臨床血液學與血庫學題庫下載題庫

CDA是一种常染色体遗传性疾病。病因尚不清楚，体外培养红细胞集落生成正常，但可见多核红细胞，可能由于红系核膜和胞浆膜的结构异常所致，可见幼红细胞破坏增加和DNA减少。发病年龄和贫血轻重差别极大，常在10岁以后才得到确诊。起病缓慢，多因贫血而就诊，并间断地出现黄疸和尿色的改变，肝、脾肿大，可见胆管梗阻现象。病程久的可继发含铁血黄素沉着症和血色病。

https://baike.baidu.com/item/cda/13830484

Congenital dyserythropoietic anemias（CDAs）是一群遺傳性紅血球生成異常所造成的病變，特點為無效的紅血球生成和多核的紅芽球。

病人可能有黃疸和骨髓擴張、貧血嚴重程度不等、鐵質過多造成脾臟腫大，而白血球和血小板數目正常。