日起1個月內
(B) 翌日起2個月內
(C) 翌日起3個月內
(D) 翌日起6個月內

21(D).

22. 經取得環境用藥專業技術人員合格證書，連續3年以上未設置為環境用藥專業技術人員者，應於設置後到職翌日起多久內完成到職再訓練?
(A) 1個月
(B) 2個月
(C) 3個月
(D) 6個月

22(C).

23. 環境用藥製造業應設置專任環境用藥製造業專業技術人員多少人以上?
(A) 3人
(B) 2人
(C) 1人
(D) 5人

23(B).

24. 環境用藥製造業於同一場所兼營環境用藥販賣業，下列何者為正確?
(A) 需同時設置製造業專業技術人員及販賣業專業技術人員各1人
(B) 其設置之環境用藥製造業專業技術人員得兼任販賣業專業技術人員
(C) 需設置製造業專業技術人員2人
(D) 其設置之環境用藥販賣業專業技術人員得兼任製造業專業技術人員

24(B).

25. 環境用藥販賣業設置專業技術人員，下列何者為正確?
(A) 得設置領有病媒防治業專業技?人員合格證書者擔任環境用藥販賣業專業技術人員
(B)得設置領有環境用藥製造業專業技術人員合格證書者擔任環境用藥販賣業專業技術人員
(C)環境用藥製造業於不同場所兼營環境用藥販賣業，其設置之環境用製造業專業技術人員得兼任環境用藥販賣業專業技術人員
(D)環境用藥販賣業兼營病媒防治業，其設置之販賣業專業技術人員得兼任病媒防治業專業技術人員

25(A).

26. 病媒防治業應為所僱用之病媒防治業專業技術人員及施藥人員，於聘僱後每幾年健康檢查一次?
(A) 1年
(B) 2年
(C) 3年
(D) 4年

26(B).

27. 環境用藥業者僱用連續3年以上未設置為環境用藥專業技術人員者，應於到職屆滿6個月後15日內，檢具環境用藥專業技術人員訓練證明文件，報請哪一機關備查?
(A) 行政院環保署
(B) 當地縣市政府環保局
(C) 當地衛生局
(D) 當地工務局

27(B).

28. 環境用藥製造業、販賣業或病媒防治業歇業、停業1年以上或經撤銷、廢止許可證或許可執照後，應於事實發生後多久內將其庫存環境用藥數量及其處理方式，報請當地主管機關核准?
(A) 3個月內
(B) 1個月內
(C) 2個月內
(D) 6個月內

28(A).

29. 環境用藥製造業、販賣業或病媒防治業歇業、停業環境用藥經當地直轄市、縣(市)主管機關核准後，應於多久內處理完畢?
(A) 3個月內
(B) 1個月內
(C) 2個月內
(D) 6個月內

29(B).

30. 具有易爆性、引火性、劇毒性之環境用藥原體合成工廠，其製造場所及貯存場所，應與工廠外圍保持至少多少以上距離?
(A) 10公尺
(B) 8公尺
(C) 15公尺
(D) 20公尺

30(C).

31. 哪一種環境用藥之生產設備不得與其他環境衛生用藥之生產設備混用?
(A) 殺蟲劑
(B) 殺菌劑
(C) 殺鼠劑
(D) 防蚊劑

31(D).

32. 環境用藥製造業、環境用藥販賣業於營業場所置放環境用藥，其置放總量不得超過多少?
(A) 1,000公升(公斤)
(B) 500公升(公斤)
(C) 300公升(公斤)
(D) 100公升(公斤)

32(A).

33. 病媒防治業於營業場所置放特殊環境用藥，其置放總量不得超過多少?
(A) 1,000公升(公斤)
(B) 500公升(公斤)
(C) 300公升(公斤)
(D) 100公升(公斤)

33(B).

34. 病媒防治業於營業場所置放特殊環境用藥，超過100公升(公斤)者，應符合下列哪一項規定?
(A) 應設專櫥加鎖
(B) 應設專用置放區並加鎖管理
(C) 其專用置放區可置放環境用藥以外之化學藥品
(D) 以上皆非

34(C).

