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1.罕見的遺傳性疾病：因X性染色體長臂的病變（第23對染色體出包）

2.最早於兩歲左右就會出現症狀，一般是在四至八歲時發病，病時會狂叫、喪失說話能力，接著癱瘓在床、喪失吞嚥功能，最後死亡。骨髓移植為目前某些ALD患者最有效的治療方式。

3.ALD患者需要長期服用特別的油，以減緩神經病變的進展，因此這種因羅倫佐男孩而研發出的油叫做「羅倫佐的油」（Lorenzo’s oil）。