阿摩:黑髮不知勤學早,白首方悔讀書遲
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【全部】 - 專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)2024~2010難度:(231~265)
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1(E).

7.Erythromycin estolate oral suspension中,erythromycin製成酯類型式(ester form)的主要目的是:
(A)增加藥物溶解度
(B)降低藥物水解
(C)遮蔽不良藥味
(D)避免結塊
(E) B.C


2(B).

45 注射劑中常添加 ascorbic acid 之主要作用為何?
(A)保存劑
(B)抗氧化劑
(C)螯合劑
(D)緩衝劑


3(D).

61 某藥於快速靜脈注射 15 mg後,血中濃度(C p)之變化可以公式C p (ng/mL)=30e -1.5t+16e -0.2t+24e -0.06t來描述,t之單位為小時(hr)。則該藥物注射後之血中濃度曲線下面積(ng•hr/mL)為多少?
(A) 240
(B) 360
(C) 450
(D) 500


4(B).

75 除了 creatinine 以外,下列何種物質也可用於測量 glomerular filtration rate(GFR)?
(A) PAH
(B) Inulin
(C) Galactose
(D) Insulin


5(C).

1 一藥物溶液(80 mg/mL)以零階次(zero order)動力學降解,反應速率常數為 0.8 mg/mL/hr,請問其半衰期為何?
(A) 100 hr
(B) 64 hr
(C) 50 hr
(D) 40 hr


6(E).

37 如果以 20 號篩造粒,下列何種篩網適於整粒?
(A) 16 號篩
(B) 20 號篩
(C) 24 號篩
(D) 30 號篩
(E) A.C.D


7(B).

28 下列何種粉碎機器的原理是藉著質粒在極高速空氣下,彼此碰撞而使得粒子變小?
(A) ball mills
(B) fluid-energy mills
(C) attrition mills
(D) cutter mills


8(B).

32.具有下列何種特質的藥物不須製備成腸溶錠?
(A)會被胃酸液降解者
(B)具有酸性官能基者
(C)具胃黏膜刺激性者
(D)避免被胃部吸收者


9(D).

42.體外規格中何者有最大機會與體內生體可用率建立體內體外相關性(in vivo-in vitro correlation)?
(A)含量均一度
(B)重量偏差度
(C)錠片崩散度
(D)藥物溶離度


10(A).

11.依下圖流變學之各種曲線,B曲線代表物質的何種特性? 
103-1-04-%2525E8%252597%2525A5%2525E5%25
(A)Newtonian flow 
(B)Plastic flow 
(C)Pseudoplastic flow 
(D)Dilatant flow


11(B).

34.下列何者常用作為注射劑之抗氧化劑?
(A)Acetic acid
(B)Ascorbic acid
(C)Citric acid
(D)Phosphoric acid


12(B).

53.某藥品經靜脈注射後在體內動態依三室模式進行,其經時濃度變化以Cp =75e-2.5t+36e- 1.8t+21e-0.3t(Cp: mg/L,t: h)表示,則其血中濃度曲線下面積為若干mg.h/L?
(A)100
(B)120
(C)140
(D)160


13(D).

54.某藥的半衰期是6小時,當以2 mg/h速率恆速靜脈輸注持續給予後,血中藥物濃度最終達到10 µg/mL,則該藥的清除率是多少mL/h?
(A)100
(B)120
(C)150
(D)200


14(B).

50.下列藥物動力學參數,何者較無法應對真實的生理數值?
(A) 肝臟血流速度
(B) 擬似分布體積
(C) 腎絲球過濾速率
(D) 原型藥排泄分率


15(B).

47.藥品血中濃度與時間關係如下圖。 則可能的給藥途徑為:  
(A)口服給藥
(B)靜脈快速注射
(C)靜脈輸注
(D)肌內注射


16(B).

19 有些非離子性界面活性劑之水溶液,在溫度高於某點時會呈現混濁,溫度低於此點時,又回復澄清, 此點是為:
(A) Krafft point
(B) Cloud point
(C) Eutectic point
(D) Glass transition temperature


17(C).

32 下列固體研磨機(mills)中,何者運用高速氣體流體,使固體互相碰撞達到研細作用?
(A) Hammer mills
(B) Roller mills
(C) Fluid-energy mills
(D) Ball mills 


18(A).

52.已知藥品血中濃度與時間關係如下圖:  下面敘述何者正確?
(A)最可能的給藥方式為靜脈快速注射
(B)本藥可確立為一室模式藥品
(C)本藥可確立為多室模式藥品
(D)本藥主要由肝臟代謝


19(C).

