專技 - 藥事行政與法規題庫 下載題庫

25.依藥物製造業者檢查辦法之規定，下列何者錯誤？
(A)國產醫療器材製造業者，每三年檢查一次
(B)輸入醫療器材國外製造業者，每三年檢查一次
(C)輸入醫療器材國外製造業者，應由我國代理商（藥商）於其國外製造業者之醫療器材製造許可有效期間屆滿三個月前，主動提出檢查申請
(D)中央衛生主管機關於發現醫療器材有重大危害之情事者，得另實施不定期檢查

專技 - 藥事行政與法規- 110 年 - 110-1 專技高考_藥師（二）：藥事行政與法規#96276

答案：登入後觀看
難度： 適中

討論
私人筆記( 1 )

最佳解!
	徐倫小一下 (2021/06/18) .....看完整詳解檢舉

查看全部12則討論

	10F 洪峻澤大三上 (2023/07/18) 普查、檢查大比較！ [ 總記★ ] 1.★★： ★★... (內容隱藏中) 查看隱藏文字
	11F 藥化要通靈大一上 (2024/05/13) 統整樓上檢舉
	12F shotoo 高三下 (2024/06/29) 檢舉

你可以購買他人私人筆記。