35. 下列何者符合環境用藥貯存場所或專用置放區規定?
(A) 設於室外
(B) 設於交通工具內
(C) 不得設於室外或交通工具內
(D) 設於空曠戶外地面上

35(D).

36. 下列何者非屬環境用藥廣告管理範圍?
(A) 廣播
(B) 影視
(C) 網路
(D) 名片

36(B).

37. 從事以產製為目的之遺傳工程環境用藥微生物製劑開發試驗研究，於環境開放試驗(即田間試驗)前，應先向哪一機關申請核准?
(A) 衛生福利部
(B) 環保署
(C) 環保局
(D) 衛生局

37(A).

38. 遺傳工程環境用藥微生物製劑開發試驗研究者，應將試驗研究計畫之摘要及試驗完畢後事後處理之資料，自環境開放試驗結束日起保存多久?
(A) 10年
(B) 15年
(C) 20年
(D) 永久保存

38(D).

39. 申請環境用藥變更、展延、換發及補發許可證，每件審查費為多少?
(A) 新臺幣1萬元
(B) 新臺幣7,000元
(C) 新臺幣5,000元
(D) 新臺幣3,000元

39(B).

40. 申請環境用藥販賣業許可執照、病媒防治業許可執照，每件審查費多少元?
(A) 新臺幣1,500元
(B) 新臺幣2,000元
(C) 新臺幣2,500元
(D) 新臺幣3,500元

40(B).

41. 中央主管機關環保署受理環境用藥許可證，業者可以補件的次數為何?
(A) 2次
(B) 3次
(C) 5次
(D) 不限次數

41(D).

42. 環境用藥具有下列情形，非屬特殊環境衛生用藥?
(A) 須在專業安全防護措施下使用
(B) 須以噴藥機械等機具施用
(C) 二氧化氯殺菌劑濃度在50%以上
(D) 老鼠藥以餅盒施藥

42(C).

43. 申請一般環境用藥殺鼠劑許可證，其配方應添加哪一種成分?
(A) 臭味劑
(B) 防腐劑
(C) 苦味劑
(D) 抑菌劑

43(C).

44. 申請輸入之環境衛生用藥，如其有效成分為於國內首次申請登記為環境用藥之新有效成分者，下列何項規定正確?
(A) 應提供切結書證明產品安全無虞
(B) 新有效成分登記所需檢附文件，與既有有效成分規定相同
(C) 應提供任一已開發國家主管機關出具之許可或登記證明文件
(D) 以上皆是

44(C).

45. 下列何者非屬申請環境用藥輸入許可證應檢具之文件?
(A) 我國駐外單位驗證之出產國主管機關許可製造及上市販賣證明文件
(B) 我國駐外單位驗證之經銷授權書證明文件
(C) 產品價格國外售價與國內售價比較表
(D) 出產國產品商品化資料(標示)內容

45(C).

46. 申請輸入之環境衛生用藥，如屬來自大陸地區，所檢附大陸地區製作之文書，哪項規定非屬應附項目?
(A) 應先於大陸地區公證處辦理公證
(B) 經行政院大陸委員會設立或指定之機構或妥託之民間團體驗證
(C) 應以存證信函寄出
(D) 經銷授權書

46(A).

47. 下列何種物質作為環境用藥用途，免申請許可證?
(A) 以次氯酸及其鹽類、亞氯酸納為單一有效成分，其濃度在6%以下者
(B) 二氧化氯濃度2%以下
(C) 漂白粉有效氯濃度在50%以上者
(D) 硼砂(酸)

47(B).

48. 申請環境用藥(不含殺鼠劑)，其毒性屬世界衛生組織殺蟲劑哪一毒性分級者，不予核准申請許可證?
(A) 呼吸毒性分類為中毒
(B) 口服或皮膚毒性分類為高毒、極毒
(C) 口服或皮膚毒性分類為低毒
(D) 口服或皮膚毒性分類為中毒

48(A).

49. 申請環境用藥有下列哪一情形者，不予核准申請許可證?
(A) 申請者已持有相同主副成分種類之許可證，且其來源為同一製造廠
(B) 申請環境用藥原體許可證，其品名以該環境用藥有效成分中文名稱為品名
(C) 環境用藥含2種以上有效成分，且該有效成分效能作用機制不同
(D) 申請者已持有相同成分之許可證