60. Vhich of the following descriptions ..-阿摩線上測驗
1F Celeste 小六上 (2024/09/15)
(A)對,花生四烯 酸是一種20碳的多不飽和脂肪酸,是許多類花 生酸的前體。Eicosanoids是從 arachidonic acid(花生四烯酸)演變而來的。 當細胞受到刺激 時,花生四烯酸會被釋放並轉化為各種eicosanoids,包 括前列腺素(Prostaglandins)、血栓素 (Thromboxanes)和白三烯(Leukotrienes)。這些eicosanoids在調節炎 症、血液凝固、血管擴張和免疫反應中起著關鍵 作用。(B) 許多eicosanoid是局部激素,具有信號傳導活性。 對。 Eicosanoid是一類重要的局部激素,主要由細胞膜中的花生四烯酸代謝而來,具有顯著的信號傳導活性。這些分子包括前列腺素、血栓素、白細胞三烯和脂氧素等,能迅速調節多種生理過程。 Eicos... 查看完整內容 (A)對,花生四烯 酸是一種20碳的多不飽和脂肪酸,是許多類花 生酸的前體。Eicosanoids是從 arachidonic acid(花生四烯酸)演變而來的。 當細胞受到刺激 時,花生四烯酸會被釋放並轉化為各種eicosanoids,包 括前列腺素(Prostaglandins)、血栓素 (Thromboxanes)和白三烯(Leukotrienes)。這些eicosanoids在調節炎 症、血液凝固、血管擴張和免疫反應中起著關鍵 作用。
(B) 許多eicosanoid是局部激素,具有信號傳導活性。
對。
Eicosanoid是一類重要的局部激素,主要由細胞膜中的花生四烯酸代謝而來,具有顯著的信號傳導活性。這些分子包括前列腺素、血栓素、白細胞三烯和脂氧素等,能迅速調節多種生理過程。
Eicosanoid的短暫性是其重要特徵之一。它 們具有極短的半衰期(通常僅幾秒至幾分 鐘),這種特性使其成為典型的局部快速調節 分子,這使其能迅速對局部環境變化作出反應,避免長時間、大範圍的生理干擾。它們通過特異性受體與靶細胞膜結合,觸發細胞內信號級聯反應,調節炎症、免疫反應、血管舒縮、疼痛感知和組織修復等生命活動。例如,前列腺素可引發發炎反應,血栓素參與血小板聚集,白細胞三烯則影響支氣管平滑肌收縮。
Eicosanoid的生物合成和降解高度精確,反映了機體維持內環境穩態的精妙機制。它們不僅是重要的局部調節分子,也是多種疾病的潛在治療靶點。
(C) prostaglandin s、thromboxanes和leukotriene 是類花生酸的一些亞家族。
這是正確的。前列腺素(prostaglandins)、血栓素 (thromboxanes) 和白三烯(leukotrienes) 都是由含有20個碳原子的多不飽和脂肪酸衍生 而來的,主要是花生四烯酸(arachidonic acid)代謝而來 。這些分子因其20個碳原子結構而 被統稱為類花生酸 (eicosanoids),也稱為類 二十烷酸
![]() (D) 對(Acetaminophen)是一NSAID,能阻斷類花生酸與其受體的相互作用。
錯X。Acetaminophen主要通過抑制中樞神經系統的(COX)來減少疼痛和發熱,但它不是典型的(NSAID),也不主要通過阻斷類eicosanoid與其受體的相互作用來發揮作用。
與NSAIDs不同,Acetaminophen具有良好的鎮痛和退熱作用,但抗發炎作用極弱。這就是為什麼它能緩解疼痛和發熱,但對關節炎等炎症狀況幫助不大。
(E) 阿司匹林通過乙醯化環氧合酶(COX),這種酶負責前列腺素的合成,來發揮其抗炎作用。
對。阿司匹林通過乙酰化並抑制環氧合酶(COX),從而減少前列腺素的合成,達到抗炎、止痛和解熱的效果。
![]() ![]() ![]() 相關考題
複選題
57. Which statements accurately describe the physiological activity of eicosanoids in the arachidonic acid pathway?
(A) Corticosteroids inhibit phospholipase A2, resulting in decreased levels of prostaglandins, thromboxanes, and leukotrienes.
(B) Leukotrienes (LT) promotes the contraction of smooth muscle, contraction of airway, trachea, and small intestine, and increascs microvascular permeability, leading to edema.
(C) Rofecoxib, a selective COX-II inhibitor, was withdrawn from the market due to its concurrent production of thromboxane while generating PGI2, resulting in myocardial infarction.
(D) PGE2 (Prostaglandin E2) is commonly used as a labor-inducing agent in clinical practice mainly because it promotes the contraction of uterine smooth muscles, thereby initiating uterine contractions and facilitating the progression of labor.
113年-113 國立中興大學_學士後醫學系公費招生
補充
常見的eicosanoids及其功能
前列腺素:調節血管擴張、血小板凝集、炎症反應等。
血管活性肽:影響血管的收縮和舒張。
白三烯:參與炎症反應和免疫反應。
生成機制
1.細胞膜磷脂水解:
當細胞受到傷害或感染時,細胞膜中的磷脂會被磷脂酶A2水解,釋放出花生四烯酸
2. eicosanoids的生成:
花生四烯酸經過環氧合酶(COX)或脂氧合酶(LOX)的作用,轉化為前列腺素、白三烯等eicosanoids。
eicosanoids的種類和數量取決於脂肪酸的種類以及酶的活性。
飲食
ω-6脂肪酸:通常轉化為促炎性的eicosanoids。
ω-3脂肪酸:通常轉化為抗炎性的eicosanoids。
藥物作用
能抑制COX,從而減少前列腺素的生成。
eicosanoids的特性
局部作用:eicosanoids通常在其合成部位附近的組織中發揮作用,而不是通過血液循環到遠處。
短暫作用:半衰期通常只有幾秒到幾分鐘,作用迅速且短暫。
快速代謝:由於其化學結構,eicosanoids容易被體內的酶迅速分解。例如,前列腺素和白三烯在發揮作用後,會被特定的酶迅速降解成無活性的代謝產物。
即時合成:eicosanoids不會在體內儲存,而是根據需要即時合成和釋放。反應迅速
生理作用
發炎反應:調節紅、腫、熱、痛等發炎症狀。
血流和血壓:影響血管的收縮和舒張,調節血流和血壓。
止血和傷口癒合:在血小板凝集過程中發揮作用。
平滑肌收縮:影響器官如腸道和子宮的功能。
疼痛感受:具有信號傳導活性,調節疼痛感受。
|
60. Vhich of the following descriptions ..-阿摩線上測驗
This is a large modal.