試題詳解

複選題
90-93 家族性混合型高脂血症(Familial combined hyperlipidemia，FCHL)是一種人類單基因遺傳病，患者血脂明顯偏高並易發生冠心病，同時存在其他症狀並且有很大的個體差異。1998 年，人們把致病基因定位於 1q21-23，但未能找到致病基因。2002 年，研究者在 FCHL 模型小鼠中進行定位克隆，終於找到突變基因 Txnip。
90. 1988 年人們雖然將 FCHL 的致病基因定位於 1q21-23，但未能找到致病基因，可能的原因有：(多選)
(A) 測定了這一區域內所有已知基因的序列，未發現突變；
(B)
(C)這一區域內沒有任何已知基因與血脂有關；這一區域還有未知基因存在；
(D) 這一區域包含很多基因，無法進一步研究。