阿摩線上測驗 登入

試題詳解

試卷:96年 - 96-2 專技高考_藥師:藥事行政與法規#9881 | 科目:專技 - 藥事行政與法規

試卷資訊

試卷名稱:96年 - 96-2 專技高考_藥師:藥事行政與法規#9881

年份:96年

科目:專技 - 藥事行政與法規

48 依「藥物製造工廠設廠標準第三編藥品優良製造規範」規定,製造、管制及運銷之所有紀錄,均應 保存於適當場所,其保存期間,為該批產品或最終產品有效期間後幾年?
(A)一
(B)二
(C)三
(D)四
正確答案:登入後查看