32. 在檢驗遺傳疾病的方式中,可將檢驗時間提早至懷孕第八週 至第九週之檢驗方..-阿摩線上測驗
11F
|
12F 酪梨 高三上 (2020/05/15)
絨毛 採樣 10週↑ (8~12週最佳) 經由子宮頸或腹部,經由一根導管或細長針,穿入胎盤組織內,進行採樣作染色體檢查,可反映出胎兒的DNA、染色體和酵素,診斷出胎兒是否有異常情況。 可診斷:唐氏症、單基因疾病:乙型海洋性貧血,血友病等 羊膜 穿刺術 16~22週 在超音波的導引下,將一根細長針,經孕婦腹部、子宮壁、羊膜腔抽取羊水(安全性高) 可診斷:胎兒的染色體異常和單一基因疾病。可檢查疾病項目跟羊膜穿刺差不多。然而某些基因疾病的診斷需要比較多量的DNA,例如甲型海洋性貧血等,在這種情況時,採取絨毛作診斷會優於羊膜穿刺。 臍帶血採樣 20~24週 ...查看完整內容 |
13F
|