29.下列何者並非依藥事法規定應定期回收市售者？
(A)經依法認定為偽藥、劣藥、禁藥者
(B)製造、輸入藥物許可證未申請展延者
(C)經依法認定為妨害衛生之物品者
(D)經依法認定為不良醫療器材者

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統計： A(269), B(846), C(2512), D(90), E(0) #626652

詳解 (共 10 筆)

#1425761
妨害衛生之物品為化妝品衛生管理條例所管，而不是藥事法
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#1403249
(C)經依法認定為妨害衛生之物品者 ---沒入銷毀or沒收銷毀
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#1056613
第八十條   (限期回收市售品與庫存品之...
(共 372 字，隱藏中）
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#1411063
1.偽藥、禁藥---沒入銷毀
2.劣藥、不良醫療器材---a.本國製:可改製使用者，由直轄市或縣市機關監督限期改製不能改製者，沒入銷毀           b.核准輸入:即封存，縣市主管機關責令限期退運出口，未能退貨者，沒入銷毀

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#1244691
一~四款 兩個月內回收五~六款 6個月內...
(共 24 字，隱藏中）
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#1120671
妨害衛生之物品為化妝品衛生管理條例第27條
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#2339114
藥事法第 80 條  藥物有下列情形之一...
(共 1844 字，隱藏中）
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#4505604
現在已經沒有妨害衛生
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#5868515
寫於112.7.4，依據目前最新的化粧品...
(共 71 字，隱藏中）
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#4931675


藥事法 第 77 條

直轄市或縣 (市) 衛生主管機關，對於涉嫌之偽藥、劣藥、禁藥或不良醫療器材，

就偽藥、禁藥部分，應先行就地封存，並抽取樣品予以檢驗後，再行處理；
就劣藥、不良醫療器材部分，得先行就地封存，並抽取樣品予以檢驗後，再行處理。

其對衛生有重大危害者，應於報請中央衛生主管機關核准後，沒入銷燬之。

前項規定於未經核准而製造、輸入之醫療器材，準用之。


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