1.一藥物(200 mg/mL)以零階次動力學降解,其反應速率常數為0.2 mg/mL/hr,請問其第一個半衰期多少hr?
(A)1500
(B)1000
(C)500
(D)250


20(B).

12.含有非離子性界面活性劑之溶液加熱至某一溫度時,溶液會產生沉澱而混濁,此一溫度稱為?
(A)Kraff溫度
(B)曇點(cloud point)
(C)臨界點(critical point)
(D)熔點(melting point)


21(A).

45.已知下列藥品對肝細胞之穿透力(permeability)都很強,其他相關資訊如下表:
(A)改變肝臟血流,對A藥清除率之改變最大;對D藥清除率之改變最小
(B)改變肝臟血流,對B藥清除率之改變最大;對C藥清除率之改變最小
(C)改變肝臟血流,對C藥清除率之改變最大;對B藥清除率之改變最小
(D)改變肝臟血流,對D藥清除率之改變最大;對A藥清除率之改變最小


22(B).

50.口服藥物的血中濃度-時間變化圖中,若是二殘餘線相交於不等於0時間之處,則此藥口服時會有下列何種時間產生?
(A)Duration time
(B)Lag time
(C)Onset time
(D)Retention time


23(C).

43.LAL(Limulus amebocyte lysate)test適用於何種物質的測試?
(A)細菌
(B)病毒
(C)內毒素
(D)粉塵顆粒


24(C).

67.下列何種特性較不影響藥物溶離及釋放速率?
(A)顆粒大小
(B)晶型
(C)不純物含量
(D)總表面積


25(D).

15.利用HLB=8與12之二種界面活性劑混合調配HLB值為9之溶液時,其比例為何?
(A)1:2
(B)1:1
(C)2:1
(D)3:1


26(C).

38.以環氧乙烯進行滅菌時,下列敘述何者最正確?
(A)不需受專門訓練人員亦可操作
(B)橡膠或塑膠物質滅菌後可立即使用
(C)環氧乙烯具有毒性
(D)環氧乙烯很安定,在空氣中不具爆炸性


27(D).

65.有關藥物多晶型態(polymorphism)及非結晶型態(amorphous forms)之敘述,下列何者正確?
(A)多晶型藥物其不同結晶型態之溶解速率均相同
(B)多晶型藥物其不同結晶型態之安定性均相同
(C)非結晶型藥物其安定性較結晶型藥物為佳
(D)非結晶型藥物其溶解速率通常較結晶型藥物為快


28(B).

16.有關amoxicillin for oral suspension之敘述,下列何者正確?
(A)為眼用懸液劑
(B)為乾燥藥品使用時加適當媒液形成懸液劑
(C)藥品加適當媒液完全溶解才可使用
(D)藥品加適當媒液靜置只取上清液使用


29(C).

39.灌洗用與透析用滅菌溶液之容量超過1公升者,其容器上應標示下列何者?
(A)不得經口服用
(B)不得供動物使用
(C)不得供靜脈注射用
(D)僅供醫護人員使用


30(C).

23.冷凍乾燥的原理為何?
(A)蒸發
(B)脫氣
(C)昇華
(D)吸收


31(C).

56.某70 kg男性接受抗生素單一劑量靜脈注射後,於給藥後2小時與 6小時,血漿中濃度分別為1.2與0.3 μg/mL, 已知此抗生素屬一級動力學排除,則其半衰期為若干小時?
(A)4
(B)3
(C)2
(D)1


32(A).

36.FDA強烈建議,應停止下列何者做為新生兒注射劑之防腐成分?
(A)benzyl alcohol
(B)butylhydroxy anisole
(C)hypophosphorous acid
(D)sodium metabisulfite


33(A).

28.以物理化學的角度而言,下列三種劑型之安定性由大至小順序為何?①散劑 ②顆粒劑 ③錠劑
(A)③②①
(B)③①②
(C)②③①
(D)①②③


34(A).

70.下列何者不是進行溶離及藥物釋放試驗之主要目的?
(A)檢測不純物之總量
(B)預測體內藥物釋放表現
(C)藥物配方篩選之參考依據
(D)檢測藥物生產批次之釋放均一性


35(B).

1.有關藥物產品的架儲期,下列敘述何者錯誤?
(A)架儲期可做為藥品之品管指標
(B)過了架儲期,就能確認效價不足
(C)架儲期是由藥物安定性試驗所推定
(D)於藥品容器標籤上所規定之儲存條件下,才能確保其架儲期


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