32 鋅於小腸的吸收、運送以及儲存不需要何種蛋白質的協助? (A)Zrt- a..-阿摩線上測驗
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4F 昱琁 國一上 (2021/01/21)
(D)ATP7A ATP7A基因突變造成copper-trasnporting ATPase (P型) 這個酵素無法正常運作。 這個酵素的功用是調節細胞內銅離子的濃度,將小腸細胞中的銅分泌至血液中。 Menkes症候群的病人體內copper-trasnporting ATPase無法將小腸細胞從腸道中吸收的銅分泌至血液中,造成血銅過低,影響到其他需要銅離子當輔酶之其他酵素的功能。這些酵素包括tyrosinase (負責皮膚及頭髮的色素沉著)、lysyl oxidase (與膠原蛋白、彈性蛋白交聯有關)、ascorbate oxidase (與骨骼生長有關)、monoamine oxidase (與頭髮扭曲有關)、superoxide dismutase (負責清除自由基)、dopamine beta-hydroxylase (負責兒茶酚胺catecholamine的生成)、peptidyl-glycine alpha-amidati... 查看完整內容 |
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