所屬科目:三級/三等◆藥劑學(包括生物藥劑學)
(一)請列出二項理想的懸液劑應具備的製劑特性。(12 分)
(二)請分別說明要如何透過適當的製劑配方來維持前述懸液劑之各個特性?(13 分)
二、請列出經皮藥物遞送系統(Transdermal drug delivery system, TDDS)於臨床使用之優點與限制各二項,並詳細說明之。(25 分)
(一)請問組成微脂粒最主要的成分為何?(6 分)
(二)加入膽固醇於微脂粒結構中,請說明其目的為何?(6 分)
(三) Histidine 於注射液配方中之用途為何?(6 分)
(四) Methoxy polyethylene glycol 於微脂粒製劑中扮演的功能為何?(7 分)
(一)請畫出口服後血中藥物濃度經時變化圖形(plasma drug concentration- time profile)。(5 分)
(二)請就血中藥物濃度-時間圖形,寫出對應的三個不同階段之名稱,並於圖中標示出。(6 分)
(三)請就 drug absorption rate 和 drug elimination rate 說明上述的三個階段。(9 分)
(四)請問當藥物到達 Cmax(peak drug concentration)時,此時的 drug absorption rate 和 drug elimination rate 又為何?(5 分)