14.依藥事法第75條之規定,藥物之標籤、仿單或包裝,應依核准刊載相關事項,但下列何者不包括在內?
(A)廠商名稱及地址
(B)賦形劑之含量、用量及用法
(C)主治效能、性能或適應症
(D)副作用、禁忌及其他注意事項

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統計: A(291), B(2061), C(45), D(82), E(0) #442734

詳解 (共 3 筆)

#782766

藥事法§75

藥物之標籤、仿單或包裝,應依核准,分別刊載左列事項: 

    一、廠商名稱及地址 (A)

    二、品名及許可證字號。

    三、批號。

    四、製造日期及有效期間或保存期限。

    五、主要成分含量、用量及用法 (B)

    六、主治效能、性能或適應症 (C)

    七、副作用、禁忌及其他注意事項 (D)

    八、其他依規定應刊載事項。

前項第四款經中央衛生主管機關明令公告免予刊載者,不在此限。

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0
#1423096
10.依據藥品優良調劑作業準則第20條之規定,下列何者非屬藥品容器包裝上應載明事項? 
(A)調劑者姓名 
(B)病患之姓名及性別 
(C)處方醫師姓名及電話 
(D)醫療機構或藥局之名稱及地址
答案:C
picture#s-50,50
1F
 國二上 (2014/02/13 15:30):2     

藥品調劑作業 §20

藥事人員於藥品容器包裝上載明下列事項: 

    一、病患之姓名及性別  (B)

    二、藥品名稱。  

    三、藥品單位含量及數量。 

    四、藥品用法及用量。     

    五、醫療機構或藥局之名稱及地址  (D)

    六、調劑者姓名  (A)

    七、調劑或交付日期。 

 

下列事項標示於藥品外包裝容器或列為醫師、藥事人員諮詢事項。 
    
一、警語。   

    二、主要適應症。   

    三、主要副作用。 

    四、醫療機構或藥局之電話號碼。    

    五、藥品外觀標記其他用藥指示。
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1
#1217007
B<主要成分>,含量,用法
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