醫學分子檢驗學與臨床鏡檢學（包括寄生蟲學題庫下載題庫

單一核苷酸變異（Single Nucleotide Variant, SNV）是分子檢測中的重要項目，尤其在基因診斷及疾病風險預測上。以下針對每個選項解析其適用性：

選項解析：

A. 螢光原位雜交法（FISH）

• 不適合用於檢測單一核苷酸變異。

• FISH 主要是用於檢測大規模染色體異常，如染色體易位、拷貝數變異等。

• 儘管精確，但解析度不足以偵測單一核苷酸的變異。

B. 直接定序法（Sanger sequencing）

• 適合用於檢測單一核苷酸變異。

• 可準確地讀取 DNA 序列，特別適合於小規模檢測和確認已知突變。

• 但在處理大量樣本或複雜基因組時效率較低。

C. 次世代定序法（NGS）

• 適合用於檢測單一核苷酸變異。

• 具有高通量和高解析度，能同時分析多個基因中的多種變異。

• 特別適合於探索性研究，如篩選新變異或檢測癌症中的基因突變。

D. 雙去氧核糖核酸指紋分析（dideoxy DNA fingerprinting）

• 可適用於檢測 DNA 變異，包括小範圍的突變或多型性。

• 利用雙去氧核苷酸進行分析，但該技術已被更高效的 NGS 和 Sanger 定序取代。

總結：

FISH 的解析度不足，無法準確檢測單一核苷酸變異，因此最不適宜用於此目的。而其他選項如 Sanger、NGS 和 DNA 指紋分析法則都適用於檢測核苷酸變異。

正確答案：A. 螢光原位雜交法（FISH）