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生體可用率、生物相等性暨製劑中之生物藥劑考量 (Bioavailability and bioequivalence)

科目:專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)|題數:81
生體可用率、生物相等性暨製劑中之生物藥劑考量 (Bioavailability and bioequivalence)
小笨蛋

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建立於 2024年07月30日

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  1. 69.Transdermal drug products之溶離試驗,選用下列何種裝置最適當?(A)rotating basket (B)paddle (C)reciprocating cylinder (...
  2. 62.評估口服藥品生體相等性時,下列何種試驗方式可降低不同受試者P-glycoprotein(P-gp)表現不同所造成 的影響? (A)交叉試驗...
  3. 63.有關溶離試驗(dissolution test)結果及其應用,下列敘述何者正確? (A)含相同有效成分之不同藥品,體外溶離速率相同,代表...
  4. 65.當口服錠劑處方含有magnesium stearate時,其作用及影響為何? (A)為親水性潤滑劑 (B)加速藥品之溶離速率 (C)減少藥品之吸...
  5. 66.某口服速放錠劑之學名藥,其200 mg錠劑和原開發廠具生體相等性,若100 mg和200 mg錠劑配方成比例且 製程相同,則100 mg錠劑...
  6. 67.對propranolol而言,造成口服生體可用率不佳最主要的原因為何? (A)在胃中不安定 (B)易受腸道細菌分解破壞 (C)肝臟首渡效...
  7. 68.臨床上以口服給藥之頭孢子菌抗生素(cephalosporins),如cefixime或cephalexin,主要經由何種 transporter進行吸收? (A)p...
  8. 24.依中華藥典,經皮貼片進行溶離度試驗時,下列何者正確? (A)溶離裝置I (B)溶離裝置II (C)溶離裝置IV (D)尚未收載經皮貼片溶...