21 下列關於路易氏體型神經認知疾患（Neurocognitive disorder with Lewy bodies）的敘述，何者最合適？
(A)頂葉在腦波圖上會呈現明顯的慢波活動（slow-wave acitivity）
(B)海馬迴與顳頂葉皮質（temporoparietal cortex）在MRI上呈現明顯萎縮
(C)紋狀體多巴胺傳送器回收（striatal dopamine transporter uptake）在SPECT或PET照顯上明顯降低
(D)紋狀體多巴胺傳送器回收（striatal dopamine transporter uptake）在SPECT或PET照顯上明顯升高

主要潛在性砷經退化病是 alpha — 共核蛋白 (alpha-synuclein) 錯疊 (misfolding) 及沉積所引 起的共核蛋白病 (synucleinopathy)。而認知測驗優於簡易的篩檢工具，可能為清楚辨識缺失所必須的。為測量起伏的病情發展，評估量表也是有用的。相關聯的快速動眼期行為障礙症的診斷，可藉由正式睡眠檢查，或藉詢問病人或提供信息者有關的症狀而確立。抗精紳藥物敏感度(挑戰，chllenge) 不建議使用為診斷標記，但一旦發生可懷疑路易氏體認知類障礙 症。診斷性次要特徵為紋狀體多巴胺轉運體 (dopamine transporter) 在單光子放射電腦斷層造影 (SPECT) 或正子掃描 (PET SCAN) 上的低吸收度（C、D選項；多巴胺轉運體的低吸收度亦與巴金森氏症的動作障礙有關）。其他臨床潛在可使用的標記，包含電腦斷層 /核磁共振上相對保留的內側顳葉結構（B選項）;單光子放射電腦斷層造影/正子掃描 (PET SCAN) 上減少的紋狀體多巴胺轉運體吸收;廣泛性低吸收的單光子放射電腦斷層造影/正子掃描灌流，伴有降低的枕葉吸收活性；MIBI 心肌造影 (MIBG myocardial scintigraphy) 異常(低吸收量)，意味自主神經去支配 (denervation) ; 腦波圖顳葉有短暫出現顯著慢波（A選項）。