阿摩：只有把握現在的人，才能有所成就
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模式:循序漸進模式
【精選】 - 專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)難度:(51~75)
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1(D).

4 所謂藥品的架儲期（shelf-life），是指其效價降低至其標誌效價之百分之多少所需的時間？
(A) 10
(B) 25
(C) 50
(D) 90



2(C).

8 吸入劑不可使用於下列何種患部？
(A)口腔
(B)鼻腔
(C)耳腔
(D)肺部



3(A).

45 關於臨床上製備一 IV Admixture 時，所應確定之操作條件及注意事項，下列敘述何者錯誤？
(A)將同一時間要給予病人之注射劑，皆加入靜脈輸注液之內，方便給藥
(B)最好在 Laminar Flow Hood 之無菌操作環境下調配
(C)將藥物加入靜脈輸注液時，要嚴格要求操作人員遵從無菌操作規範進行
(D)操作環境應避免太多人員走動



4(B).

75 已知gentamicin 對於腎功能正常病人（Clcr：100 mL/min）之維持劑量為每6 小時給予80 mg，其排除幾乎100%經由腎臟排泄；當某位尿毒病患之Clcr 為25 mL/min，在給藥間隔不變的情況下，其劑量應調整為多少mg，才可維持和腎功能正常病人相同之濃度？
(A) 10
(B) 20
(C) 30
(D) 40



5(C).

1 一般藥品的架儲期是指該藥品中特定成分之含量，低於多少百分比而言？
(A) 98
(B) 95
(C) 90
(D) 85



6(D).

57 若藥品之體內動態遵循線性藥物動力學，若在其他參數維持不變下，則下列敘述何者正確？
(A)吸收速率愈慢者，其最高血中濃度值愈大
(B)吸收速率愈快者，其到達最高血中濃度所需時間愈長
(C)吸收程度愈小者，其最高血中濃度值愈大
(D)吸收程度愈大者，其血中濃度曲線下面積愈大



7(B).

72 腸細胞膜上具有可降低藥物從小腸內腔穿透上皮細胞至血液之蛋白質，係屬於下列何項 transporter？
(A) Amino acid
(B) P-Glycoprotein
(C) Glucose
(D) Monocarboxylic acid



8(B).

28 到達藥物產品的有效期限時，產品的藥物含量尚殘餘標記含量之多少％？
(A) 85
(B) 90
(C) 95
(D) 100



9(C).

6 一藥物完全經由腎臟排泄，一位腎功能不全的患者的肌酸酐清除率（creatinine clearance, Cl Cr）是 50 mL/min（正常人之 Cl Cr = 100 mL/min），對於此病患治療劑量應如何給予？
(A) 給予正常人相同的劑量
(B) 視病人的肝功能好壞而定
(C) 給予正常人一半的劑量
(D) 給予正常人兩倍的劑量



10(C).

40 下列何者符合外科手術用之眼用溶液的標準？
(A)需含有保藏劑
(B)可供多次使用
(C)需經滅菌
(D)不需調整滲透壓



11(D).有疑問

50. 一藥物的半衰期在年輕成年人是 2 小時，而在 70 歲以上成年人是 6 小時，如果擬似分佈體積沒有改變，在給予相同的劑量下，若年輕人是每隔 12 小時給藥，則年紀 70 歲以上的病患應間隔多少小時給藥，才可維持相同的穩定狀態血中藥物濃度？
(A) 6
(B) 12
(C) 24
(D) 36



12(D).

12. 有一個放射性物質係以一級反應( first-order kinetics )進行衰變，請問該放射性物質在經歷4 個半衰期的時間後，其活性僅剩原來的多少？
(A) 1/2
(B) 1/4
(C) 1/8
(D) 1/16



13(A).

21. 下列那一個標準篩之篩號所代表的篩孔最大？
(A) 8
(B) 40
(C) 100
(D) 200



14(C).

40. 一藥物以定速連續靜脈輸注至體內，若該藥物之擬似分佈體積為 15 L，為使血中濃度能立刻到達 20 mg / L，請問應給予多少毫克的速效劑量?
(A) 100
(B) 200
(C) 300
(D) 400



15(B).

52.某藥物在體內屬於一階次排除，半衰期為6小時，則排除速率常數為：
(A) 0.058 h-1
(B) 0.116 h-1
(C) 0.203 h-1
(D) 0.347 h-1



16(D).

19. 現今受到世界環保組織管制的氧化噴霧劑推進劑為：
(A) 丁烷
(B) 氧化亞氮
(C) 二氧化碳
(D) 甲烷氟氯化合物



17(B).

46. 一藥物含量100mg，在25℃下，於第一、二、三個月後，分別測得藥物殘餘量為79、63、50mg時，則其降解半衰期為:
(A) 一個月
(B) 三個月
(C) 六個月
(D) 一年



18(C).

50 評估體內藥物的藥物動力學，最常利用的採樣檢品為下列那一項？
(A) 唾液
(B) 頭髮
(C) 血漿
(D) 汗液



19(E).

4 下列何者不是影響藥品溶解度之因素？
(A) 溶質質粒大小
(B) 溶質質粒結晶
(C) 溶媒的酸鹼度
(D) 溶媒的溫度
(E) 一律給分



20(B).

51.某藥物血管內給藥後，初始血中濃度為52 µg/mL經過8小時降解為13 µg/mL ，則此藥的半衰期為多 少小時？
(A)2
(B)4
(C)6
(D)8



21(D).

66.由felodipine在年輕人及老年人體內藥物動力學研究發現，給予相同5 mg的劑量下在老年受試者的 Cmax及AUC均為年輕人的3倍，且副作用發生比例增加，推測其可能原因為何？
(A)肝血流增加
(B)鉀在體內蓄積
(C)生體可用率減少
(D)清除率下降



22(C).

45.某藥在體內之藥物動力學是遵循一室分室模式，以靜脈注射給予8小時後，其在體內藥物之 量降為原來的25%，試問該藥物在體內的半衰期是多少小時？
(A)2
(B)3
(C)4
(D)8



23(A).

22.皮膚主要影響藥物穿透的位置是在那一部位？
(A)角質層
(B)細胞層
(C)真皮層
(D)皮下組織



24(D).

36.依中華藥典於硬膠囊殼之製造及膠囊劑之貯藏，下列敘述何者不適當？
(A)膠囊殼通常於製造初期係以沾模沾取熱的明膠液
(B)將製作膠囊殼之沾模取出後，使成膜冷卻及乾燥，並完成收取之步驟
(C)空膠囊於填充前必須貯放於緊密容器，防止吸潮
(D)明膠常為酸或鹼水解而得，故囊殼並無微生物污染之虞



25(D).

35.人類乳突病毒疫苗（HPV vaccine）可用於預防何種疾病？
(A)肺結核
(B)前列腺癌
(C)破傷風
(D)子宮頸癌



【非選題】
5. Phenytoin is an anticonvulsant agent with low extraction ratio and nonlinear pharmacokinetic properties. Phenytoin is mainly metabolized by CYP2C9 and partly by CYP2C 19. Phenytoin is also known to be a substrate of P-glycoprotein. Following an oral administration, picase describe how genetic polymorphism may influence the pharmacokinetic properties (in terms of clearance, AUC, and brain distribution) of phenytoin and clinical outcome of epileptic treatment. (20 points; 5 points each)



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enya剛剛做了阿摩測驗，考了100分