46 依衛生署 79.02.08 公告「GMP 藥廠利用原有設備兼製類似藥品劑型之食品、化粧品、一般商品辦理程 序」之規定，藥廠向衛生署提出申請審核兼製產品時，應檢附之資料不包括下列何者？
(A)製造管制標準書
(B)產品關鍵性製程確效計畫書
(C)清潔 SOP
(D)防止交叉汙染作業及管理計畫

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統計： A(12), B(46), C(78), D(6), E(0) #409390

詳解 (共 1 筆)

#2344739
1. 製造管制標準書2. 工廠平面圖 (...
(共 56 字，隱藏中）
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