24.Theophylline與erythromycin發生之交互作用為何?
(A)改變腸胃道的pH值,減少theophylline之吸收
(B)erythromycin增加theophylline排除
(C)erythromycin取代theophylline之蛋白質結合位置
(D)erythromycin抑制theophylline肝臟代謝
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統計: A(474), B(176), C(121), D(4572), E(0) #1153560
統計: A(474), B(176), C(121), D(4572), E(0) #1153560
詳解 (共 7 筆)
#1409370
erythromycin為CYP抑制劑,theophylline為CYP1A2受質
另外國考也常考香菸為CYP1A2誘導劑,會降低theophylline血中濃度
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#1431317
更正
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茶鹼濃度因子 監測peak concentration 5~15gmicrogram/ml |
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增加茶鹼濃度 |
減少茶鹼濃度 |
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高脂肪高碳水化合物 左心室衰竭 肝功能異常 肺炎 |
高蛋白飲食 |
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肝臟酵素抑制 H2 antagonist Cimetidine 抗生素 Macrolides: troleandomycin, Erythromycin, Clarithromycin Quinolones:Ciprofloxacin, Enoxacin ,Pefloxacin 競爭CYP3A4代謝ticlopidine |
肝臟酵素誘導 抗癲癇藥 Phenobarbital, phenytoin, Carbamazepine 抗結核藥 Rifampin 抽菸
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#4895888
65.併用digoxin與erythromycin產生藥品交互作用時,最主要的原因為何?
(A)改變腸胃道的pH值
(B)增加藥品的代謝
(C)競爭藥品受體的結合點
(D)改變腸胃道內細菌的含量 專技 - 調劑學與臨床藥學- 102 年 - 102-1-藥師-調劑學與臨床藥學#9866
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#1428961
2樓是不是反了阿~~
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#5526413
Theophylline之代謝:
90%經由肝臟CYP1A2及3A4代謝
<10%經由腎臟排出原形
Erythromycin:CYP3A4強抑制劑
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