學習重點 核心病變:血基質(heme)合成或鐵利用障礙,使鐵無法順利併入原紫質,過量的鐵堆積在幼紅血球的粒線體內,形成環繞細胞核的環狀鐵芽球(ring sideroblast)。 診斷靠骨髓鐵染色:骨髓抹片以普魯士藍染色見到環狀鐵芽球,是鐵芽球性貧血的特徵。傳統 FAB 分類以環狀鐵芽球達 15% 以上為判定標準。 病因分遺傳性與後天性:遺傳性最常見為 δ-ALA synthase(ALAS2)缺陷;後天性以骨髓異形成症候群(MDS)最重要,臨床上比遺傳性常見。 鐵代謝呈「鐵多但用不到」:典型為血清鐵、鐵蛋白、運鐵蛋白飽和度上升,TIBC 正常或下降,血紅素下降;骨髓儲鐵增加,不是減少。 核心觀念 一、環狀鐵芽球的形成機轉與形態 血基質合成的第一步與最後一步都在粒線體內進行:第一步由 δ-ALA synthase 催化 glycine 與 succinyl-CoA 合成 δ-ALA,此酵素需要維生素 B6(pyridoxal phosphate)當輔酶;最後一步由 ferrochelatase(又稱 heme synthase)把 Fe²⁺ 嵌入原紫質 IX 形成 heme。 任何一環出問題,送進粒線體的鐵都無法被用掉,只能以鐵顆粒形式滯留在粒線體中。幼紅血球的粒線體多分布在細胞核周圍,所以鐵顆粒排成環狀。 環狀鐵芽球:是有核的紅血球前驅細胞(erythroblast),普魯士藍染色可見鐵顆粒環繞細胞核。常用定義為至少 5 顆鐵顆粒,環繞核周約三分之一以上。 鐵顆粒位置:在粒線體(mitochondria),不在細胞核、核仁、內質網、高基氏體或溶小體。MDS 所見的環狀鐵芽球也一樣在粒線體。 與正常鐵芽球區別:正常鐵芽球只有少數散在細胞質中的鐵顆粒,不排列成環。 周邊血液:可能見到含鐵顆粒的成熟紅血球(siderocyte),在 Wright 染色下稱為 Pappenheimer bodies。 二、診斷標準與年代別分類 標準環狀鐵芽球門檻與重點 傳統 FAB 分類(RARS)骨髓環狀鐵芽球達 15% 以上即判定為鐵芽球性貧血(MDS-RARS)。考題常寫成占有核紅血球或占鐵芽球的 15%,答案都是 15%。 WHO 2016(MDS-RS)環狀鐵芽球 ≥15%;若具有 SF3B1 突變,則 ≥5% 即可。 WHO 2022 起以 SF3B1 突變定義低芽細胞的 MDS 亞型(MDS-SF3B1),環狀鐵芽球 ≥15% 可作為替代指標。 國考題目若問 FAB 分類,答 15%。5% 只適用於合併 SF3B1 突變的 MDS 分類,不是鐵芽球性貧血的通用門檻。 三、遺傳性鐵芽球性貧血 最常見原因:δ-ALA synthase 缺陷,也就是紅血球專一型 ALAS2 基因突變,屬於 X 聯鎖遺傳,男性較多。部分病人補充維生素 B6 有效。 其他較少見原因:ferrochelatase(heme synthase,舊稱 protoporphyrin synthase)缺陷、SLC25A38 突變、粒線體 DNA 疾病等。這些也能造成鐵芽球性貧血,但都不是最常見的遺傳性原因。 易混淆酵素:ALA dehydratase(ALA dehydrase)缺陷與 coproporphyrinogen oxidase 缺陷主要和紫質症(porphyria)相關,不是遺傳性鐵芽球性貧血的常見原因。 血球型態:遺傳性者典型為小球性、低色素性,常見雙相性(dimorphic)紅血球族群。 四、後天性鐵芽球性貧血 骨髓異形成症候群:最重要的後天原因,常與 SF3B1 突變相關。臨床上 MDS 相關病例比遺傳性常見。紅血球多為正球性或大球性,常見雙相性族群。 酒精:干擾維生素 B6 代謝與血基質合成,是常見的可逆性原因。 藥物:isoniazid、cycloserine 會拮抗維生素 B6;chloramphenicol、linezolid 會影響粒線體功能。 鉛中毒:抑制 ALA dehydratase 與 ferrochelatase。 銅缺乏:過量攝取鋅也可能誘發銅缺乏。 五、鐵代謝與實驗室檢查 項目鐵芽球性貧血缺鐵性貧血慢性炎性貧血 血清鐵↑(或正常)↓↓ TIBC正常或↓↑↓ 運鐵蛋白飽和度↑↓↓或正常 血清鐵蛋白↑(或正常)↓正常或↑ 血紅素↓↓↓ 骨髓儲鐵↑,可見環狀鐵芽球缺乏巨噬細胞鐵↑,鐵芽球減少 機轉是無效造血(ineffective erythropoiesis):幼紅血球在骨髓內就被破壞,刺激腸道吸收更多鐵,因此常有鐵負荷過多。晚期可能需要排鐵治療。 環狀鐵芽球最常見、最具特徵性的是鐵芽球性貧血。海洋性貧血、缺鐵性貧血、慢性炎性貧血、毛樣細胞白血病都不以環狀鐵芽球為特徵。 常考陷阱 鐵顆粒位置答成溶小體、內質網、高基氏體或細胞核:判斷關鍵是血基質在粒線體合成,用不掉的鐵就堆在粒線體。選項寫「鐵質堆積於溶小體」一定錯。 把「骨髓儲鐵下降」當成病因:鐵芽球性貧血的骨髓鐵是增加的。儲鐵下降是缺鐵性貧血的表現,不會造成環狀鐵芽球。 病因選項的辨識:δ-ALA synthase 基因突變、heme synthase(ferrochelatase)缺陷、myelodysplasia 都是正確的病因。 「遺傳性比 MDS-RARS 常見」:錯。遺傳性病例少見,後天性(尤其 MDS)較常見。 「一律是 normocytic normochromic anemia」:錯。遺傳性多為小球性低色素性,MDS 多為正球性或大球性,且常見雙相性族群。 最常見遺傳原因選錯酵素:答案是 δ-ALA synthase。protoporphyrin synthase 是較少見的原因;ALA dehydratase 與 coproporphyrinogen oxidase 屬紫質症範疇。 FAB 門檻選 5%、10%、20%:FAB 標準是 15%。5% 是 WHO 2016 合併 SF3B1 突變時的條件。 把環狀鐵芽球當成成熟紅血球:環狀鐵芽球是有核的幼紅血球,要在骨髓抹片中觀察。 鐵檢驗的判讀:典型是血清鐵與鐵蛋白升高、TIBC 正常或下降、血紅素下降。這種「哪一項正常」的題目,因為各項都可能落在正常範圍,曾經一律給分。只要記住整體趨勢是「鐵過多、用不到」即可。 記憶口訣 「鐵進粒線體,做不成血基質,繞核排成圈;FAB 十五趴,遺傳 ALAS2,後天最多 MDS。」 「鐵芽球貧血:鐵高、鐵蛋白高、TIBC 不高、血紅素低。」