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藥物轉運的遺傳多形性：MDR1（P-糖蛋白）與多藥抗藥性

科目：—｜題數：16
藥物轉運的遺傳多形性：MDR1（P-糖蛋白）與多藥抗藥性
菜餅

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建立於 2025年04月01日

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  1. 74 下列何基因多型性會造成 phenytoin 之藥動性質（pharmacokinetics）改變？ (A) CYP2D6 (B) CYP1A2 (C) MDR1 (D) MDR2...
  2. 64.下列何種藥物不會影響P-glycoprotein及digoxin的生體可用率？ (A)amiodarone (B)fenofibrate (C)quinidine (D)verapamil...
  3. 49.下列何者對細胞膜上運輸蛋白P-glycoprotein的敘述最正確？ (A)主要外排親水性的毒性分子 (B)在迴腸與結腸的表現量高 (C)被...
  4. 50.下列何者屬於solute carrier transporters？ (A)P-醣蛋白（P-glycoprotein） (B)乳腺癌耐藥蛋白（breast cancer resistance...
  5. 64.下列藥物併用時生體可用率改變，其影響因子何者錯誤？ (A)digoxin+amiodarone：後者抑制p-glycoprotein (B)ritonavir+lopin...
  6. 67.已知digoxin為P-glycoprotein的受質，如果P-glycoprotein因為基因多型性，造成蛋白表現及功能上 的降低，對digoxin藥物動...
  7. 72.下列關於P-glycoprotein的敘述何者有誤？(A)可能與藥物吸收有關 (B)具基因多型性 (C)可能與藥物在血液中結合 (D)可能與...
  8. 73 有關 P-glycoprotein 之基因多型性，下列敘述何者錯誤？ (A)與 cyclosporine 之血中濃度有關 (B)與口服 digoxin 之吸收...