專技 - 藥事行政與法規題庫下載題庫

上一題
35.某藥品之某批次出廠時間為108年8月,有效期限為111年5月,則該批次產品之製造管制與運銷紀錄均應保存 至何時?
(A)112年8月
(B)110年8月
(C)112年5月
(D)110年5月


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製造、管制、及運銷之紀錄,均應至少保存至...


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法規名稱: 藥物優良製造準則 EN

第 45 條
本章所定有關製造、管制及運銷之所有紀錄,應保存於適當場所,以供稽查,並作為評估產品品質之依據;其保存期間,為該批產品或最終產品有效期間後一年。但免於標示有效期間者,應保存至該批產品或最終產品出廠後三年。
前項產品品質之評估,應每年至少辦理一次。

35.某藥品之某批次出廠時間為108年8月,有效期限為111年5月,則該批次產品..-阿摩線上測驗