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 46.下列關於 DNA 轉錄的敘述何者正確？

細胞核內，DNA的信息被複製成一個稱為RNA（核糖核酸）的分子的過程。這是基因表現的第一步，它使DNA中的遺傳信息能夠被用來合成蛋白質或其他RNA分子。

 

轉錄過程主要包括以下步驟：

 

1. **啟動（Initiation）：** 在轉錄開始時，RNA聚合酶（RNA polymerase）結合到DNA的啟動子區域，這是一段位於基因的開始位置的DNA序列。

 

2. **融合（Elongation）：** RNA聚合酶沿著DNA模板進行滑動，並合成一條RNA分子，其序列是根據DNA模板上的信息來確定的。RNA與DNA之間是A對U（腺嘌呤對腺嘌呤）、T對A（胸腺嘧啶對腺嘌呤）的互補關係，而不是A對T的配對。

 

3. **終止（Termination）：** 當RNA聚合酶到達基因終止子區域時，轉錄過程結束。在終止區域，RNA聚合酶會停止合成RNA，並釋放新合成的RNA分子。

 

這樣合成的RNA稱為前驅mRNA（pre-mRNA），它需要經過後續的處理步驟，如剪接（splicing）和賦碼區域的修飾，才能成為成熟的mRNA。成熟的mRNA包含了蛋白質編碼區域的信息，這將被運輸到細胞質中的核糖體，進行翻譯（Translation）過程，最終合成蛋白質。

A 當DNA複製的時候

B TATA box在-30 region 轉錄起點在+1 site

C 剪下intron，剩exon

D 都是5端到3端

 (E) 在細胞核的 mRNA primary transcript 經 RNA processing 後才被送到細 胞質。

學士後 - 生物 -98年 - 98 中國醫藥大學學士後中醫學系招生考試:生物學#98561

 

45. 下列有關mRNA的敘述?

(A) mRNA在離開細胞核前，intron被移除

(B) mRNA在細胞核內被RNA聚合酶合成

(C) 外顯子靠核酸酵素(ribozyme)而被剪接在一起

(D) mRNA是互補於DNA的一連串核苷酸

學士後 - 生物 -101年 - 義守學士後中醫-生物學、生理學#24469

關於細胞轉錄後調控 (post-transcriptional regulation) 機制之敘述，下列何者較正確？

1. **RNA修飾：** 在轉錄後，mRNA可能會經歷一連串的化學修飾，如5'端的帽（5' cap）、3'端的poly-A尾巴以及RNA剪接。

=>影響RNA的穩定性，還可以影響其翻譯效率和細胞定位。

 

2. **RNA剪接：** 在RNA剪接過程中，前體mRNA中的一些內含子（非編碼區域）被剪除，而外顯子（編碼區域）被連接在一起，形成成熟的mRNA。

=> 這個過程決定了mRNA所包含的訊息，可以產生不同的蛋白質變體。

 

3. **RNA運輸：** 成熟的mRNA需要被運送到適當的位置以進行翻譯。 RNA結合蛋白和RNA運輸體系負責將mRNA從細胞核運送到細胞質，這對於蛋白質合成的時機和位置起到關鍵作用。

 

4. **翻譯調控：** 在翻譯過程中，有些調控因子可以影響mRNA的翻譯效率。 這包括mRNA的結構、啟動子的特性、RNA結合蛋白的結合等。

 

5. **RNA降解：** mRNAs的穩定性對基因表現有重要影響。 RNA的降解可以透過核外核酸酶、RNA去硫酶等酵素類的作用，以及miRNA和siRNA等RNA幹擾機制來實現。

 

6. **細胞環境反應：** 細胞可以透過感知其環境中的訊號來調控基因表現。 例如，細胞壓力、荷爾蒙水平變化等會觸發一系列的訊號通路，最終影響轉錄後調控機制。

 

mRNA的存活时间受以下因素的影响：

 

1. **核外降解：** mRNA分子在离开细胞核进入胞质后，可能会受到核外的核酸酶的降解作用。这是mRNA分子最终被降解的主要途径。

 

2. **多聚腺苷酸尾巴（poly-A tail）的长度：** mRNA的3'端通常有一个多聚腺苷酸尾巴，这个尾巴的长度会影响mRNA的稳定性。较长的poly-A tail通常与较长的mRNA寿命相关。

 

3. **5'端端帽结构（5' cap）：** mRNA的5'端通常有一个帽状结构，称为5' cap。这个cap结构有助于保护mRNA免受核酸酶的攻击，增加其稳定性。

 

4. **RNA结合蛋白：** 一些RNA结合蛋白能够与mRNA结合，保护它们免受降解。反之，一些蛋白质也可能促进mRNA的降解。

 

5. **miRNA和siRNA：** 微小RNA（miRNA）和小干扰RNA（siRNA）可以与mRNA结合，导致mRNA的降解。这是一种调控基因表达的机制，可以使mRNA的寿命相对较短。

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(A) 此機制發生在細胞核 RNA 剪接 (RNA splicing) 屬於此機制之一種

(C) Pre-mRNA 的內含子 (introns) 會被裁除，並將外顯子 (exons) 連接在一起 

(D) Primary RNA 的 5'加上cap，3'端加上多腺核苷酸尾 (poly-A tail) 

(E) 原核生物沒有此機制

學士後 - 生物 -103年 - 中國醫藥大學學士後中-生物#24089

 

21. 基因表現是以基因中的資訊來合成基因產物的過程，其基因表現之調節可從許多層面進行， 關於基因調節的敘述？

(A) 反義 RNA (antisense RNA) 是與 mRNA 互補的單鏈 RNA，可以結合在 mRNA 上抑制 轉譯作用

(B) microRNA 經由核糖核酸序列的互補性，辨認並結合標的 mRNA 後抑制其訊息的轉譯 功能並促使其降解

(C) CRISPR (clustered regularly interspaced short palindromic repeat) 基因編輯技術透過 Cas9 酵素誘導的基因過量表達，影響特定基因的轉錄或轉譯來促進基因表現。

 

這個敘述最不恰當，因為CRISPR技術通常不是透過誘導基因過度表現來調節基因表現的。 CRISPR主要是透過精確編輯基因組中的DNA序列，來實現基因的修改、刪除或插入，而不是透過增加特定基因的表達量。 Cas9酵素在CRISPR中主要用於切割和編輯DNA，而不是誘導過度表現。

 

 (D) RNA 干擾作用是藉由雙股 RNA 被加工成短的單股 siRNA，它會與蛋白質結合而形成 siRNA 暨蛋白質複合體 (siRNA-protein complex)，然後透過序列互補與 mRNA 結合， 從而導致 mRNA 降解

學士後 - 生物 -109年 - 109 慈濟大學 _學士後中醫招生：生物#86272

(C) CRISPR (clustered regularly interspaced short palindromic repeat) 基因編輯技術透過 Cas9 酵素誘導的基因過量表達，影響特定基因的轉錄或轉譯來促進基因表現。

 

這個敘述最不恰當，因為CRISPR技術通常不是透過誘導基因過度表現來調節基因表現的。 CRISPR主要是透過精確編輯基因組中的DNA序列，來實現基因的修改、刪除或插入，而不是透過增加特定基因的表達量。 Cas9酵素在CRISPR中主要用於切割和編輯DNA，而不是誘導過度表現。