3.有關種別差異，下列敘述何者錯誤？
(A)相對非草食動物，草食動物口服藥物之吸收較慢
(B)貓對opioids的敏感性較犬低
(C)ivermectin容易堆積在烏龜腦中
(D)狗對於sulfonamides的N4-acetylation較差

(B) 貓對 opioids 的敏感性較犬低（錯誤）

這是最常見的誤區。事實上，貓對 opioids（鴉片類藥物）非常敏感。

• 劑量問題：若給予貓與犬相同劑量的嗎啡（Morphine），貓較容易出現「鴉片類激越（Opioid mania）」，表現出瞳孔放大、焦躁不安或過度反應。

• 代謝差異：由於貓缺乏 Glucuronosyltransferase（葡萄醣醛酸轉移酶），導致許多經由此路徑代謝的藥物（如嗎啡、乙醯胺酚）代謝速度較慢，容易蓄積產生毒性。

(A) 相對非草食動物，草食動物口服藥物之吸收較慢（正確）

• 解剖結構：草食動物（尤其是反芻動物）擁有龐大且複雜的胃部系統，內容物多且含水量高。

• 稀釋效應：藥物進入胃部後會被大量的草料與液體稀釋，且反芻胃的環境可能影響藥物的穩定性或解離狀態，導致藥物到達主要吸收部位（小腸）的時間延後，吸收速度自然較慢。

(C) Ivermectin 容易堆積在烏龜腦中（正確）

• 血腦障壁（BBB）缺陷：烏龜（以及某些品種的犬隻如牧羊犬）在 P-glycoprotein（P-gp，由 ABCB1 基因編碼） 的功能上與其他物種不同。

• 毒性風險：P-gp 負責將藥物從中樞神經系統中泵出。在烏龜身上，Ivermectin 會穿過血腦障壁並蓄積，導致嚴重的神經毒性（癱瘓、死亡），因此 Ivermectin 禁用於龜鱉類。

(D) 狗對於 sulfonamides 的 N4-acetylation 較差（正確）

• 代謝特性：犬科動物天生缺乏 Acetylation（乙醯化） 的能力。

• 臨床意義：磺胺類藥物（Sulfonamides）在其他物種體內主要經由 N4-acetylation 代謝，但在狗體內則主要依賴其他路徑（如葡萄醣醛酸結合）。這也使得狗在使用某些藥物時，代謝產物的毒性或藥效表現與其他動物不同。