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白化症者畏光，應避免安排有強烈陽光照射之座位。

白化症患者因為體內先天缺乏黑色素，除了皮膚與頭髮是白色，眼睛呈現紅色、怕光，在夜間活動比較舒適，因此有另一個名稱是「月亮的孩子」。林育葳表示，病人除了外觀的不同外，因為黑色素產生異常，使得視網膜色素上皮缺乏，而視網膜色素上皮是視網膜黃斑部發育所必須，因而造成白化症患者視力不良。

白化症患者常見的眼睛病徵是屈光上的異常，包含遠視、近視、散光，另外斜視、眼球震顫也不少見，因為這些因素，患者多有弱視問題。

林育葳強調，白化症患者身心發展和正常人一樣，智能也不受影響，如果未早期治療是非常可惜的，此外，由於其外觀與一般人明顯不同，在成長過程中可能會遭受霸凌、歧視...

白化症者畏光，應避免安排有強烈陽光照射之座位。

白化症患者因為體內先天缺乏黑色素，除了皮膚與頭髮是白色，眼睛呈現紅色、怕光，在夜間活動比較舒適，因此有另一個名稱是「月亮的孩子」。林育葳表示，病人除了外觀的不同外，因為黑色素產生異常，使得視網膜色素上皮缺乏，而視網膜色素上皮是視網膜黃斑部發育所必須，因而造成白化症患者視力不良。

白化症患者常見的眼睛病徵是屈光上的異常，包含遠視、近視、散光，另外斜視、眼球震顫也不少見，因為這些因素，患者多有弱視問題。

林育葳強調，白化症患者身心發展和正常人一樣，智能也不受影響，如果未早期治療是非常可惜的，此外，由於其外觀與一般人明顯不同，在成長過程中可能會遭受霸凌、歧視，除了需要家長的關心，更需要同儕與社會大眾的同理心支持。

白化症(albinism)是一種「黑色素生成過程有缺陷的先天性代謝異常」，屬於單基因遺傳疾病。白化症患者所缺少的黑色素(melanin) ，是在色素細胞(melanocytes)中製造出來的。而人類的色素細胞主要存在於皮膚、毛囊及眼睛，其功能的正常與否又和酪胺酸酵素(tyrosinase)的活性有密切的關聯

較常見的白化症可以分為下列幾型：

(1)眼睛皮膚白化症第一型(Oculocutaneous albinism type 1, OCA 1)：又稱作「酪胺酸酵素陰性之眼睛皮膚白化症」，遺傳方式為自體隱性，也就是說父母均為無症狀的隱性帶因者，

(2)眼睛皮膚白化症第二型(OCA2)：又稱作「酪胺酸酵素陽性之眼睛皮膚白化症」，遺傳方式也是自體隱性，其臨床的症狀與第一型雷同，只是患者的皮膚及...

白化症(albinism)是一種「黑色素生成過程有缺陷的先天性代謝異常」，屬於單基因遺傳疾病。白化症患者所缺少的黑色素(melanin) ，是在色素細胞(melanocytes)中製造出來的。而人類的色素細胞主要存在於皮膚、毛囊及眼睛，其功能的正常與否又和酪胺酸酵素(tyrosinase)的活性有密切的關聯

較常見的白化症可以分為下列幾型：

(1)眼睛皮膚白化症第一型(Oculocutaneous albinism type 1, OCA 1)：又稱作「酪胺酸酵素陰性之眼睛皮膚白化症」，遺傳方式為自體隱性，也就是說父母均為無症狀的隱性帶因者，

(2)眼睛皮膚白化症第二型(OCA2)：又稱作「酪胺酸酵素陽性之眼睛皮膚白化症」，遺傳方式也是自體隱性，其臨床的症狀與第一型雷同，只是患者的皮膚及毛髮白化的現象不若第一型明顯，出生時毛髮通常呈淺黃到金黃色，眼珠為藍色或淺褐色，並不會反射出紅色調；其視力也會有障礙，但較第一型為佳；視神經纖維走向異常的情形很常見，和第一型一樣也都會有眼球震顫、懼光的現象，且無有效的治療的方法，只有治標的遮陽、視力的矯治及特殊的教育等方式，

(3)未分類之白化症：可分為棕色型及紅色型，均十分罕見，僅在黑人及白人有零星的病例報告。其膚色與髮色呈淺棕或紅棕色，眼珠顏色可以是灰藍 色、淺棕色或紅褐色，視覺障礙通常不嚴重，有的病人也會有眼球震顫的現象。目前其基因病變尚不清楚。

眼睛的視障

一、病因：

欠缺黑色素(melanin)：

無法隔除光線，無法提供視細胞足夠的保護、營養及排除其所生之廢物。

視覺傳遞的神經纖維排列錯亂。

神經纖維由眼睛開始到大腦的排列，都有可能排列錯亂。

二、症狀：

畏光。

視力差，出生時，視力便不太好。

眼震顫。

三、注意：

勿看強光。

勿在太陽下過久。

四、如何幫助嬰孩：

加強刺激：利用黑白或紅黃相間的條紋，不同的粗細，放在孩子眼前刺激之。

多逗弄小孩：利用臉部表情、聲音、玩具。

補充Vit B, A, E，但要根據小兒科醫師指示。

五、如果視力真的不好：

建議要及早接受視障輔導。例如：教導父母親幫助視障嬰兒，學習走路、吃飯、說話，及未來進一步的特殊學校教育。

資料參考來源:http://student.batol.net/cognitive-detail.asp?id=36