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專技 - 藥事行政與法規
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96年 - 96-2 專技高考_藥師:藥事行政與法規#9881
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試題詳解
試卷:
96年 - 96-2 專技高考_藥師:藥事行政與法規#9881 |
科目:
專技 - 藥事行政與法規
試卷資訊
試卷名稱:
96年 - 96-2 專技高考_藥師:藥事行政與法規#9881
年份:
96年
科目:
專技 - 藥事行政與法規
48 依「藥物製造工廠設廠標準第三編藥品優良製造規範」規定,製造、管制及運銷之所有紀錄,均應 保存於適當場所,其保存期間,為該批產品或最終產品有效期間後幾年?
(A)一
(B)二
(C)三
(D)四
正確答案:
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