31.為確認磁振造影所使用的週邊設備可在磁振造影環境下使用，下列何者不屬於設備負責人應進行的措施？ (A)確認該設備是否有美國食品藥物管理局（FDA）或類似之政府機關核可 (B)確認該設備是否有製造商證明為磁振造影相容 (C)在空機或使用假體進行測試 (D)對於些許病人進行前置掃描試驗